LUSEDRA注射剤、FDAより承認を取得 提供元：ケアネット ツイート 公開日：2008/12/17 エーザイ株式会社は15日、同社の米州統括会社であるエーザイ・コーポレーション・オブ・ノース・アメリカが、成人患者の検査もしくは処置における鎮静を目的とした鎮静剤「LUSEDRA（一般名：fospropofol disodium）注射剤」について、FDA（米国食品医薬品局）より承認を取得したことを発表した。なお、この承認においてFDAは、全身麻酔についての訓練を受けた医療従事者が投与すること、本剤を投与された全ての患者を検査・処置中および鎮静からの回復まで医療従事者の観察下におくこととしている。詳細はプレスリリースへhttp://www.eisai.co.jp/news/news200861.html 掲載内容はケアネットの見解を述べるものではございません。（すべての写真・図表等の無断転載を禁じます。） このページを印刷する ツイート ［ 最新ニュース ］ 肥満手術、SADI-SはRYGBを凌駕するか／Lancet（2025/09/09） 9月20日・21日、産業保健の最新動向を学ぶ！日本産業保健法学会【ご案内】（2025/09/09） 心房細動と動脈硬化、MRIで異なる脳血管病変示す／ESC2025（2025/09/09） うつ病治療において有酸素運動と組み合わせるべき最適な治療は（2025/09/09） DPP-4阻害薬でコントロール不十分な2型糖尿病にイメグリミン追加が有効～FAMILIAR試験（2025/09/09） 高齢者への不適切処方で全死亡リスク1.3倍、処方漏れで1.8倍（2025/09/09） オメガ3脂肪酸が小児の近視抑制に有効？（2025/09/09） 厳格な血圧コントロールは心臓の健康だけでなく費用対効果も改善（2025/09/09）
