ゲムシタビン点滴静注用「タイホウ」 ジェネリック医薬品製造販売承認取得 提供元：ケアネット ツイート 公開日：2010/01/25 大鵬薬品工業株式会社は15日、代謝拮抗性抗悪性腫瘍剤『ゲムシタビン点滴静注用200mg｢タイホウ｣、1g｢タイホウ｣』（一般名：塩酸ゲムシタビン、先発名：ジェムザール注射用）のジェネリック医薬品製造販売承認を取得したと発表した。効能・効果は、非小細胞肺癌、胆道癌、尿路上皮癌。投与方法は通常、成人にはゲムシタビンとして1回1000mg/m2を30分かけて点滴静注し、週1回投与を3週連続し、4週目は休薬を1コースとして投与を繰り返す。患者の状態により適宜減量が必要とのこと。詳細はプレスリリースへhttp://www.taiho.co.jp/corporation/news/2010/20100119.html 掲載内容はケアネットの見解を述べるものではございません。（すべての写真・図表等の無断転載を禁じます。） このページを印刷する ツイート ［ 最新ニュース ］ IgA腎症、sibeprenlimabは蛋白尿を有意に減少／NEJM（2025/12/11） BRAF変異陽性大腸がん、最適な分子標的療法レジメンは？／BMJ（2025/12/11） SGLT2阻害薬の腎保護作用：eGFR低下例・低アルブミン尿例でも新たな可能性／JAMA（解説：栗山哲氏）（2025/12/11） 日本の精神科外来における頭痛患者の特徴とそのマネジメントの現状（2025/12/11） 認知症リスク低減効果が高い糖尿病治療薬は？～メタ解析 （2025/12/11） 日常生活のルーティンの乱れが片頭痛を誘発か（2025/12/11） 膵管拡張は膵臓がんの警告サイン（2025/12/11） ビタミンDの個別化投与で心筋梗塞リスクが半減（2025/12/11）
