抗うつ薬「サインバルタ カプセル20mg／30mg」 製造販売承認を取得 提供元：ケアネット ツイート 公開日：2010/01/25 塩野義製薬株式会社は20日、うつ病・うつ状態の治療薬として、セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害剤「サインバルタ カプセル20mg／30mg」（一般名：デュロキセチン塩酸塩）の製造販売承認を取得したと発表した。サインバルタは、米国イーライリリー社で創製されたセロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害剤（SNRI）で、2004年8月の米国での発売以来、95ヶ国で承認され約1800万人に処方されている。日本国内における臨床試験については、塩野義製薬が中心となって開発を進めていた。同剤は、1日1回の経口投与で、精神症状のみならず身体症状も含めた多様なうつ症状に対する効果および良好な寛解率が期待できるという。詳細はプレスリリースへ（PDF）http://www.shionogi.co.jp/ir/news/detail/100120.pdf 掲載内容はケアネットの見解を述べるものではございません。（すべての写真・図表等の無断転載を禁じます。） このページを印刷する ツイート ［ 最新ニュース ］ IgA腎症、sibeprenlimabは蛋白尿を有意に減少／NEJM（2025/12/11） BRAF変異陽性大腸がん、最適な分子標的療法レジメンは？／BMJ（2025/12/11） SGLT2阻害薬の腎保護作用：eGFR低下例・低アルブミン尿例でも新たな可能性／JAMA（解説：栗山哲氏）（2025/12/11） 日本の精神科外来における頭痛患者の特徴とそのマネジメントの現状（2025/12/11） 認知症リスク低減効果が高い糖尿病治療薬は？～メタ解析 （2025/12/11） 日常生活のルーティンの乱れが片頭痛を誘発か（2025/12/11） 膵管拡張は膵臓がんの警告サイン（2025/12/11） ビタミンDの個別化投与で心筋梗塞リスクが半減（2025/12/11）
