欧州委員会がプラスグレルを承認 提供元：ケアネット ツイート 公開日：2009/02/27 第一三共株式会社と米国・イーライリリー・アンド・カンパニーは23日、経皮的冠動脈形成術（PCI）治療を受けている急性冠症候群（ACS）患者のアテローム血栓性イベントの治療薬である「EFIENT」（プラスグレル）の販売承認を欧州委員会（EC）より取得したと発表した。プラスグレルは、第一三共と宇部興産株式会社が発見し、第一三共とイーライリリーが共同開発している経口抗血小板剤であり、まずはPCI治療を受けているACS患者への新しい治療法として開発されている。なお、今回の承認は、欧州医薬品庁の医薬品委員会（CHMP：Committee for Medicinal Products for Human Use）が2008年12月18日に採択した承認勧告に基づくもの。詳細はプレスリリースへ（PDF）http://www.daiichisankyo.co.jp/4less/cgi-bin/cs4view_obj.php/b_newsrelease_n1/849/090223v1-j.pdf 掲載内容はケアネットの見解を述べるものではございません。（すべての写真・図表等の無断転載を禁じます。） CareNet AcademiaによるAI生成記事 このページを印刷する ツイート ［ 最新ニュース ］ 多枝冠動脈疾患、ステント留置後のDAPT延長は有効か／NEJM（2026/07/29） 中高年のp-tau217値、認知機能低下を予測／JAMA（2026/07/29） CKDの生命予後・腎予後に対するmGFR評価の意義とeGFRの有用性（解説：浦信行氏）（2026/07/29） 進行卵巣がんにおけるカルボプラチン腹腔内投与の位置付け／日本婦人科腫瘍学会（2026/07/29） カフェインは頭痛を誘発するのか、軽減するのか（2026/07/29） HER2+局所進行/転移乳がんへの二重HER2阻害療法と併用の1次化学療法、エリブリンvs.タキサンの最終OS解析（JBCRG-M06/EMERALD）／ESMO Open（2026/07/29） 進行胆道がん、デュルバルマブ＋ゲムシタビン＋シスプラチン療法の長期生存利益と一貫した安全性を確認（TOPAZ-1）（2026/07/29） BMI高値者の肥満症診断は十分か？（2026/07/29） 夜間頻尿の背景に“夜間多尿”――排尿日誌データから見えた加齢の影響（2026/07/29）
