抗悪性腫瘍剤「アービタックス」、製造販売を承認 提供元：ケアネット ツイート 公開日：2008/07/22 ブリストル・マイヤーズ株式会社は、メルクセローノ株式会社およびイムクロン社（NASDAQ:IMCL）と共同開発を行ってきたアービタックス注射液100mg（セツキシマブ製剤）が、７月16日（水）、厚生労働省より「EGFR陽性の治癒切除不能な進行・再発の結腸・直腸癌」の治療薬として、製造販売承認されたと発表した。アービタックスは、EGFR（ヒト上皮細胞増殖因子受容体）と特異的に結合するヒト/マウスキメラ型モノクローナル抗体で、腫瘍細胞のEGFRを介したシグナル伝達経路を阻害することにより抗腫瘍効果を発揮する抗悪性腫瘍剤。詳細はプレスリリースへhttp://www.bms.co.jp/news/2008/0716.html 掲載内容はケアネットの見解を述べるものではございません。（すべての写真・図表等の無断転載を禁じます。） このページを印刷する ツイート ［ 最新ニュース ］ モジュール式リードレスペーシング除細動システム、主要エンドポイント達成／NEJM（2024/05/31） 前立腺全摘除術後放射線療法へのADT追加、6ヵ月vs.24ヵ月／Lancet（2024/05/31） 統合医療システムにおけるプロトンポンプ阻害薬の過剰使用を減らすための大規模な多要素介入の影響：差分の差分法研究 （解説：上村直実氏）（2024/05/31） うつ病に対するアリピプラゾール補助療法の有用性～bupropionとの比較（2024/05/31） 身体活動の指標、時間ではなく歩数でもOK？（2024/05/31） 帝王切開で生まれた児は2回の麻疹ワクチン接種が必要（2024/05/31） コロナ禍の行動制限により市民のAED使用が減少（2024/05/31）
