ジプレキサを双極性障害の躁状態治療薬として製造販売承認申請 提供元：ケアネット ツイート 公開日：2009/08/07 日本イーライリリー株式会社は、8月5日付でオランザピン（製品名：ジプレキサ〔Zyprexa〕）を双極性障害（躁うつ病）の躁状態治療薬として承認申請を行ったと発表した。 オランザピンは非定型抗精神病薬と呼ばれる統合失調症治療薬であり、1996年1月に米国で発売され、以来世界各国で販売されている。日本では2001年4月に発売された。双極性障害治療薬としてもすでに諸外国で承認されており、2009年7月時点の双極性障害の承認国は98ヶ国。 同社は、国内においてオランザピンの非定型抗精神病薬としては初めて双極性障害の躁状態に対するプラセボ対照試験を行い、適応症追加の申請を行った。 また、オランザピンの双極性障害のうつ状態に対する適応については、米国、台湾、韓国、中国、日本で国際共同試験として目下第III相臨床試験が進められているとのこと。 詳細はプレスリリースへ http://www.lilly.co.jp/CACHE/news_2009_21.cfm 掲載内容はケアネットの見解を述べるものではございません。（すべての写真・図表等の無断転載を禁じます。） 関連記事 クエチアピン徐放製剤とオランザピンの日本人双極性うつ病に対する有効性の違い 医療一般 日本発エビデンス （2019/08/14） このページを印刷する ツイート ［ 最新ニュース ］ テコビリマト、エムポックス感染者の臨床転帰を改善せず／NEJM（2026/03/11） 4週ごとのFGF21アナログ製剤efimosfermin alfa皮下注射24週治療はMASH(F2/F3)の活動性および線維化ステージを改善する（解説：相澤良夫氏）（2026/03/11） CKDの早期診断・早期介入の重要性と「協力医」への期待／ベーリンガーインゲルハイム（2026/03/11） 薬剤性パーキンソニズムリスク、8つの抗精神病薬比較（2026/03/11） HFpEF診療で期待のフィネレノン、適格患者と注意点とは／バイエル（2026/03/11） インフルへのバロキサビル、感受性低下の割合は？（2026/03/11） 地中海食が女性の脳卒中予防に有効か（2026/03/11） 超加工食品の大量摂取でがんサバイバーの死亡リスクが上昇か（2026/03/11） 性格は仕事のやる気より“燃え尽きやすさ”に関係か（2026/03/11）
