LUSEDRA注射剤、FDAより承認を取得 提供元：ケアネット ツイート 公開日：2008/12/17 エーザイ株式会社は15日、同社の米州統括会社であるエーザイ・コーポレーション・オブ・ノース・アメリカが、成人患者の検査もしくは処置における鎮静を目的とした鎮静剤「LUSEDRA（一般名：fospropofol disodium）注射剤」について、FDA（米国食品医薬品局）より承認を取得したことを発表した。なお、この承認においてFDAは、全身麻酔についての訓練を受けた医療従事者が投与すること、本剤を投与された全ての患者を検査・処置中および鎮静からの回復まで医療従事者の観察下におくこととしている。詳細はプレスリリースへhttp://www.eisai.co.jp/news/news200861.html 掲載内容はケアネットの見解を述べるものではございません。（すべての写真・図表等の無断転載を禁じます。） このページを印刷する ツイート ［ 最新ニュース ］ 既治療CLDN18.2陽性胃がん、CAR-T療法satri-celがPFS改善（CT041-ST-01）／Lancet（2025/06/10） エビナクマブに続けるか？抗ANGPTL4抗体薬の可能性（解説：興梠貴英氏）－1971（2025/06/10） III期dMMR大腸がん、術後補助療法にアテゾリズマブ上乗せでDFS改善（ATOMIC）／ASCO2025（2025/06/10） 進行腎細胞がん1次治療としてのニボルマブ＋イピリムマブ、9年長期追跡結果（CheckMate 214）／ASCO2025（2025/06/10） 思春期うつ病に最も効果的な抗うつ薬は？（2025/06/10） 糖尿病患者の認知症リスク低減、GLP-1薬とSGLT2阻害薬に違いは？（2025/06/10） 既治療のEGFR exon20挿入変異NSCLCへのzipalertinib（REZILIENT1）／ASCO2025（2025/06/10） CDK4/6＋AI治療後に進行したHR+/HER2-転移乳がん、ipatasertib＋フルベストラントがPFS改善（CCTG/BCT MA.40/FINER）／ASCO2025（2025/06/10） コロナワクチン、デマ対策より「接種開始時期」が死亡者数に大きく影響か／東大（2025/06/10）
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