トレリーフが製造販売承認取得 提供元：ケアネット ツイート 公開日：2009/01/23 大日本住友製薬株式会社は21日、パーキンソン病治療剤「トレリーフ錠25mg」（一般名：ゾニサミド）に関し、同日付で厚生労働省から製造販売承認を取得したと発表した。ゾニサミドは同社が創製した化合物。国内では抗てんかん剤（製品名：エクセグラン）として1989年に発売され、幅広く使われており、海外においても36ヵ国で承認されている。詳細はプレスリリースへ（PDF）http://www.ds-pharma.co.jp/news/pdf/ne20090121.pdf 掲載内容はケアネットの見解を述べるものではございません。（すべての写真・図表等の無断転載を禁じます。） 関連記事 パーキンソン病の病因は腸か!? 医療一般（2018/08/10） このページを印刷する ツイート ［ 最新ニュース ］ 母体HIVウイルス量、母子感染に与える影響は？／Lancet（2025/07/25） ミトコンドリアDNA疾患女性、ミトコンドリア置換で8児が健康出生／NEJM（2025/07/25） “早期乳癌”の定義を変更、「乳癌取扱い規約 第19版」臨床編の改訂点／日本乳癌学会（2025/07/25） 臨床研究への患者・市民参画のいまとこれから／日本リンパ腫学会（2025/07/25） 抗精神病薬の早期処方選択が5年後の体重増加に及ぼす影響（2025/07/25） スタチンはくも膜下出血リスクを下げる？～日本のレセプトデータ（2025/07/25） 経尿道的高周波治療が間質性膀胱炎患者の骨盤痛を緩和（2025/07/25）
