ゲムシタビン点滴静注用「タイホウ」 ジェネリック医薬品製造販売承認取得 提供元：ケアネット ツイート 公開日：2010/01/25 大鵬薬品工業株式会社は15日、代謝拮抗性抗悪性腫瘍剤『ゲムシタビン点滴静注用200mg｢タイホウ｣、1g｢タイホウ｣』（一般名：塩酸ゲムシタビン、先発名：ジェムザール注射用）のジェネリック医薬品製造販売承認を取得したと発表した。効能・効果は、非小細胞肺癌、胆道癌、尿路上皮癌。投与方法は通常、成人にはゲムシタビンとして1回1000mg/m2を30分かけて点滴静注し、週1回投与を3週連続し、4週目は休薬を1コースとして投与を繰り返す。患者の状態により適宜減量が必要とのこと。詳細はプレスリリースへhttp://www.taiho.co.jp/corporation/news/2010/20100119.html 掲載内容はケアネットの見解を述べるものではございません。（すべての写真・図表等の無断転載を禁じます。） CareNet AcademiaによるAI生成記事 このページを印刷する ツイート ［ 最新ニュース ］ AF合併PCI患者の2剤抗血栓療法、1ヵ月vs.12ヵ月（OPTIMA-AF試験）／Lancet（2026/07/27） レカネマブで重度アルツハイマー病への進行は何年遅らせることができるか（2026/07/27） 抗TROP-2 ADCはTROP-2発現レベルで効果が変わるか（2026/07/27） アレルギーや喘息で、がんリスクは上がる？下がる？〜JPHC研究（2026/07/27） 日本の骨髄線維症患者における貧血および輸血依存の関係（2026/07/27） 夏の理想的な水分補給は「4つのS」で／アボット（2026/07/27） 1時間ごとの5分間の運動休憩で気分改善、疲労感軽減（2026/07/27） 妊娠悪阻は有害妊娠転帰と関連（2026/07/27）
