ドライパウダー式吸入剤「シムビコートタービュヘイラー」に、COPDの効能追加 提供元：ケアネット ツイート 公開日：2012/08/10 アステラス製薬株式会社とアストラゼネカ株式会社は10日、ドライパウダー式吸入剤「シムビコートタービュヘイラー」について慢性閉塞性肺疾患（以下、COPD：Chronic Obstructive Pulmonary Disease）が効能追加として承認取得されたと発表した。 シムビコートタービュヘイラーは、COPDの薬物療法の中心である気管支拡張薬の一つである長時間作用性β2刺激薬（LABA）と、COPDの増悪を減少させる吸入ステロイド（ICS）の配合剤。COPD患者の場合、吸入回数は4吸入（朝2吸入、夜2吸入）で吸入器具（タービュヘイラー）より吸入する。1日の薬剤吸入量は、ブデソニド640μgとホルモテロールフマル酸塩水和物18μg。 シムビコートタービュヘイラーは、日本では2010年1月に1日2回投与のドライパウダー吸入式の喘息治療配合剤として発売された。2012年4月現在で、喘息の治療薬として114ヵ国、COPDの治療薬として106ヵ国で承認されている。 詳細はプレスリリースへ http://www.astrazeneca.co.jp/activity/press/2012/12_8_10.html 掲載内容はケアネットの見解を述べるものではございません。（すべての写真・図表等の無断転載を禁じます。） このページを印刷する ツイート ［ 最新ニュース ］ 急性期脳梗塞、AI活用臨床意思決定支援で新規血管イベント減少／BMJ（2026/04/03） 無症候性の重症大動脈弁狭窄症、早期手術vs.保存的治療の10年転帰／NEJM（2026/04/03） 新生児のフェニルケトン尿症に対応する治療薬発売／PTCセラピューティクス（2026/04/03） 進行乳がん1次治療中にESR1変異出現でcamizestrantに切り替え、SERENA-6試験の日本人解析／日本臨床腫瘍学会（2026/04/03） 膵がん1次治療、NALIRIFOX療法の日本人における一貫性を確認／日本臨床腫瘍学会（2026/04/03） 日本人の全般性不安症患者が抱える満たされないニーズ判明（2026/04/03） 抗コリン薬の使用は心血管イベントリスクの上昇と関連（2026/04/03）
