アクトスとメトホルミン徐放製剤の合剤 ACTOplus met XR、米国において販売許可取得 提供元：ケアネット ツイート 公開日：2009/05/18 武田薬品工業は14日、同社の子会社である武田グローバル研究開発センター（米国イリノイ州）が、米国時間の5月12日に米国食品医薬品局（FDA）より、2型糖尿病治療剤アクトス（一般名：ピオグリタゾン塩酸塩）とメトホルミン徐放製剤の合剤（製品名：ACTOplus met XR）について販売許可を取得したと発表した。ACTOplus met XRはメトホルミン徐放製剤を使用した、1日1回投与の2型糖尿病治療薬の合剤。ACTOplus met XRに含有されるメトホルミン徐放製剤は、Watson Pharmaceuticalsの子会社であるWatson Laboratoriesが開発したものであり、同社とは同剤に関するライセンス契約を締結しているという。詳細はプレスリリースへhttp://www.takeda.co.jp/press/article_32740.html 掲載内容はケアネットの見解を述べるものではございません。（すべての写真・図表等の無断転載を禁じます。） このページを印刷する ツイート ［ 最新ニュース ］ 2型糖尿病、1日1回経口のorforglipron vs.セマグルチド／Lancet（2026/03/12） 切除可能な高リスク肝内胆管がん、術前補助療法GOLPが有効／NEJM（2026/03/12） わが国初の「男性性機能障害診療ガイドライン 2025年版」（2026/03/12） 高次脳機能障害者支援法成立で期待される当事者へのメリット／サンバイオ（2026/03/12） 片頭痛に対するCGRP関連抗体薬、2年間の長期治療継続の有用性評価（2026/03/12） 季節性インフルエンザとニパウイルス感染症の現状／感染症クォータリーレポート（2026/03/12） 介護施設心停止の救急搬送で救命できる条件は／新潟医療福祉大（2026/03/12） 抗菌薬・PPI、NSCLCの術前ICI＋化学療法への影響は？（CReGYT-04 Neo-Venus副次解析）（2026/03/12）
