ジプレキサを双極性障害の躁状態治療薬として製造販売承認申請 提供元：ケアネット ツイート 公開日：2009/08/07 日本イーライリリー株式会社は、8月5日付でオランザピン（製品名：ジプレキサ〔Zyprexa〕）を双極性障害（躁うつ病）の躁状態治療薬として承認申請を行ったと発表した。 オランザピンは非定型抗精神病薬と呼ばれる統合失調症治療薬であり、1996年1月に米国で発売され、以来世界各国で販売されている。日本では2001年4月に発売された。双極性障害治療薬としてもすでに諸外国で承認されており、2009年7月時点の双極性障害の承認国は98ヶ国。 同社は、国内においてオランザピンの非定型抗精神病薬としては初めて双極性障害の躁状態に対するプラセボ対照試験を行い、適応症追加の申請を行った。 また、オランザピンの双極性障害のうつ状態に対する適応については、米国、台湾、韓国、中国、日本で国際共同試験として目下第III相臨床試験が進められているとのこと。 詳細はプレスリリースへ http://www.lilly.co.jp/CACHE/news_2009_21.cfm 掲載内容はケアネットの見解を述べるものではございません。（すべての写真・図表等の無断転載を禁じます。） 関連記事 クエチアピン徐放製剤とオランザピンの日本人双極性うつ病に対する有効性の違い 医療一般 日本発エビデンス（2019/08/14） このページを印刷する ツイート ［ 最新ニュース ］ 既治療CLDN18.2陽性胃がん、CAR-T療法satri-celがPFS改善（CT041-ST-01）／Lancet（2025/06/10） エビナクマブに続けるか？抗ANGPTL4抗体薬の可能性（解説：興梠貴英氏）－1971（2025/06/10） III期dMMR大腸がん、術後補助療法にアテゾリズマブ上乗せでDFS改善（ATOMIC）／ASCO2025（2025/06/10） 進行腎細胞がん1次治療としてのニボルマブ＋イピリムマブ、9年長期追跡結果（CheckMate 214）／ASCO2025（2025/06/10） 思春期うつ病に最も効果的な抗うつ薬は？（2025/06/10） 糖尿病患者の認知症リスク低減、GLP-1薬とSGLT2阻害薬に違いは？（2025/06/10） 既治療のEGFR exon20挿入変異NSCLCへのzipalertinib（REZILIENT1）／ASCO2025（2025/06/10） CDK4/6＋AI治療後に進行したHR+/HER2-転移乳がん、ipatasertib＋フルベストラントがPFS改善（CCTG/BCT MA.40/FINER）／ASCO2025（2025/06/10） コロナワクチン、デマ対策より「接種開始時期」が死亡者数に大きく影響か／東大（2025/06/10）
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