抗うつ薬「サインバルタ カプセル20mg／30mg」 製造販売承認を取得 提供元：ケアネット ツイート 公開日：2010/01/25 塩野義製薬株式会社は20日、うつ病・うつ状態の治療薬として、セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害剤「サインバルタ カプセル20mg／30mg」（一般名：デュロキセチン塩酸塩）の製造販売承認を取得したと発表した。サインバルタは、米国イーライリリー社で創製されたセロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害剤（SNRI）で、2004年8月の米国での発売以来、95ヶ国で承認され約1800万人に処方されている。日本国内における臨床試験については、塩野義製薬が中心となって開発を進めていた。同剤は、1日1回の経口投与で、精神症状のみならず身体症状も含めた多様なうつ症状に対する効果および良好な寛解率が期待できるという。詳細はプレスリリースへ（PDF）http://www.shionogi.co.jp/ir/news/detail/100120.pdf 掲載内容はケアネットの見解を述べるものではございません。（すべての写真・図表等の無断転載を禁じます。） このページを印刷する ツイート ［ 最新ニュース ］ 既治療CLDN18.2陽性胃がん、CAR-T療法satri-celがPFS改善（CT041-ST-01）／Lancet（2025/06/10） エビナクマブに続けるか？抗ANGPTL4抗体薬の可能性（解説：興梠貴英氏）－1971（2025/06/10） III期dMMR大腸がん、術後補助療法にアテゾリズマブ上乗せでDFS改善（ATOMIC）／ASCO2025（2025/06/10） 進行腎細胞がん1次治療としてのニボルマブ＋イピリムマブ、9年長期追跡結果（CheckMate 214）／ASCO2025（2025/06/10） 思春期うつ病に最も効果的な抗うつ薬は？（2025/06/10） 糖尿病患者の認知症リスク低減、GLP-1薬とSGLT2阻害薬に違いは？（2025/06/10） 既治療のEGFR exon20挿入変異NSCLCへのzipalertinib（REZILIENT1）／ASCO2025（2025/06/10） CDK4/6＋AI治療後に進行したHR+/HER2-転移乳がん、ipatasertib＋フルベストラントがPFS改善（CCTG/BCT MA.40/FINER）／ASCO2025（2025/06/10） コロナワクチン、デマ対策より「接種開始時期」が死亡者数に大きく影響か／東大（2025/06/10）
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