クラビット錠250mg／500mg・細粒10％の製造販売承認取得 提供元：ケアネット ツイート 公開日：2009/04/23 第一三共株式会社は22日、広範囲経口抗菌製剤「クラビット錠250mg／500mg・細粒10％」（一般名：レボフロキサシン水和物）の製造販売承認を取得したと発表した。クラビットは、1993年12月に発売以来、これまでに各種感染症に対して43の適応症と32の適応菌種を取得し、今なお優れた治療効果を維持し高い安全性が評価されている。クラビット500mg 1日1回投与法は、PK-PD理論に基づき開発され、従来の100mg 1日3回投与法と比較して最高血中濃度を上げることにより、殺菌作用が増強されると共に耐性菌の出現を抑制することが期待できることから、抗菌薬の適正使用にのっとった投与法。この投与法は、すでに海外においては120以上の国または地域で承認されており、世界の標準的用法・用量になっているという。詳細はプレスリリースへhttp://www.daiichisankyo.co.jp/4less/cgi-bin/cs4view_obj.php/b_newsrelease_n1/895/20090422_クラビット500承認リリース（日）final.pdf 掲載内容はケアネットの見解を述べるものではございません。（すべての写真・図表等の無断転載を禁じます。） 関連記事 薬物性味覚障害マニュアルが11年ぶりに改定、注意すべき薬剤と治し方は？／厚労省 医療一般 （2022/03/24） CareNet AcademiaによるAI生成記事 このページを印刷する ツイート ［ 最新ニュース ］ 統合失調症に対する漢方薬と抗精神病薬の併用がMetSに及ぼす影響（2026/04/29） 日本の初期研修医における重大インシデント、男女で差（2026/04/29） 抗菌薬が腸内環境を変える期間は想像以上に長い（2026/04/29） 若年成人期の過敏性腸症候群のリスク因子を特定（2026/04/29） 聴覚ビート刺激を組み合わせた音楽は不安軽減に有効（2026/04/29） イヌリンにより変形性膝関節症の痛みが軽減か（2026/04/29） 配偶者死別後の健康に男女差、男性で死亡・認知症リスク上昇（2026/04/29） がんサバイバーの運動習慣、死亡だけでなく要介護化リスクとも関連（2026/04/29）
