Promactaが米国FDAより承認を取得 提供元：ケアネット ツイート 公開日：2008/12/10 グラクソ・スミスクライン株式会社は5日、英国本社が、Promacta（一般名：エルトロンボパグ）の、コルチコステロイド、免疫グロブリンあるいは脾臓摘出術に対する反応が不十分な慢性特発性血小板減少性紫斑病（Idiopathic Thrombocytopenic Purpura：ITP）患者さんにおける血小板減少症治療薬として米国FDAより迅速承認を取得したと発表した。エルトロンボパグは、成人の慢性ITP患者に対して初めて承認された経口トロンボポエチン（TPO）受容体作動薬であり、今回の承認はエルトロンボパグおよびITP関係者にとって重要な節目となる。詳細はプレスリリースへhttp://glaxosmithkline.co.jp/press/press/2008_07/P1000513.html 掲載内容はケアネットの見解を述べるものではございません。（すべての写真・図表等の無断転載を禁じます。） CareNet AcademiaによるAI生成記事 このページを印刷する ツイート ［ 最新ニュース ］ HER2+胃食道腺がん1次治療、zanidatamab＋化学療法±チスレリズマブがPFS延長（HERIZON-GEA-01）／NEJM（2026/06/10） iPS細胞由来の人工心筋移植、心不全治療に有望／NEJM（2026/06/10） 食道がんに腫瘍溶解ウイルス「テロメライシン」承認、CRT不適患者の新たな選択肢に／オンコリスバイオファーマ（2026/06/10） 腎細胞がん1次治療、ミヤBM併用でICIの有効性高まる可能性／ASCO2026（2026/06/10） KRAS G12C陽性NSCLCの1次治療、divarasib＋ペムブロリズマブが有望（Krascendo-170）／ASCO2026（2026/06/10） 細菌性髄膜炎・HSV脳炎GL改訂、経験的治療の薬剤選択を見直し／日本神経学会（2026/06/10） HR+/HER2-/PIK3CA変異型進行乳がん、gedatolisibベース治療でPFSが倍に延長（VIKTORIA-1 Study 2）／ASCO2026（2026/06/10） 最低賃金を引き上げると自殺リスクは低下するか？（2026/06/10）
