欧州委員会がプラスグレルを承認 提供元：ケアネット ツイート 公開日：2009/02/27 第一三共株式会社と米国・イーライリリー・アンド・カンパニーは23日、経皮的冠動脈形成術（PCI）治療を受けている急性冠症候群（ACS）患者のアテローム血栓性イベントの治療薬である「EFIENT」（プラスグレル）の販売承認を欧州委員会（EC）より取得したと発表した。プラスグレルは、第一三共と宇部興産株式会社が発見し、第一三共とイーライリリーが共同開発している経口抗血小板剤であり、まずはPCI治療を受けているACS患者への新しい治療法として開発されている。なお、今回の承認は、欧州医薬品庁の医薬品委員会（CHMP：Committee for Medicinal Products for Human Use）が2008年12月18日に採択した承認勧告に基づくもの。詳細はプレスリリースへ（PDF）http://www.daiichisankyo.co.jp/4less/cgi-bin/cs4view_obj.php/b_newsrelease_n1/849/090223v1-j.pdf 掲載内容はケアネットの見解を述べるものではございません。（すべての写真・図表等の無断転載を禁じます。） このページを印刷する ツイート ［ 最新ニュース ］ 神経線維腫症1型の叢状神経線維腫、成人にもセルメチニブ有効／Lancet（2025/06/13） NSCLCの術前ニボルマブ追加、最終解析でOS延長（CheckMate-816）／NEJM（2025/06/13） 食道がんへの術後ニボルマブ、長期追跡でもベネフィット示す（CheckMate 577）／ASCO2025（2025/06/13） 閉経前HR+乳がんの術後補助療法、EXE＋OFSとTAM＋OFSの15年追跡結果（SOFT/TEXT）／ASCO2025（2025/06/13） 統合失調症に対するコリン作動薬の有用性～RCTメタ解析（2025/06/13） 「アトピー性皮膚炎診療ガイドライン2024」新薬5剤を含む治療アルゴリズムの考え方は（2025/06/13） 定期的な診察で心不全患者の全死亡リスクが低下（2025/06/13） 果物やコーヒーが耳鳴りを減らす可能性（2025/06/13）
