抗うつ薬「サインバルタ カプセル20mg／30mg」 製造販売承認を取得 提供元：ケアネット ツイート 公開日：2010/01/25 塩野義製薬株式会社は20日、うつ病・うつ状態の治療薬として、セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害剤「サインバルタ カプセル20mg／30mg」（一般名：デュロキセチン塩酸塩）の製造販売承認を取得したと発表した。サインバルタは、米国イーライリリー社で創製されたセロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害剤（SNRI）で、2004年8月の米国での発売以来、95ヶ国で承認され約1800万人に処方されている。日本国内における臨床試験については、塩野義製薬が中心となって開発を進めていた。同剤は、1日1回の経口投与で、精神症状のみならず身体症状も含めた多様なうつ症状に対する効果および良好な寛解率が期待できるという。詳細はプレスリリースへ（PDF）http://www.shionogi.co.jp/ir/news/detail/100120.pdf 掲載内容はケアネットの見解を述べるものではございません。（すべての写真・図表等の無断転載を禁じます。） CareNet AcademiaによるAI生成記事 このページを印刷する ツイート ［ 最新ニュース ］ AF合併PCI患者の2剤抗血栓療法、1ヵ月vs.12ヵ月（OPTIMA-AF試験）／Lancet（2026/07/27） レカネマブで重度アルツハイマー病への進行は何年遅らせることができるか（2026/07/27） 抗TROP-2 ADCはTROP-2発現レベルで効果が変わるか（2026/07/27） アレルギーや喘息で、がんリスクは上がる？下がる？〜JPHC研究（2026/07/27） 日本の骨髄線維症患者における貧血および輸血依存の関係（2026/07/27） 夏の理想的な水分補給は「4つのS」で／アボット（2026/07/27） 1時間ごとの5分間の運動休憩で気分改善、疲労感軽減（2026/07/27） 妊娠悪阻は有害妊娠転帰と関連（2026/07/27）
