AD/HD治療薬ストラテラが製造販売承認取得 提供元：ケアネット ツイート 公開日：2009/04/27 日本イーライリリー株式会社は22日、AD/HD（注意欠陥／多動性障害治療薬）治療薬「ストラテラ（一般名：アトモキセチン塩酸塩）」の製造販売承認を取得したと発表した。ストラテラは従来のAD/HD治療薬とは作用機序が異なり、ノルアドレナリンの再取り込みを阻害する非中枢神経刺激薬で、小児（6歳以上～18歳未満）のAD/HD治療の新たな選択肢となるという。2003年1月の米国での発売以来、現在84ヶ国で承認されている。また、一部の国では成人のAD/HDに対しても承認されており、現在までに約700万人に服用されている（2009年2月時点）。 日本では、2007年6月に承認申請されていた。詳細はプレスリリースへhttp://www.lilly.co.jp/CACHE/news_2009_09.cfm 掲載内容はケアネットの見解を述べるものではございません。（すべての写真・図表等の無断転載を禁じます。） CareNet AcademiaによるAI生成記事 このページを印刷する ツイート ［ 最新ニュース ］ HER2+胃食道腺がん1次治療、zanidatamab＋化学療法±チスレリズマブがPFS延長（HERIZON-GEA-01）／NEJM（2026/06/10） iPS細胞由来の人工心筋移植、心不全治療に有望／NEJM（2026/06/10） 食道がんに腫瘍溶解ウイルス「テロメライシン」承認、CRT不適患者の新たな選択肢に／オンコリスバイオファーマ（2026/06/10） 腎細胞がん1次治療、ミヤBM併用でICIの有効性高まる可能性／ASCO2026（2026/06/10） KRAS G12C陽性NSCLCの1次治療、divarasib＋ペムブロリズマブが有望（Krascendo-170）／ASCO2026（2026/06/10） 細菌性髄膜炎・HSV脳炎GL改訂、経験的治療の薬剤選択を見直し／日本神経学会（2026/06/10） HR+/HER2-/PIK3CA変異型進行乳がん、gedatolisibベース治療でPFSが倍に延長（VIKTORIA-1 Study 2）／ASCO2026（2026/06/10） 最低賃金を引き上げると自殺リスクは低下するか？（2026/06/10）
