米国で鎮静剤「LUSEDRA注射剤」新発売 提供元：ケアネット ツイート 公開日：2009/11/19 エーザイ株式会社は17日、鎮静剤「LUSEDRA（一般名：fospropofol disodium）注射剤」について、米国にて発売を開始したと発表した。同剤は全身麻酔についての訓練を受けた医療従事者によって使用されることになるという。LUSEDRA注射剤は、プロポフォールの水溶性プロドラッグで、静脈注射後、体内で酵素（アルカリ・フォスファターゼ）によりプロポフォールに変換され、鎮静効果を発現する。同剤は、監視下鎮静管理（monitored anesthesia care: MAC）による、成人患者の検査もしくは処置における鎮静の適応について、2008年12月に米国食品医薬品局（FDA）より承認された。なお、同剤は、FDAよりスケジュールIV医薬品に規制分類指定されている。詳細はプレスリリースへ（PDF）http://www.eisai.co.jp/news/news200948pdf.pdf 掲載内容はケアネットの見解を述べるものではございません。（すべての写真・図表等の無断転載を禁じます。） CareNet AcademiaによるAI生成記事 このページを印刷する ツイート ［ 最新ニュース ］ tozorakimab、喫煙歴を問わずCOPD増悪を3割抑制／NEJM（2026/09/24） 非閉塞性肥大型心筋症にもaficamtenが有効／NEJM（2026/09/24） 全国に整備が義務付けられた「認知症疾患医療センター」その地域格差は（2026/09/24） 医師はネコ派とイヌ派ではどちらが多い？／医師1,000人アンケート（2026/09/24） 10月23日（金）開催『第8回ヘルスケアベンチャー大賞』最終審査会【ご案内】（2026/09/24） 2049年までに世界の1型糖尿病患者数が約3割増加と予測（2026/09/24） ソーシャルメディア、長時間利用は自己申告によるうつ病と関連（2026/09/24） 化学療法を使わない新たな治療法が一部の転移のある乳がん患者に有望（2026/09/24）
