抗うつ薬「サインバルタ カプセル20mg／30mg」 製造販売承認を取得 提供元：ケアネット ツイート 公開日：2010/01/25 塩野義製薬株式会社は20日、うつ病・うつ状態の治療薬として、セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害剤「サインバルタ カプセル20mg／30mg」（一般名：デュロキセチン塩酸塩）の製造販売承認を取得したと発表した。サインバルタは、米国イーライリリー社で創製されたセロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害剤（SNRI）で、2004年8月の米国での発売以来、95ヶ国で承認され約1800万人に処方されている。日本国内における臨床試験については、塩野義製薬が中心となって開発を進めていた。同剤は、1日1回の経口投与で、精神症状のみならず身体症状も含めた多様なうつ症状に対する効果および良好な寛解率が期待できるという。詳細はプレスリリースへ（PDF）http://www.shionogi.co.jp/ir/news/detail/100120.pdf 掲載内容はケアネットの見解を述べるものではございません。（すべての写真・図表等の無断転載を禁じます。） CareNet AcademiaによるAI生成記事 このページを印刷する ツイート ［ 最新ニュース ］ 治療抵抗性の皮膚筋炎、新規経口TYK2/JAK1阻害薬brepocitinibが有効／NEJM（2026/04/28） 非保護左主幹部狭窄に対するPCI vs.CABG、長期死亡率に差なし／Lancet（2026/04/28） ワクチン接種率向上介入の構成要素ごとの効果を評価（解説：栗原宏氏）（2026/04/28） eGFR slopeは腎予後と有意に関連／慈恵医大（2026/04/28） アルツハイマー病に対する9種の薬物療法の有効性比較〜ネットワークメタ解析（2026/04/28） 医師の働き方改革後、労働時間と収入はどう変わった？／医師1,000人アンケート（2026/04/28） 移植患者に対するワクチン接種／日本造血・免疫細胞療法学会（2026/04/28） 米国のCOVID-19死亡数、過小評価の可能性（2026/04/28） 食後高血糖がアルツハイマー型認知症のリスクと関連（2026/04/28）
