AD/HD治療薬ストラテラが製造販売承認取得 提供元：ケアネット ツイート 公開日：2009/04/27 日本イーライリリー株式会社は22日、AD/HD（注意欠陥／多動性障害治療薬）治療薬「ストラテラ（一般名：アトモキセチン塩酸塩）」の製造販売承認を取得したと発表した。ストラテラは従来のAD/HD治療薬とは作用機序が異なり、ノルアドレナリンの再取り込みを阻害する非中枢神経刺激薬で、小児（6歳以上～18歳未満）のAD/HD治療の新たな選択肢となるという。2003年1月の米国での発売以来、現在84ヶ国で承認されている。また、一部の国では成人のAD/HDに対しても承認されており、現在までに約700万人に服用されている（2009年2月時点）。 日本では、2007年6月に承認申請されていた。詳細はプレスリリースへhttp://www.lilly.co.jp/CACHE/news_2009_09.cfm 掲載内容はケアネットの見解を述べるものではございません。（すべての写真・図表等の無断転載を禁じます。） このページを印刷する ツイート ［ 最新ニュース ］ PIK3CA変異の内分泌療法抵抗性HR+/HER2-乳がん、inavolisib追加でPFS・OS改善（INAVO120）／NEJM（2025/06/11） 高リスク頭頸部がん、CRT＋ニボルマブの術後補助療法が20年振りの新たな標準治療に（NIVOPOSTOP）／ASCO2025（2025/06/11） HRR関連遺伝子に病的バリアントを有するmCSPCへのニラパリブ＋AAP、rPFS改善（AMPLITUDE）／ASCO2025（2025/06/11） COPD初の生物学的製剤デュピルマブへの期待／サノフィ（2025/06/11） うつ病合併片頭痛に対するフレマネズマブの有効性〜UNITE試験（2025/06/11） HER2+乳がん術前療法、THP vs.TCHP（neoCARHP）／ASCO2025（2025/06/11） 眠気の正体とは？昼間の眠気は異常？／日本抗加齢医学会（2025/06/11） スポーツを現地観戦する高齢者は幸福感が高い/千葉大（2025/06/11）
