LUSEDRA注射剤、FDAより承認を取得 提供元：ケアネット ツイート 公開日：2008/12/17 エーザイ株式会社は15日、同社の米州統括会社であるエーザイ・コーポレーション・オブ・ノース・アメリカが、成人患者の検査もしくは処置における鎮静を目的とした鎮静剤「LUSEDRA（一般名：fospropofol disodium）注射剤」について、FDA（米国食品医薬品局）より承認を取得したことを発表した。なお、この承認においてFDAは、全身麻酔についての訓練を受けた医療従事者が投与すること、本剤を投与された全ての患者を検査・処置中および鎮静からの回復まで医療従事者の観察下におくこととしている。詳細はプレスリリースへhttp://www.eisai.co.jp/news/news200861.html 掲載内容はケアネットの見解を述べるものではございません。（すべての写真・図表等の無断転載を禁じます。） このページを印刷する ツイート ［ 最新ニュース ］ マジックマッシュルーム成分の抗うつ効果は？～メタ解析／BMJ（2024/05/15） 変形性肩関節症の人工肩関節置換、リバース型vs.解剖学的／BMJ（2024/05/15） 食物アレルギーに対するオマリズマブ（解説：田中希宇人氏/山口佳寿博氏）（2024/05/15） AGA治療薬ミノキシジル、経口vs.外用（2024/05/15） 日本のガイドラインで推奨される睡眠薬、最も有用なのは？（2024/05/15） IBSの治療、食事法の効果が薬を上回る？（2024/05/15） 免疫不全患者のCOVID-19長期罹患がウイルス変異の温床に（2024/05/15） CABGで女性の死亡率が男性よりも高い理由とは？（2024/05/15）
