抗悪性腫瘍剤「アービタックス」、製造販売を承認 提供元：ケアネット ツイート 公開日：2008/07/22 ブリストル・マイヤーズ株式会社は、メルクセローノ株式会社およびイムクロン社（NASDAQ:IMCL）と共同開発を行ってきたアービタックス注射液100mg（セツキシマブ製剤）が、７月16日（水）、厚生労働省より「EGFR陽性の治癒切除不能な進行・再発の結腸・直腸癌」の治療薬として、製造販売承認されたと発表した。アービタックスは、EGFR（ヒト上皮細胞増殖因子受容体）と特異的に結合するヒト/マウスキメラ型モノクローナル抗体で、腫瘍細胞のEGFRを介したシグナル伝達経路を阻害することにより抗腫瘍効果を発揮する抗悪性腫瘍剤。詳細はプレスリリースへhttp://www.bms.co.jp/news/2008/0716.html 掲載内容はケアネットの見解を述べるものではございません。（すべての写真・図表等の無断転載を禁じます。） このページを印刷する ツイート ［ 最新ニュース ］ IgA腎症、sibeprenlimabは蛋白尿を有意に減少／NEJM（2025/12/11） BRAF変異陽性大腸がん、最適な分子標的療法レジメンは？／BMJ（2025/12/11） SGLT2阻害薬の腎保護作用：eGFR低下例・低アルブミン尿例でも新たな可能性／JAMA（解説：栗山哲氏）（2025/12/11） 日本の精神科外来における頭痛患者の特徴とそのマネジメントの現状（2025/12/11） 認知症リスク低減効果が高い糖尿病治療薬は？～メタ解析 （2025/12/11） 日常生活のルーティンの乱れが片頭痛を誘発か（2025/12/11） 膵管拡張は膵臓がんの警告サイン（2025/12/11） ビタミンDの個別化投与で心筋梗塞リスクが半減（2025/12/11）
