米FDA、抗がん剤RAD001を優先審査品目に指定 提供元：ケアネット ツイート 公開日：2008/09/16 ノバルティス ファーマ株式会社は、抗がん剤RAD001（一般名：エベロリムス）が進行性腎細胞がんを対象に米FDA（食品医薬品局）から優先審査品目に指定されたと発表した。RAD001 は、現在の標準治療が無効となった進行性腎細胞がんの患者において、初めて有効な治療薬となる可能性があることから、今回の優先審査品目の指定に至ったとのこと。さらに欧州とスイスで承認を申請。日本では申請準備中。詳細はプレスリリースへhttp://www.novartis.co.jp/news/2008/pr20080910_02.html 掲載内容はケアネットの見解を述べるものではございません。（すべての写真・図表等の無断転載を禁じます。） CareNet AcademiaによるAI生成記事 このページを印刷する ツイート ［ 最新ニュース ］ 多発性骨髄腫の維持療法、2年vs.無期限／NEJM（2026/07/31） がん患者の肺塞栓症診断、YEARSアルゴリズムは有効か？／JAMA（2026/07/31） 基礎インスリンで治療中の2型糖尿病患者における、cagrilintide/セマグルチド配合薬の追加治療の有効性と安全性（解説：田村嘉章氏）（2026/07/31） 高リスクIgA腎症へのエンドセリンA受容体拮抗薬の腎機能低下抑制効果？（解説：浦信行氏）（2026/07/31） 認知症リスクを考慮した帯状疱疹ワクチン、最適なタイミングは（2026/07/31） 飲酒中のチェイサーは二日酔いの症状を軽減しない／大分大（2026/07/31） 脂肪肝は大腸がんの予後不良な肝転移を促進する？（2026/07/31） 重症外傷患者へのビタミンC投与は死亡や敗血症リスクの低下と関連（2026/07/31） セマグルチド使用拡大で誤使用による相談が急増（2026/07/31） 高齢入院患者の睡眠薬継続使用、院内転倒リスク上昇と関連（2026/07/31）
