アクトスとメトホルミン徐放製剤の合剤 ACTOplus met XR、米国において販売許可取得 提供元：ケアネット ツイート 公開日：2009/05/18 武田薬品工業は14日、同社の子会社である武田グローバル研究開発センター（米国イリノイ州）が、米国時間の5月12日に米国食品医薬品局（FDA）より、2型糖尿病治療剤アクトス（一般名：ピオグリタゾン塩酸塩）とメトホルミン徐放製剤の合剤（製品名：ACTOplus met XR）について販売許可を取得したと発表した。ACTOplus met XRはメトホルミン徐放製剤を使用した、1日1回投与の2型糖尿病治療薬の合剤。ACTOplus met XRに含有されるメトホルミン徐放製剤は、Watson Pharmaceuticalsの子会社であるWatson Laboratoriesが開発したものであり、同社とは同剤に関するライセンス契約を締結しているという。詳細はプレスリリースへhttp://www.takeda.co.jp/press/article_32740.html 掲載内容はケアネットの見解を述べるものではございません。（すべての写真・図表等の無断転載を禁じます。） CareNet AcademiaによるAI生成記事 このページを印刷する ツイート ［ 最新ニュース ］ 肝線維症、40歳以上の有病率と主な要因／Lancet（2026/04/24） 血栓後症候群、血管内治療が症状およびQOLを有意に改善／NEJM（2026/04/24） 在宅医療・介護の場で見逃してはいけない骨粗鬆症／日本シグマックス（2026/04/24） 双極症患者の食事の質、うつ病患者や健康対照者との違いは？（2026/04/24） がん患者、24時間以内の死亡予測は可能か（2026/04/24） 加齢観が健康改善に関連、高齢者の約半数で機能向上（2026/04/24） GLP-1受容体作動薬、減量後は注射頻度減でも体重維持の可能性（2026/04/24）
