米FDA、抗がん剤RAD001を優先審査品目に指定 提供元：ケアネット ツイート 公開日：2008/09/16 ノバルティス ファーマ株式会社は、抗がん剤RAD001（一般名：エベロリムス）が進行性腎細胞がんを対象に米FDA（食品医薬品局）から優先審査品目に指定されたと発表した。RAD001 は、現在の標準治療が無効となった進行性腎細胞がんの患者において、初めて有効な治療薬となる可能性があることから、今回の優先審査品目の指定に至ったとのこと。さらに欧州とスイスで承認を申請。日本では申請準備中。詳細はプレスリリースへhttp://www.novartis.co.jp/news/2008/pr20080910_02.html 掲載内容はケアネットの見解を述べるものではございません。（すべての写真・図表等の無断転載を禁じます。） このページを印刷する ツイート ［ 最新ニュース ］ アイトラッキング診断ツール、神経変性疾患の鑑別や評価の一助となるか（2026/03/20） 日本の心房細動患者、1年後の死亡・脳卒中・血栓塞栓症の発生率は？（2026/03/20） 血液検査でアルツハイマー病の発症時期を高精度で予測（2026/03/20） 慢性閉塞性肺疾患の吸入器はどれがより有効か（2026/03/20） 「スマートウェア」がフィットネストラッキングの次の最前線に（2026/03/20） 身体活動の不足が糖尿病の合併症を引き起こす（2026/03/20） 寝室の温度は高齢者の睡眠に影響（2026/03/20） 子宮頸がん検診、受診率は制度で変わる？ 東京都51自治体解析（2026/03/20）
