新規抗がん剤E7389、スイスで局所進行・転移性乳がんを適応として承認申請 提供元：ケアネット ツイート 公開日：2009/07/30 エーザイ株式会社は27日、スイス子会社であるエーザイ・ファルマ・アーゲーが、新規抗がん剤 E7389（一般名：eribulin mesylate）について、211試験（フェーズII試験）等の試験結果に基づき局所進行・転移性乳がんの適応で、スイスSwissmedicに承認申請を行ったと発表した。E7389は、同社が創製した新規化合物であり、細胞分裂を含む様々な細胞内プロセスに関与する微小管の伸長を阻害することで細胞周期を停止させる、微小管ダイナミクス阻害剤。E7389は、クロイソカイメンから初めて単離された天然由来化合物ハリコンドリンBの合成誘導体である。今回のE7389の承認申請は、同社が創製した抗がん剤としては初めての申請となる。現在、乳がんを対象とした臨床試験は、欧米でフェーズIII試験、日本でフェーズII試験が進行中であり、2009年度中に日本、米国、欧州での同時申請を目指しているとのこと。詳細はプレスリリースへhttp://www.eisai.co.jp/news/news200930.html 掲載内容はケアネットの見解を述べるものではございません。（すべての写真・図表等の無断転載を禁じます。） CareNet AcademiaによるAI生成記事 このページを印刷する ツイート ［ 最新ニュース ］ 肝線維症、40歳以上の有病率と主な要因／Lancet（2026/04/24） 血栓後症候群、血管内治療が症状およびQOLを有意に改善／NEJM（2026/04/24） 在宅医療・介護の場で見逃してはいけない骨粗鬆症／日本シグマックス（2026/04/24） 双極症患者の食事の質、うつ病患者や健康対照者との違いは？（2026/04/24） がん患者、24時間以内の死亡予測は可能か（2026/04/24） 加齢観が健康改善に関連、高齢者の約半数で機能向上（2026/04/24） GLP-1受容体作動薬、減量後は注射頻度減でも体重維持の可能性（2026/04/24）
