イレッサ、欧州にて非小細胞肺がんを対象に販売承認取得 提供元：ケアネット ツイート 公開日：2009/07/08 英国アストラゼネカ社は1日(現地時間)、欧州委員会（EC）にて治療歴を問わず成人のEGFR遺伝子変異陽性の局所進行または転移を有する非小細胞肺がんを対象にイレッサの販売承認を取得したと発表した。承認はイレッサと化学療法を比較した２つの主要な第III相臨床試験、IPASS1とINTEREST2を含む申請資料に基づくもの。イレッサはEGFRチロシンキナーゼを阻害し、腫瘍細胞の増殖、浸潤、転移の伝達シグナルを阻害することで抗腫瘍効果を発揮する。EGFR遺伝子変異は非アジア人3においては肺がん患者の10～15%でみられ、そのような患者ではイレッサに対する感受性が高いことが試験で示されているという。詳細はプレスリリースへhttp://www.astrazeneca.co.jp/activity/press/2009/09_07_06.html 掲載内容はケアネットの見解を述べるものではございません。（すべての写真・図表等の無断転載を禁じます。） CareNet AcademiaによるAI生成記事 このページを印刷する ツイート ［ 最新ニュース ］ 肝線維症、40歳以上の有病率と主な要因／Lancet（2026/04/24） 血栓後症候群、血管内治療が症状およびQOLを有意に改善／NEJM（2026/04/24） 在宅医療・介護の場で見逃してはいけない骨粗鬆症／日本シグマックス（2026/04/24） 双極症患者の食事の質、うつ病患者や健康対照者との違いは？（2026/04/24） がん患者、24時間以内の死亡予測は可能か（2026/04/24） 加齢観が健康改善に関連、高齢者の約半数で機能向上（2026/04/24） GLP-1受容体作動薬、減量後は注射頻度減でも体重維持の可能性（2026/04/24）
