抗HIV薬「シーエルセントリ錠」の製造販売承認を取得 提供元：ケアネット ツイート 公開日：2009/01/08 ファイザー株式会社は、2008年12月25日、HIVの細胞内への侵入を阻害する経口投与可能な日本初の抗ウイルス化学療法剤（CCR5阻害剤）「シーエルセントリ錠150 mg」（一般名：マラビロク）の製造販売承認を取得したと発表した。シーエルセントリは、CCR5阻害剤という新しいクラスの経口抗HIV薬で、CCR5指向性HIV-1という特定のタイプのHIVが患者の免疫細胞（主にリンパ球）へ侵入するのを阻害し、患者の免疫機能を保護する。詳細はプレスリリースへhttp://www.pfizer.co.jp/pfizer/company/press/2008/2008_12_25.html 掲載内容はケアネットの見解を述べるものではございません。（すべての写真・図表等の無断転載を禁じます。） CareNet AcademiaによるAI生成記事 このページを印刷する ツイート ［ 最新ニュース ］ 中リスクの急性肺血栓塞栓症に対する超音波補助カテーテル血栓溶解療法が有効で重篤な出血合併症を増加させなかった（HI-PEITHO試験）（解説：佐田政隆氏）（2026/05/04） 脳の老化はアルツハイマー病でどのくらい加速する？（2026/05/04） キネシオテーピングの効果に疑問符（2026/05/04） 尿路感染症治療の新しい迅速抗菌薬検査が登場（2026/05/04） 夜勤は2型糖尿病の管理を難しくする（2026/05/04） 在宅化学療法は安全に実施できる（2026/05/04） 肝硬変患者の肝性脳症リスク、フレイル評価で予測可能か（2026/05/04） 縦隔腫瘍・重症筋無力症の手術、主流は「低侵襲」へ――全国データ解析（2026/05/04）
