ゲムシタビン点滴静注用「タイホウ」 ジェネリック医薬品製造販売承認取得 提供元：ケアネット ツイート 公開日：2010/01/25 大鵬薬品工業株式会社は15日、代謝拮抗性抗悪性腫瘍剤『ゲムシタビン点滴静注用200mg｢タイホウ｣、1g｢タイホウ｣』（一般名：塩酸ゲムシタビン、先発名：ジェムザール注射用）のジェネリック医薬品製造販売承認を取得したと発表した。効能・効果は、非小細胞肺癌、胆道癌、尿路上皮癌。投与方法は通常、成人にはゲムシタビンとして1回1000mg/m2を30分かけて点滴静注し、週1回投与を3週連続し、4週目は休薬を1コースとして投与を繰り返す。患者の状態により適宜減量が必要とのこと。詳細はプレスリリースへhttp://www.taiho.co.jp/corporation/news/2010/20100119.html 掲載内容はケアネットの見解を述べるものではございません。（すべての写真・図表等の無断転載を禁じます。） このページを印刷する ツイート ［ 最新ニュース ］ 世界の疾病負担とリスク因子、1990～2023年の状況／Lancet（2025/10/27） 冠動脈バイパス術後の新規AF発症、術後30日以後はリスク低い？／JAMA（2025/10/27） ctDNA陽性のMIBC患者、術後アテゾリズマブ投与でDFS・OS改善（IMvigor011）／ESMO2025（2025/10/27） ALK陽性NSCLCへの術後アレクチニブ、4年OS率98.4％（ALINA）／ESMO2025（2025/10/27） 胃がん初のFGFR2b阻害薬、長期追跡では治療効果が減弱（FORTITUDE-101）／ESMO2025（2025/10/27） 寛解後の抗精神病薬減量は認知機能改善に寄与するか（2025/10/27） monarchE試験のOS結果が発表／ESMO2025（2025/10/27） アナフィラキシーへのアドレナリン点鼻投与の効果、エピペンと同等以上（2025/10/27）
