抗悪性腫瘍剤「アービタックス」、製造販売を承認 提供元：ケアネット ツイート 公開日：2008/07/22 ブリストル・マイヤーズ株式会社は、メルクセローノ株式会社およびイムクロン社（NASDAQ:IMCL）と共同開発を行ってきたアービタックス注射液100mg（セツキシマブ製剤）が、７月16日（水）、厚生労働省より「EGFR陽性の治癒切除不能な進行・再発の結腸・直腸癌」の治療薬として、製造販売承認されたと発表した。アービタックスは、EGFR（ヒト上皮細胞増殖因子受容体）と特異的に結合するヒト/マウスキメラ型モノクローナル抗体で、腫瘍細胞のEGFRを介したシグナル伝達経路を阻害することにより抗腫瘍効果を発揮する抗悪性腫瘍剤。詳細はプレスリリースへhttp://www.bms.co.jp/news/2008/0716.html 掲載内容はケアネットの見解を述べるものではございません。（すべての写真・図表等の無断転載を禁じます。） このページを印刷する ツイート ［ 最新ニュース ］ 小児心臓弁膜症、部分心臓移植は実現可能か／JAMA（2025/09/10） 「かぜ」への抗菌薬処方、原則算定不可へ／社会保険診療報酬支払基金（2025/09/10） がん患者への早期緩和ケア、終末期の救急受診を減少（2025/09/10） 双極症に対する気分安定薬使用が認知機能に及ぼす影響〜メタ解析（2025/09/10） 日本女性、出産意欲の向上に関連する要素は？／神奈川県立保健福祉大学（2025/09/10） AIによる診療記録作成で医師のバーンアウトが減少（2025/09/10） 肺切除後の肺瘻リスク、低侵襲開胸手術で軽減の可能性（2025/09/10）
