ゲムシタビン点滴静注用「タイホウ」 ジェネリック医薬品製造販売承認取得 提供元：ケアネット ツイート 公開日：2010/01/25 大鵬薬品工業株式会社は15日、代謝拮抗性抗悪性腫瘍剤『ゲムシタビン点滴静注用200mg｢タイホウ｣、1g｢タイホウ｣』（一般名：塩酸ゲムシタビン、先発名：ジェムザール注射用）のジェネリック医薬品製造販売承認を取得したと発表した。効能・効果は、非小細胞肺癌、胆道癌、尿路上皮癌。投与方法は通常、成人にはゲムシタビンとして1回1000mg/m2を30分かけて点滴静注し、週1回投与を3週連続し、4週目は休薬を1コースとして投与を繰り返す。患者の状態により適宜減量が必要とのこと。詳細はプレスリリースへhttp://www.taiho.co.jp/corporation/news/2010/20100119.html 掲載内容はケアネットの見解を述べるものではございません。（すべての写真・図表等の無断転載を禁じます。） CareNet AcademiaによるAI生成記事 このページを印刷する ツイート ［ 最新ニュース ］ AD診断のAβPET、センチロイドの適正なカットオフ値は／JAMA（2026/07/28） 加糖飲料によるうつ病リスク、そのメカニズムは？（2026/07/28） 高齢の転移TN乳がん患者におけるSGの有用性～国際共同リアルワールド研究（2026/07/28） 死亡リスクが最も低い気温は？死因・年齢別に検討〜日本含む39ヵ国の研究（2026/07/28） リラグルチドの胃排出遅延は食欲抑制に直接影響せず（2026/07/28） ビタミンA高値は喘息患者の良好な肺機能と関連（2026/07/28） メラトニン、慢性筋骨格系疼痛に鎮痛効果の可能性（2026/07/28） 心筋梗塞を経験した人は認知機能の低下が速い（2026/07/28）
