新規性のある抗がん剤の幕開けに期待したい（解説：折笠 秀樹 氏）－746
- 提供元：
- 臨床研究適正評価教育機構
- 公開日：2017/10/17
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| 企画協力 | J-CLEAR |
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コメンテーター
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折笠 秀樹( おりがさ ひでき ) 氏
富山大学大学院医学薬学研究部バイオ統計学・ 臨床疫学 教授
J-CLEAR評議員
2009～13年に欧州医薬品庁（EMA）が承認した48薬（68適応）の抗がん剤に関する調査結果である。承認時に延命ベネフィットを立証していたのは35％のみで、中央値で2.7ヵ月しか延命していなかった。QOLベネフィットの立証についてはわずか10％だった。
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J-CLEAR(臨床研究適正評価教育機構)は、臨床研究を適正に評価するために、必要な啓発・教育活動を行い、わが国の臨床研究の健全な発展に寄与することを目指しています。
本企画では、J-CLEARの活動の一環として、CareNet.comで報道された海外医学ニュース「ジャーナル四天王」に対し、臨床研究の適正な解釈を発信するものです。
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