Promactaが米国FDAより承認を取得 提供元：ケアネット ツイート 公開日：2008/12/10 グラクソ・スミスクライン株式会社は5日、英国本社が、Promacta（一般名：エルトロンボパグ）の、コルチコステロイド、免疫グロブリンあるいは脾臓摘出術に対する反応が不十分な慢性特発性血小板減少性紫斑病（Idiopathic Thrombocytopenic Purpura：ITP）患者さんにおける血小板減少症治療薬として米国FDAより迅速承認を取得したと発表した。エルトロンボパグは、成人の慢性ITP患者に対して初めて承認された経口トロンボポエチン（TPO）受容体作動薬であり、今回の承認はエルトロンボパグおよびITP関係者にとって重要な節目となる。詳細はプレスリリースへhttp://glaxosmithkline.co.jp/press/press/2008_07/P1000513.html 掲載内容はケアネットの見解を述べるものではございません。（すべての写真・図表等の無断転載を禁じます。） このページを印刷する ツイート ［ 最新ニュース ］ ベルイシグアト、急性増悪のないHFrEFのイベント抑制効果は？／Lancet（2025/09/11） 降圧薬で腸管血管性浮腫の報告、重大な副作用を改訂／厚労省（2025/09/11） EGFR陽性NSCLCの1次治療、オシメルチニブ＋化学療法がOS改善（FLAURA2）／WCLC2025（2025/09/11） 高齢やフレイルのCLL患者、アカラブルチニブ単剤で高い奏効率（CLL-Frail）／Blood（2025/09/11） 砂糖の取り過ぎは認知症リスクと関連するか（2025/09/11） 他者を手助けする活動で認知機能の低下速度が緩やかに（2025/09/11） AIチャットボットによるてんかん教育介入の効果、「えぴろぼ」の実用性と今後の課題（2025/09/11）
