欧州委員会がプラスグレルを承認 提供元：ケアネット ツイート 公開日：2009/02/27 第一三共株式会社と米国・イーライリリー・アンド・カンパニーは23日、経皮的冠動脈形成術（PCI）治療を受けている急性冠症候群（ACS）患者のアテローム血栓性イベントの治療薬である「EFIENT」（プラスグレル）の販売承認を欧州委員会（EC）より取得したと発表した。プラスグレルは、第一三共と宇部興産株式会社が発見し、第一三共とイーライリリーが共同開発している経口抗血小板剤であり、まずはPCI治療を受けているACS患者への新しい治療法として開発されている。なお、今回の承認は、欧州医薬品庁の医薬品委員会（CHMP：Committee for Medicinal Products for Human Use）が2008年12月18日に採択した承認勧告に基づくもの。詳細はプレスリリースへ（PDF）http://www.daiichisankyo.co.jp/4less/cgi-bin/cs4view_obj.php/b_newsrelease_n1/849/090223v1-j.pdf 掲載内容はケアネットの見解を述べるものではございません。（すべての写真・図表等の無断転載を禁じます。） このページを印刷する ツイート ［ 最新ニュース ］ 年齢調整Dダイマーカットオフ値、下肢DVTの除外診断に有効／JAMA（2026/01/28） edaravone dexborneol、急性期脳梗塞患者の機能アウトカムを改善か／JAMA（解説：内山真一郎氏）（2026/01/28） アルコールは認知症を予防するのか？～メタ解析（2026/01/28） 出産年齢が高いほど子供のアレルギーリスクが低い～日本の全国調査（2026/01/28） 睡眠障害やうつ病は急性冠症候群リスクと関連するか？～メタ解析（2026/01/28） 日本人既婚男性の性機能が顕著に低下～30年前と比較（2026/01/28） 指先からの採血による血液検査でアルツハイマー病の兆候を正確に評価（2026/01/28） 新たなリスクスコアで膵臓がんの再発リスクを予測（2026/01/28）
