せん妄患者への抗精神病薬、その安全性は

　

　冠疾患集中治療室（coronary care unit：CCU）入室患者において、せん妄の発生は、院内死亡率および1年死亡率の増大と関連していたことが、米国・メイヨークリニックのNiyada Naksuk氏らによる、過去10年の経験に基づく所見として報告された。これまで、せん妄患者に対する抗精神病薬治療の安全性は、ほとんど明らかになっていなかったが、ハロペリドールおよびクエチアピンの低用量投与は、注意深いモニタリング下にあった患者においては突然死、院内死亡、1年死亡のリスク増大はみられず、安全であると思われたことも報告している。European Heart Journal: Acute Cardiovascular Care誌オンライン版2015年6月29日号の掲載報告。

　研究グループは2004～2013年の間に、CCU入室連続患者のスクリーニング時に事前調査としてConfusion Assessment Method-Intensive Care Unit（CAM-ICU）評価を行い、死亡について前向きに確認し、CCU患者におけるせん妄および抗精神病薬の影響を調べた。

　主な結果は以下のとおり。

・被験者は1万1,079例で、せん妄発生率は8.3％（925例）であった。
・せん妄は、院内死亡リスクの増大（補正後オッズ比[OR]：1.49、95％信頼区間[CI]：1.08～2.08、p＝0.02）、CCU生存退室した患者における1年死亡リスクの増大（同：1.46、1.12～1.87、p＝0.005）と関連していた。
・ハロペリドールを投与（5mg/日、四分位範囲[IQR]：3～10）またはクエチアピンを投与（25mg/日、IQR：13～50）された総計792例のうち、せん妄を有していた患者は244例であった。
・せん妄を呈した患者の臨床的特徴について、抗精神病薬投与の有無で差はみられなかった。ベースライン修正QT（QTc）間隔は、投与群457±58ms vs.非投与群459±60msであった（各々p＝0.65）。
・平均QTc間隔は、ベースラインとの比較で、抗精神病薬初回投与後、同3回投与後も有意な延長は認められなかった。ハロペリドール投与群の各平均値は448±56、458±57、450±50ms、クエチアピン投与群は470±66、467±68、462±46msであった（すべてのp＞0.05）。
・さらに、院内死亡率（補正後OR：0.67、95％CI：0.42～1.04、p＝0.07）、心室性不整脈（同：0.87、0.17～3.62、p＝0.85）、院内生存者の1年死亡率（同：0.86、0.62～1.17、p＝0.34）は、せん妄患者において、抗精神病薬投与の有無による差はみられなかった。

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