米国で鎮静剤「LUSEDRA注射剤」新発売 提供元:ケアネット ツイート 公開日:2009/11/19 エーザイ株式会社は17日、鎮静剤「LUSEDRA(一般名:fospropofol disodium)注射剤」について、米国にて発売を開始したと発表した。同剤は全身麻酔についての訓練を受けた医療従事者によって使用されることになるという。LUSEDRA注射剤は、プロポフォールの水溶性プロドラッグで、静脈注射後、体内で酵素(アルカリ・フォスファターゼ)によりプロポフォールに変換され、鎮静効果を発現する。同剤は、監視下鎮静管理(monitored anesthesia care: MAC)による、成人患者の検査もしくは処置における鎮静の適応について、2008年12月に米国食品医薬品局(FDA)より承認された。なお、同剤は、FDAよりスケジュールIV医薬品に規制分類指定されている。詳細はプレスリリースへ(PDF)http://www.eisai.co.jp/news/news200948pdf.pdf 掲載内容はケアネットの見解を述べるものではございません。(すべての写真・図表等の無断転載を禁じます。) このページを印刷する ツイート [ 最新ニュース ] マジックマッシュルーム成分の抗うつ効果は?~メタ解析/BMJ(2024/05/15) 変形性肩関節症の人工肩関節置換、リバース型vs.解剖学的/BMJ(2024/05/15) 食物アレルギーに対するオマリズマブ(解説:田中希宇人氏/山口佳寿博氏)(2024/05/15) AGA治療薬ミノキシジル、経口vs.外用(2024/05/15) 日本のガイドラインで推奨される睡眠薬、最も有用なのは?(2024/05/15) IBSの治療、食事法の効果が薬を上回る?(2024/05/15) 免疫不全患者のCOVID-19長期罹患がウイルス変異の温床に(2024/05/15) CABGで女性の死亡率が男性よりも高い理由とは?(2024/05/15)