米FDA、抗がん剤RAD001を優先審査品目に指定 提供元:ケアネット ツイート 公開日:2008/09/16 ノバルティス ファーマ株式会社は、抗がん剤RAD001(一般名:エベロリムス)が進行性腎細胞がんを対象に米FDA(食品医薬品局)から優先審査品目に指定されたと発表した。RAD001 は、現在の標準治療が無効となった進行性腎細胞がんの患者において、初めて有効な治療薬となる可能性があることから、今回の優先審査品目の指定に至ったとのこと。さらに欧州とスイスで承認を申請。日本では申請準備中。詳細はプレスリリースへhttp://www.novartis.co.jp/news/2008/pr20080910_02.html 掲載内容はケアネットの見解を述べるものではございません。(すべての写真・図表等の無断転載を禁じます。) CareNet AcademiaによるAI生成記事 このページを印刷する ツイート [ 最新ニュース ] 高リスクDLBCLの初回治療、タファシタマブ+レナリドミド+R-CHOPでPFS延長/Lancet(2026/06/18) タウPET検査、トレーサー選択がアルツハイマー病診断の精度に影響/Lancet(2026/06/18) 心臓MRI遅延造影とNT-proBNP値が肥大型心筋症の予後予測に有用(解説:佐田政隆氏)(2026/06/18) ST合剤に「急性汎発性発疹性膿疱症」の重大な副作用追加/厚労省(2026/06/18) EGFR遺伝子変異陽性肺がんの耐性機序と新規治療から見た今後の展望/日本臨床腫瘍学会(2026/06/18) 糖代謝異常者における循環器病の診断・予防・治療に関するコンセンサスステートメント改訂版の概要/日本糖尿病学会(2026/06/18) うつ病に対する5つの抗精神病薬補助療法、その有効性と忍容性は?(2026/06/18) 急速減量と緩徐な減量、長期的に効果が高いのはどっち?(2026/06/18) サプリ「メーカー推奨量超え」約2割、長期使用や錠剤タイプで多い可能性(2026/06/18)