AD/HD治療薬ストラテラが製造販売承認取得 提供元：ケアネット ツイート 公開日：2009/04/27 日本イーライリリー株式会社は22日、AD/HD（注意欠陥／多動性障害治療薬）治療薬「ストラテラ（一般名：アトモキセチン塩酸塩）」の製造販売承認を取得したと発表した。ストラテラは従来のAD/HD治療薬とは作用機序が異なり、ノルアドレナリンの再取り込みを阻害する非中枢神経刺激薬で、小児（6歳以上～18歳未満）のAD/HD治療の新たな選択肢となるという。2003年1月の米国での発売以来、現在84ヶ国で承認されている。また、一部の国では成人のAD/HDに対しても承認されており、現在までに約700万人に服用されている（2009年2月時点）。 日本では、2007年6月に承認申請されていた。詳細はプレスリリースへhttp://www.lilly.co.jp/CACHE/news_2009_09.cfm 掲載内容はケアネットの見解を述べるものではございません。（すべての写真・図表等の無断転載を禁じます。） このページを印刷する ツイート ［ 最新ニュース ］ 肥満手術、SADI-SはRYGBを凌駕するか／Lancet（2025/09/09） 9月20日・21日、産業保健の最新動向を学ぶ！日本産業保健法学会【ご案内】（2025/09/09） 心房細動と動脈硬化、MRIで異なる脳血管病変示す／ESC2025（2025/09/09） うつ病治療において有酸素運動と組み合わせるべき最適な治療は（2025/09/09） DPP-4阻害薬でコントロール不十分な2型糖尿病にイメグリミン追加が有効～FAMILIAR試験（2025/09/09） 高齢者への不適切処方で全死亡リスク1.3倍、処方漏れで1.8倍（2025/09/09） オメガ3脂肪酸が小児の近視抑制に有効？（2025/09/09） 厳格な血圧コントロールは心臓の健康だけでなく費用対効果も改善（2025/09/09）
