抗HIV薬「シーエルセントリ錠」の製造販売承認を取得 提供元：ケアネット ツイート 公開日：2009/01/08 ファイザー株式会社は、2008年12月25日、HIVの細胞内への侵入を阻害する経口投与可能な日本初の抗ウイルス化学療法剤（CCR5阻害剤）「シーエルセントリ錠150 mg」（一般名：マラビロク）の製造販売承認を取得したと発表した。シーエルセントリは、CCR5阻害剤という新しいクラスの経口抗HIV薬で、CCR5指向性HIV-1という特定のタイプのHIVが患者の免疫細胞（主にリンパ球）へ侵入するのを阻害し、患者の免疫機能を保護する。詳細はプレスリリースへhttp://www.pfizer.co.jp/pfizer/company/press/2008/2008_12_25.html 掲載内容はケアネットの見解を述べるものではございません。（すべての写真・図表等の無断転載を禁じます。） このページを印刷する ツイート ［ 最新ニュース ］ PD-L1陽性の未治療TN乳がん、サシツズマブ ゴビテカン併用でPFS延長／NEJM（2026/02/03） 認知症に対する抗精神病薬中止に伴うBPSD再発リスクは？（2026/02/03） 直美問題の解決へ一歩――専門医と患者をつなぐ新構想でクラウドファンディング開始（2026/02/03） チルゼパチドは肥満症患者などの精神症状のリスクとならない（2026/02/03） 降圧薬なしで降圧目標を達成する患者、γ-GTPが関連（2026/02/03） 前立腺肥大症はうつ病および不安症のリスクと関連（2026/02/03） GLP-1受容体作動薬は大腸がんリスクを低下させる？（2026/02/03）
