LUSEDRA注射剤、FDAより承認を取得 提供元：ケアネット ツイート 公開日：2008/12/17 エーザイ株式会社は15日、同社の米州統括会社であるエーザイ・コーポレーション・オブ・ノース・アメリカが、成人患者の検査もしくは処置における鎮静を目的とした鎮静剤「LUSEDRA（一般名：fospropofol disodium）注射剤」について、FDA（米国食品医薬品局）より承認を取得したことを発表した。なお、この承認においてFDAは、全身麻酔についての訓練を受けた医療従事者が投与すること、本剤を投与された全ての患者を検査・処置中および鎮静からの回復まで医療従事者の観察下におくこととしている。詳細はプレスリリースへhttp://www.eisai.co.jp/news/news200861.html 掲載内容はケアネットの見解を述べるものではございません。（すべての写真・図表等の無断転載を禁じます。） このページを印刷する ツイート ［ 最新ニュース ］ 母体HIVウイルス量、母子感染に与える影響は？／Lancet（2025/07/25） ミトコンドリアDNA疾患女性、ミトコンドリア置換で8児が健康出生／NEJM（2025/07/25） “早期乳癌”の定義を変更、「乳癌取扱い規約 第19版」臨床編の改訂点／日本乳癌学会（2025/07/25） 臨床研究への患者・市民参画のいまとこれから／日本リンパ腫学会（2025/07/25） 抗精神病薬の早期処方選択が5年後の体重増加に及ぼす影響（2025/07/25） スタチンはくも膜下出血リスクを下げる？～日本のレセプトデータ（2025/07/25） 経尿道的高周波治療が間質性膀胱炎患者の骨盤痛を緩和（2025/07/25）
