欧州委員会がプラスグレルを承認 提供元：ケアネット ツイート 公開日：2009/02/27 第一三共株式会社と米国・イーライリリー・アンド・カンパニーは23日、経皮的冠動脈形成術（PCI）治療を受けている急性冠症候群（ACS）患者のアテローム血栓性イベントの治療薬である「EFIENT」（プラスグレル）の販売承認を欧州委員会（EC）より取得したと発表した。プラスグレルは、第一三共と宇部興産株式会社が発見し、第一三共とイーライリリーが共同開発している経口抗血小板剤であり、まずはPCI治療を受けているACS患者への新しい治療法として開発されている。なお、今回の承認は、欧州医薬品庁の医薬品委員会（CHMP：Committee for Medicinal Products for Human Use）が2008年12月18日に採択した承認勧告に基づくもの。詳細はプレスリリースへ（PDF）http://www.daiichisankyo.co.jp/4less/cgi-bin/cs4view_obj.php/b_newsrelease_n1/849/090223v1-j.pdf 掲載内容はケアネットの見解を述べるものではございません。（すべての写真・図表等の無断転載を禁じます。） CareNet AcademiaによるAI生成記事 このページを印刷する ツイート ［ 最新ニュース ］ 脳内出血既往患者、低用量3剤配合降圧薬の追加で再発減少／NEJM（2026/04/30） グラム陰性菌の菌血症、迅速抗菌薬感受性試験は臨床的に有効か／JAMA（2026/04/30） 早期発症統合失調症に対するブレクスピプラゾールの有効性～第III相試験事後解析（2026/04/30） 造血細胞移植におけるEmergency／日本造血・免疫細胞療法学会（2026/04/30） 医師でリスクの低いがんは？～日本人の職業とがんリスクの大規模研究（2026/04/30） 超加工食品の摂取量が心臓発作や脳卒中、死亡リスクなどと関連（2026/04/30） スマートフォンの問題的使用、若年者の摂食障害関連症状と関連か（2026/04/30）
