LUSEDRA注射剤、FDAより承認を取得 提供元：ケアネット ツイート 公開日：2008/12/17 エーザイ株式会社は15日、同社の米州統括会社であるエーザイ・コーポレーション・オブ・ノース・アメリカが、成人患者の検査もしくは処置における鎮静を目的とした鎮静剤「LUSEDRA（一般名：fospropofol disodium）注射剤」について、FDA（米国食品医薬品局）より承認を取得したことを発表した。なお、この承認においてFDAは、全身麻酔についての訓練を受けた医療従事者が投与すること、本剤を投与された全ての患者を検査・処置中および鎮静からの回復まで医療従事者の観察下におくこととしている。詳細はプレスリリースへhttp://www.eisai.co.jp/news/news200861.html 掲載内容はケアネットの見解を述べるものではございません。（すべての写真・図表等の無断転載を禁じます。） このページを印刷する ツイート ［ 最新ニュース ］ 肥満症治療薬、投与中止後は体重が急増／BMJ（2026/01/23） 自己免疫性溶血性貧血、抗CD19 CAR-T細胞療法が有用／NEJM（2026/01/23） DVT疑いの患者のDダイマー値はカットオフを年齢によって変えると、余計な下肢エコー検査を減らせるかもしれないという朗報（解説：山下侑吾氏）（2026/01/23） 食道がん1次治療、ニボルマブ＋CRTの安全性確認、完全奏効率73％（NOBEL）／京都大学ほか（2026/01/23） アルツハイマー病に伴うアジテーション、最適なブレクスピプラゾールの投与量は？（2026/01/23） 高齢者の健康関連QOL低下の最も強い予測因子は？／名古屋大学（2026/01/23） 納豆が心房細動リスクを下げる？～日本人前向き研究（2026/01/23） 中年期のうつ病の6つの症状が将来の認知症と関連（2026/01/23）
