米FDA、抗がん剤RAD001を優先審査品目に指定 提供元：ケアネット ツイート 公開日：2008/09/16 ノバルティス ファーマ株式会社は、抗がん剤RAD001（一般名：エベロリムス）が進行性腎細胞がんを対象に米FDA（食品医薬品局）から優先審査品目に指定されたと発表した。RAD001 は、現在の標準治療が無効となった進行性腎細胞がんの患者において、初めて有効な治療薬となる可能性があることから、今回の優先審査品目の指定に至ったとのこと。さらに欧州とスイスで承認を申請。日本では申請準備中。詳細はプレスリリースへhttp://www.novartis.co.jp/news/2008/pr20080910_02.html 掲載内容はケアネットの見解を述べるものではございません。（すべての写真・図表等の無断転載を禁じます。） CareNet AcademiaによるAI生成記事 このページを印刷する ツイート ［ 最新ニュース ］ 中リスクの急性肺血栓塞栓症に対する超音波補助カテーテル血栓溶解療法が有効で重篤な出血合併症を増加させなかった（HI-PEITHO試験）（解説：佐田政隆氏）（2026/05/04） 脳の老化はアルツハイマー病でどのくらい加速する？（2026/05/04） キネシオテーピングの効果に疑問符（2026/05/04） 尿路感染症治療の新しい迅速抗菌薬検査が登場（2026/05/04） 夜勤は2型糖尿病の管理を難しくする（2026/05/04） 在宅化学療法は安全に実施できる（2026/05/04） 肝硬変患者の肝性脳症リスク、フレイル評価で予測可能か（2026/05/04） 縦隔腫瘍・重症筋無力症の手術、主流は「低侵襲」へ――全国データ解析（2026/05/04）
