Promactaが米国FDAより承認を取得 提供元：ケアネット ツイート 公開日：2008/12/10 グラクソ・スミスクライン株式会社は5日、英国本社が、Promacta（一般名：エルトロンボパグ）の、コルチコステロイド、免疫グロブリンあるいは脾臓摘出術に対する反応が不十分な慢性特発性血小板減少性紫斑病（Idiopathic Thrombocytopenic Purpura：ITP）患者さんにおける血小板減少症治療薬として米国FDAより迅速承認を取得したと発表した。エルトロンボパグは、成人の慢性ITP患者に対して初めて承認された経口トロンボポエチン（TPO）受容体作動薬であり、今回の承認はエルトロンボパグおよびITP関係者にとって重要な節目となる。詳細はプレスリリースへhttp://glaxosmithkline.co.jp/press/press/2008_07/P1000513.html 掲載内容はケアネットの見解を述べるものではございません。（すべての写真・図表等の無断転載を禁じます。） このページを印刷する ツイート ［ 最新ニュース ］ モジュール式リードレスペーシング除細動システム、主要エンドポイント達成／NEJM（2024/05/31） 前立腺全摘除術後放射線療法へのADT追加、6ヵ月vs.24ヵ月／Lancet（2024/05/31） 統合医療システムにおけるプロトンポンプ阻害薬の過剰使用を減らすための大規模な多要素介入の影響：差分の差分法研究 （解説：上村直実氏）（2024/05/31） うつ病に対するアリピプラゾール補助療法の有用性～bupropionとの比較（2024/05/31） 身体活動の指標、時間ではなく歩数でもOK？（2024/05/31） 帝王切開で生まれた児は2回の麻疹ワクチン接種が必要（2024/05/31） コロナ禍の行動制限により市民のAED使用が減少（2024/05/31）
