Promactaが米国FDAより承認を取得 提供元：ケアネット ツイート 公開日：2008/12/10 グラクソ・スミスクライン株式会社は5日、英国本社が、Promacta（一般名：エルトロンボパグ）の、コルチコステロイド、免疫グロブリンあるいは脾臓摘出術に対する反応が不十分な慢性特発性血小板減少性紫斑病（Idiopathic Thrombocytopenic Purpura：ITP）患者さんにおける血小板減少症治療薬として米国FDAより迅速承認を取得したと発表した。エルトロンボパグは、成人の慢性ITP患者に対して初めて承認された経口トロンボポエチン（TPO）受容体作動薬であり、今回の承認はエルトロンボパグおよびITP関係者にとって重要な節目となる。詳細はプレスリリースへhttp://glaxosmithkline.co.jp/press/press/2008_07/P1000513.html 掲載内容はケアネットの見解を述べるものではございません。（すべての写真・図表等の無断転載を禁じます。） このページを印刷する ツイート ［ 最新ニュース ］ テコビリマト、エムポックス感染者の臨床転帰を改善せず／NEJM（2026/03/11） 4週ごとのFGF21アナログ製剤efimosfermin alfa皮下注射24週治療はMASH(F2/F3)の活動性および線維化ステージを改善する（解説：相澤良夫氏）（2026/03/11） CKDの早期診断・早期介入の重要性と「協力医」への期待／ベーリンガーインゲルハイム（2026/03/11） 薬剤性パーキンソニズムリスク、8つの抗精神病薬比較（2026/03/11） HFpEF診療で期待のフィネレノン、適格患者と注意点とは／バイエル（2026/03/11） インフルへのバロキサビル、感受性低下の割合は？（2026/03/11） 地中海食が女性の脳卒中予防に有効か（2026/03/11） 超加工食品の大量摂取でがんサバイバーの死亡リスクが上昇か（2026/03/11） 性格は仕事のやる気より“燃え尽きやすさ”に関係か（2026/03/11）
