こわいのは脳梗塞や心筋梗塞だけ？ 動脈硬化に関する意識調査より 最終更新:2009/10/29 医療一般 動脈硬化のうち、日本人の三大疾病である心筋梗塞や脳梗塞などに対する意識は高いものの、進行すればこれらの疾患の引き金となる可能性もある首や足、腎臓などに起こる動脈硬化については認知が低いという。ジョンソン・エンド・ジョンソン株式会社メディカル カンパニーが行った調査からわかった。
欧州にて炎症性腸疾患に対する開発化合物TRK－170の第1相臨床試験を開始 最終更新:2009/10/29 医療一般 東レ株式会社は28日、炎症性腸疾患への治療効果の発現が期待される開発化合物TRK－170の第1相臨床試験を欧州で開始したと発表した。
「テルミサルタン」と「アムロジピン」の新規配合錠をFDAが承認 最終更新:2009/10/29 医療一般 ドイツ・ベーリンガーインゲルハイム社は19日、同社の開発したテルミサルタン（アンジオテンシンII受容体拮抗薬）とアムロジピン（カルシウム拮抗薬）の新規配合錠が、米国食品医薬品局（FDA）から承認されたと発表した。米国での製品名は、TWYNSTA。高血圧治療を適応として、単独あるいは他の降圧剤との併用にて、目標血圧を達成するための初期治療として用いられる。
「ミカルディス」にCHMPが追加適応を推奨 最終更新:2009/10/29 医療一般 ドイツベーリンガーインゲルハイム社は23日（現地時間）、欧州医薬品審査庁（EMEA）の諮問機関、欧州医薬品評価委員会（CHMP）が、同社のアンジオテンシンII受容体拮抗薬ミカルディス（一般名：テルミサルタン）について「I.アテローム性動脈硬化性疾患（冠動脈心疾患、脳卒中、閉塞性動脈硬化症）または、II.臓器障害を合併する糖尿病 を有する患者での心血管死の減少」との追加適応を推奨したことを発表した。
医療・介護系、理美容系職種の就業に関する意識調査 最終更新:2009/10/29 医療一般 株式会社インテリジェンスは27日、同社が運営する求人情報サービス「an」にて、医療・介護系、理美容系の有資格者を対象に行った就業に関する意識調査の結果を発表した。
「エパデール」が糖代謝異常症例において冠動脈イベントを抑制する JELIS試験解析結果が『Atherosclerosis』に掲載 最終更新:2009/10/29 医療一般 持田製薬株式会社は26日、高脂血症、閉塞性動脈硬化症治療剤である「エパデール」（一般名：イコサペント酸エチル、EPA）の高脂血症患者を対象とした大規模臨床試験「JELIS」において、エパデールが糖代謝異常を有する患者の冠動脈イベントを有意に抑制するとの結果が得られたと発表した。解析結果は、欧州動脈硬化学会の機関誌『Atherosclerosis』（アテロスクレローシス）に掲載されている。
Ｈ２受容体拮抗剤「アルタットカプセル37.5」などの小児の用法・用量を追加申請へ 最終更新:2009/10/29 医療一般 あすか製薬株式会社は26日、H2 受容体拮抗剤（日本薬局方 ロキサチジン酢酸エステル塩酸塩徐放カプセル）「アルタットカプセル37.5」及び「アルタットカプセル75」の小児の用法･用量の追加申請を厚生労働省に行ったと発表した。
GARDASIL FDAが男性への使用を承認 最終更新:2009/10/29 医療一般 Merck & Co., Inc., Whitehouse Station, N.J., U.S.A. は、16日（米国東部時間）に、米国食品医薬品局（FDA）が、少年・若年男性に対するGARDASILの使用を承認したと発表した。子会社である万有製薬株式会社が26日に報告した。
子宮頸がん予防ワクチン「サーバリックス」 米FDAから承認取得 最終更新:2009/10/29 医療一般 英グラクソ・スミスクラインplcは10月16日（現地時間）、米国食品医薬品局（FDA）から、子宮頸がん予防ワクチン「サーバリックス」について、ヒトパピローマウイルス（HPV）16型および18型に起因する子宮頸がんおよびその前駆病変の予防に対して承認を取得したと発表した。このワクチンは、10～25歳の女性が対象となる。
GSKが新型インフルエンザワクチンを承認申請、臨床試験を開始 最終更新:2009/10/29 医療一般 グラクソ・スミスクライン株式会社は26日、新型インフルエンザワクチンが早期に国内で承認され使用できるようになることを目指し、10月16日付で、新型インフルエンザ予防ワクチン（免疫増強剤AS03を含む新型A(H1N1)インフルエンザワクチン）の承認申請を行ったことを発表した。
末期腎疾患高齢患者への透析導入はADLの持続的な低下と強く関連 最終更新:2009/10/28 ジャーナル四天王 末期腎疾患高齢患者への透析導入は、日常生活動作を障害してしまうことが報告された。スタンフォード大学腎臓学部門のManjula Kurella Tamura氏らが、アメリカで末期腎疾患（ESRD）の高齢患者で透析導入が増えていることを受け、有益性を調べるために行った調査で明らかになった。透析開始後1年死亡率は、70歳以上では35％超、80歳以上では50％超とされる一方、延命効果やQOLへの効果は不確かなままであることが調査の背景にあった。NEJM誌2009年10月15日号より。
認知症が進行した人の末期は肺炎や発熱が頻繁に起きる 最終更新:2009/10/28 ジャーナル四天王 認知症が進行した患者は、肺炎、発熱エピソード、食事に関する問題が頻繁に起き、それらが6ヵ月死亡率を高めていることが明らかにされた。アメリカで認知症が主要な死因として増えていることを踏まえ、ボストンにあるHebrew SeniorLife Institute for Aging ResearchのSusan L. Mitchell氏らが、末期病態としての認知症の臨床経過を明らかにすることを目的に、ナーシングホーム入所者で認知症が進行した人を対象に調査を行った。NEJM誌2009年10月15日号より。 調査は、ボストン近郊にあるナーシングホーム22施設（いずれも60床以上）に入所する、認知症が進行した323人［中央値86.0歳、女性85.4％、白人89.5％、認知症（アルツハイマー型72.4％）と診断されてから平均6.0年、入所年数3.0年］と、彼らのケアに関する意思決定代理人（health care proxies）を対象に行われた。 被験者は、2003年2月～2007年8月の間に登録され、18ヵ月間の、認知症入所者の生存有無、合併症、症状、治療に関するデータが収集され、代理人が担当認知症入所者に関して予想される予後や合併症について理解しているかどうかを調べた。
新型インフルで医療現場は患者6割増 受診控えの悪影響も 最終更新:2009/10/28 医療一般 病院検索サイトQLife（http://www.qlife.jp/）を運営する株式会社QLifeが行った、新型インフルエンザ流行が、医療機関の現場にどのような影響を及ぼしているかの緊急アンケート調査によると国民は混乱して医療機関に殺到し、患者数は6割増え、医師への必要以上の要求が増し、発症数以上に診療現場の仕事が増えていることが報告された。また3割の医療機関では、他疾患の患者が「受診控え」する悪影響も出ているという。
深夜手術執刀後同日の手術、医師の睡眠時間が6時間以下の場合のみ合併症リスクが1.7倍に 最終更新:2009/10/27 ジャーナル四天王 医師が深夜0時以降、手術に臨み執刀し、同日の日中に別の手術をした場合、深夜手術後の睡眠時間が6時間以下の場合には6時間超の場合に比べて、合併症発症リスクが約1.7倍に増大することが報告された。一方、睡眠時間を考慮に入れず勤務時間（12時間以上・未満で比較）だけで検討した場合の合併症リスクには有意差は見られなかったという。米国ボストンにあるブリガム＆ウィメンズ病院総合内科/プライマリ・ケア部門のJeffrey M. Rothschild氏らが、経験ある医師200人超を対象に行った試験で明らかにしたもので、JAMA誌2009年10月14日号で発表した。これまで、経験ある医師の労働時間や睡眠時間、患者の安全性について調べた研究結果は、ほとんどないという。
約75％が乳房温存手術を選択も、約12％が後に乳房切除術を実施：米国乳がん患者 最終更新:2009/10/27 ジャーナル四天王 米国の乳がん患者の約75％が、初回手術として乳房温存手術を選択しているようだ。そのうち約12％が、再手術で乳房切除術を実施している。米国Memorial Sloan-Kettering Cancer CenterのMonica Morrow氏らが、約3,000人を対象に行った調査で明らかになったもので、JAMA誌2009年10月14日号で発表した。米国では、乳がん治療における乳房切除術の過剰実施が懸念されている。
NEC、マサチューセッツ総合病院と病理画像診断支援システムのプロトタイプを開発・共同臨床実験を開始 最終更新:2009/10/27 医療一般 NECは22日、ハーバード大学関連病院「マサチューセッツ総合病院（Massachusetts General Hospital, 所在地：ボストン、以下 MGH）」の協力を得て、乳腺組織を対象とした「病理画像診断支援システム」を開発し、MGHに同システムのプロトタイプを納入、同病院の臨床サンプルを用いた共同臨床実験を10月より開始したと発表した。
睡眠時間を記録するサイト『ねむログ』 3キャリア公式モバイルサイトがオープン 最終更新:2009/10/27 医療一般 株式会社ビー・オー・スタジオは23日、同社が運営する睡眠時間を記録するサイト『ねむログ（http://www.nemulog.jp/）』にて、3キャリアにて公式モバイルサイト（http://m.nemulog.jp/）をオープンしたと発表した。
経口脊髄小脳変性症治療剤「セレジストOD錠5mg」新発売 最終更新:2009/10/27 医療一般 田辺三菱製薬株式会社（本社：大阪市、社長：土屋 裕弘）は、2000年9月より販売している経口脊髄小脳変性症治療剤「セレジスト錠5」（一般名：タルチレリン水和物）について、新たに口腔内崩壊錠である「セレジストOD錠5mg」を、10月26日に新発売した。
罹病期間2年以下の早期関節リウマチ成人患者に、ORENCIAの持続的な臨床反応を確認 最終更新:2009/10/27 医療一般 米ブリストル・マイヤーズ スクイブ社は10月19日（現地時間）、罹病期間2年以下でメトトレキサート未治療の中等度から重度の関節リウマチ患者に対するORENCIA（一般名：アバタセプト）の投与を支持する2年間の試験結果を発表した。
活性型ビタミンD3誘導体エルデカルシトールの製造販売承認申請へ 最終更新:2009/10/26 医療一般 中外製薬株式会社および大正製薬株式会社は22日、中外製薬が創製し両社で骨粗鬆症を予定適応症として共同開発を行ってきた活性型ビタミンD3誘導体（一般名：エルデカルシトール、中外製薬開発コード「ED-71」、大正製薬開発コード「CT-081」）について、中外製薬が製造販売承認申請を厚生労働省に行ったと発表した。
