Promactaが米国FDAより承認を取得 提供元：ケアネット ツイート 公開日：2008/12/10 グラクソ・スミスクライン株式会社は5日、英国本社が、Promacta（一般名：エルトロンボパグ）の、コルチコステロイド、免疫グロブリンあるいは脾臓摘出術に対する反応が不十分な慢性特発性血小板減少性紫斑病（Idiopathic Thrombocytopenic Purpura：ITP）患者さんにおける血小板減少症治療薬として米国FDAより迅速承認を取得したと発表した。エルトロンボパグは、成人の慢性ITP患者に対して初めて承認された経口トロンボポエチン（TPO）受容体作動薬であり、今回の承認はエルトロンボパグおよびITP関係者にとって重要な節目となる。詳細はプレスリリースへhttp://glaxosmithkline.co.jp/press/press/2008_07/P1000513.html 掲載内容はケアネットの見解を述べるものではございません。（すべての写真・図表等の無断転載を禁じます。） このページを印刷する ツイート ［ 最新ニュース ］ HER2陽性胃がん2次治療、T-DXd vs.ラムシルマブ＋PTX（DESTINY-Gastric04）／NEJM（2025/06/12） プラチナ抵抗性卵巣がん、relacorilant＋nab-PTXでPFS・OS改善（ROSELLA）／Lancet（2025/06/12） 非小細胞肺がん、術後アテゾリズマブの5年成績（IMpower010）／JCO（2025/06/12） 日本人高齢者の脳Aβ沈着に対するDHAの保護効果（2025/06/12） 早期TN乳がんの術前療法、SG＋ペムブロリズマブでpCRが32％（NeoSTAR）／ASCO2025（2025/06/12） H. pylori検査と除菌後胃がん、知っておくべき7つのQ＆A（2025/06/12） 帯状疱疹ワクチンは心臓の健康も守る（2025/06/12） GLP-1RAで飲酒量が3分の1に減る（2025/06/12）
