LUSEDRA注射剤、FDAより承認を取得 提供元：ケアネット ツイート 公開日：2008/12/17 エーザイ株式会社は15日、同社の米州統括会社であるエーザイ・コーポレーション・オブ・ノース・アメリカが、成人患者の検査もしくは処置における鎮静を目的とした鎮静剤「LUSEDRA（一般名：fospropofol disodium）注射剤」について、FDA（米国食品医薬品局）より承認を取得したことを発表した。なお、この承認においてFDAは、全身麻酔についての訓練を受けた医療従事者が投与すること、本剤を投与された全ての患者を検査・処置中および鎮静からの回復まで医療従事者の観察下におくこととしている。詳細はプレスリリースへhttp://www.eisai.co.jp/news/news200861.html 掲載内容はケアネットの見解を述べるものではございません。（すべての写真・図表等の無断転載を禁じます。） CareNet AcademiaによるAI生成記事 このページを印刷する ツイート ［ 最新ニュース ］ tozorakimab、喫煙歴を問わずCOPD増悪を3割抑制／NEJM（2026/09/24） 非閉塞性肥大型心筋症にもaficamtenが有効／NEJM（2026/09/24） 全国に整備が義務付けられた「認知症疾患医療センター」その地域格差は（2026/09/24） 医師はネコ派とイヌ派ではどちらが多い？／医師1,000人アンケート（2026/09/24） 10月23日（金）開催『第8回ヘルスケアベンチャー大賞』最終審査会【ご案内】（2026/09/24） 2049年までに世界の1型糖尿病患者数が約3割増加と予測（2026/09/24） ソーシャルメディア、長時間利用は自己申告によるうつ病と関連（2026/09/24） 化学療法を使わない新たな治療法が一部の転移のある乳がん患者に有望（2026/09/24）
