英国アストラゼネカ社は、スペイン・バルセロナで開催された欧州心臓病学会（European Society of Cardiology）で8月31日(現地時間)、JUPITER（ジュピター）試験の新たな解析結果を発表した。
昨年11月に発表されたJUPITER試験は、LDL-Cは正常か低値であるものの、炎症マーカーとして知られる高感度CRPが高値である男女を対象にクレストール（ロスバスタチン）の心血管イベント一次予防効果を検討したもの。その結果、クレストール20mg/日投与群はプラセボ投与群に比べて、心血管イベント発症リスクを44％（p<0.00001）減少させた。
今回、新たに70歳以上の高齢者5,695人を対象にした解析では、クレストール20mg/日投与群ではプラセボ投与群に比べて、一次エンドポイントである心血管イベント（心筋梗塞、脳卒中、血行再建術施行、入院を要する不安定狭心症および心血管死）の発症リスクを39％（p<0.001）減少させたことが示されたという。
そのほか、高齢者サブグループにおいてクレストール20 mg/日投与群では、
・心筋梗塞、脳卒中、心血管死の複合リスクは約40％（p＝0.004）減少
・心筋梗塞の発症リスクは45％（p＝0.046）、脳卒中の発症リスクは45％（p=0.023）減少
・血行再建術および不安定狭心症による入院リスクは49％（p＝0.003）減少
・各評価項目におけるクレストールの治療効果において、70歳以上の高齢者群と70歳未満の群とではほぼ同様の結果が見られたとのこと。
詳細はプレスリリースへ
http://www.astrazeneca.co.jp/activity/press/2009/09_09_04b.html
