抗悪性腫瘍剤「アービタックス」、製造販売を承認 提供元：ケアネット ツイート 公開日：2008/07/22 ブリストル・マイヤーズ株式会社は、メルクセローノ株式会社およびイムクロン社（NASDAQ:IMCL）と共同開発を行ってきたアービタックス注射液100mg（セツキシマブ製剤）が、７月16日（水）、厚生労働省より「EGFR陽性の治癒切除不能な進行・再発の結腸・直腸癌」の治療薬として、製造販売承認されたと発表した。アービタックスは、EGFR（ヒト上皮細胞増殖因子受容体）と特異的に結合するヒト/マウスキメラ型モノクローナル抗体で、腫瘍細胞のEGFRを介したシグナル伝達経路を阻害することにより抗腫瘍効果を発揮する抗悪性腫瘍剤。詳細はプレスリリースへhttp://www.bms.co.jp/news/2008/0716.html 掲載内容はケアネットの見解を述べるものではございません。（すべての写真・図表等の無断転載を禁じます。） このページを印刷する ツイート ［ 最新ニュース ］ 2型糖尿病、1日1回経口のorforglipron vs.セマグルチド／Lancet（2026/03/12） 切除可能な高リスク肝内胆管がん、術前補助療法GOLPが有効／NEJM（2026/03/12） わが国初の「男性性機能障害診療ガイドライン 2025年版」（2026/03/12） 高次脳機能障害者支援法成立で期待される当事者へのメリット／サンバイオ（2026/03/12） 片頭痛に対するCGRP関連抗体薬、2年間の長期治療継続の有用性評価（2026/03/12） 季節性インフルエンザとニパウイルス感染症の現状／感染症クォータリーレポート（2026/03/12） 介護施設心停止の救急搬送で救命できる条件は／新潟医療福祉大（2026/03/12） 抗菌薬・PPI、NSCLCの術前ICI＋化学療法への影響は？（CReGYT-04 Neo-Venus副次解析）（2026/03/12）
