抗悪性腫瘍剤「アービタックス」、製造販売を承認 提供元：ケアネット ツイート 公開日：2008/07/22 ブリストル・マイヤーズ株式会社は、メルクセローノ株式会社およびイムクロン社（NASDAQ:IMCL）と共同開発を行ってきたアービタックス注射液100mg（セツキシマブ製剤）が、７月16日（水）、厚生労働省より「EGFR陽性の治癒切除不能な進行・再発の結腸・直腸癌」の治療薬として、製造販売承認されたと発表した。アービタックスは、EGFR（ヒト上皮細胞増殖因子受容体）と特異的に結合するヒト/マウスキメラ型モノクローナル抗体で、腫瘍細胞のEGFRを介したシグナル伝達経路を阻害することにより抗腫瘍効果を発揮する抗悪性腫瘍剤。詳細はプレスリリースへhttp://www.bms.co.jp/news/2008/0716.html 掲載内容はケアネットの見解を述べるものではございません。（すべての写真・図表等の無断転載を禁じます。） このページを印刷する ツイート ［ 最新ニュース ］ 母体HIVウイルス量、母子感染に与える影響は？／Lancet（2025/07/25） ミトコンドリアDNA疾患女性、ミトコンドリア置換で8児が健康出生／NEJM（2025/07/25） “早期乳癌”の定義を変更、「乳癌取扱い規約 第19版」臨床編の改訂点／日本乳癌学会（2025/07/25） 臨床研究への患者・市民参画のいまとこれから／日本リンパ腫学会（2025/07/25） 抗精神病薬の早期処方選択が5年後の体重増加に及ぼす影響（2025/07/25） スタチンはくも膜下出血リスクを下げる？～日本のレセプトデータ（2025/07/25） 経尿道的高周波治療が間質性膀胱炎患者の骨盤痛を緩和（2025/07/25）
