LUSEDRA注射剤、FDAより承認を取得 提供元：ケアネット ツイート 公開日：2008/12/17 エーザイ株式会社は15日、同社の米州統括会社であるエーザイ・コーポレーション・オブ・ノース・アメリカが、成人患者の検査もしくは処置における鎮静を目的とした鎮静剤「LUSEDRA（一般名：fospropofol disodium）注射剤」について、FDA（米国食品医薬品局）より承認を取得したことを発表した。なお、この承認においてFDAは、全身麻酔についての訓練を受けた医療従事者が投与すること、本剤を投与された全ての患者を検査・処置中および鎮静からの回復まで医療従事者の観察下におくこととしている。詳細はプレスリリースへhttp://www.eisai.co.jp/news/news200861.html 掲載内容はケアネットの見解を述べるものではございません。（すべての写真・図表等の無断転載を禁じます。） CareNet AcademiaによるAI生成記事 このページを印刷する ツイート ［ 最新ニュース ］ 人工関節置換術後のVTE予防、アスピリン単独は有用か？／NEJM（2026/07/24） 既治療CLL/SLL、ピルトブルチニブ＋VRでPFS改善（BRUIN CLL-322）／Lancet（2026/07/24） 新ガイドラインで変わり始めたうつ病治療／塩野義（2026/07/24） PCI実施の急性冠症候群患者、LDL-C40未満でMACEリスク最小化／CVIT（2026/07/24） 双極症の躁状態における白質の構造変化が判明（2026/07/24） 不規則な食事時間が老化を早める!?（2026/07/24） チルゼパチドvs.セマグルチド、日本における肥満症患者の体重減少効果は？（SURMOUNT-5サブ解析）（2026/07/24） 高用量DHAサプリ、認知機能低下の抑制効果示せず（2026/07/24）
