ゲムシタビン点滴静注用「タイホウ」 ジェネリック医薬品製造販売承認取得 提供元：ケアネット ツイート 公開日：2010/01/25 大鵬薬品工業株式会社は15日、代謝拮抗性抗悪性腫瘍剤『ゲムシタビン点滴静注用200mg｢タイホウ｣、1g｢タイホウ｣』（一般名：塩酸ゲムシタビン、先発名：ジェムザール注射用）のジェネリック医薬品製造販売承認を取得したと発表した。効能・効果は、非小細胞肺癌、胆道癌、尿路上皮癌。投与方法は通常、成人にはゲムシタビンとして1回1000mg/m2を30分かけて点滴静注し、週1回投与を3週連続し、4週目は休薬を1コースとして投与を繰り返す。患者の状態により適宜減量が必要とのこと。詳細はプレスリリースへhttp://www.taiho.co.jp/corporation/news/2010/20100119.html 掲載内容はケアネットの見解を述べるものではございません。（すべての写真・図表等の無断転載を禁じます。） CareNet AcademiaによるAI生成記事 このページを印刷する ツイート ［ 最新ニュース ］ ACSへの抗血小板療法、milvexian上乗せは無効／NEJM（2026/09/18） 胃がん周術期、デュルバルマブ＋FLOTでOS改善（MATTERHORN最終解析）／Lancet（2026/09/18） パルボシクリブ、HR+HER2+乳がん導入療法後の維持療法に適応拡大／ファイザー（2026/09/18） 再発・難治性多発性骨髄腫へのテクリスタマブ、ダラツムマブとの併用療法で承認／J&J（2026/09/18） インフルで入院しやすい人、死亡リスクが高い人の特徴～メタ解析（2026/09/18） 高度なケアを要する高齢者における認知症・BPSDの有病率は（2026/09/18） 米国の20代の8割に心腎代謝症候群の兆候（2026/09/18） 州規制下のシロシビンサービス、メンタルヘルス症状の改善と関連（2026/09/18）
