トレリーフが製造販売承認取得 提供元：ケアネット ツイート 公開日：2009/01/23 大日本住友製薬株式会社は21日、パーキンソン病治療剤「トレリーフ錠25mg」（一般名：ゾニサミド）に関し、同日付で厚生労働省から製造販売承認を取得したと発表した。ゾニサミドは同社が創製した化合物。国内では抗てんかん剤（製品名：エクセグラン）として1989年に発売され、幅広く使われており、海外においても36ヵ国で承認されている。詳細はプレスリリースへ（PDF）http://www.ds-pharma.co.jp/news/pdf/ne20090121.pdf 掲載内容はケアネットの見解を述べるものではございません。（すべての写真・図表等の無断転載を禁じます。） 関連記事 パーキンソン病の病因は腸か!? 医療一般（2018/08/10） このページを印刷する ツイート ［ 最新ニュース ］ 既治療CLDN18.2陽性胃がん、CAR-T療法satri-celがPFS改善（CT041-ST-01）／Lancet（2025/06/10） III期dMMR大腸がん、術後補助療法にアテゾリズマブ上乗せでDFS改善（ATOMIC）／ASCO2025（2025/06/10） 進行腎細胞がん1次治療としてのニボルマブ＋イピリムマブ、9年長期追跡結果（CheckMate 214）／ASCO2025（2025/06/10） 思春期うつ病に最も効果的な抗うつ薬は？（2025/06/10） 糖尿病患者の認知症リスク低減、GLP-1薬とSGLT2阻害薬に違いは？（2025/06/10） 既治療のEGFR exon20挿入変異NSCLCへのzipalertinib（REZILIENT1）／ASCO2025（2025/06/10） CDK4/6＋AI治療後に進行したHR+/HER2-転移乳がん、ipatasertib＋フルベストラントがPFS改善（CCTG/BCT MA.40/FINER）／ASCO2025（2025/06/10） コロナワクチン、デマ対策より「接種開始時期」が死亡者数に大きく影響か／東大（2025/06/10）
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