テラバンシン、ＦＤＡ諮問委が承認推奨 提供元：ケアネット ツイート 公開日：2008/11/25 アステラス製薬は20日、米テラバンス社（カリフォルニア州）から導入し、米ＦＤＡ（食品医薬品局）に承認申請中の注射用抗生物質テラバンシン（一般名）が、現地時間19日に開催されたＦＤＡ諮問委員会で承認推奨が採択されたと発表した。テラバンシンは、脂質化グリコペプチド系抗生物質。米国においては、テラバンス社が「グラム陽性菌に起因する複雑性皮膚・軟部組織感染症（cSSSI）」を目標適応症としてFDAに承認申請している。詳細はプレスリリースへhttp://www.astellas.com/jp/corporate/news/detail/fda.html 掲載内容はケアネットの見解を述べるものではございません。（すべての写真・図表等の無断転載を禁じます。） このページを印刷する ツイート ［ 最新ニュース ］ ベルイシグアト、急性増悪のないHFrEFのイベント抑制効果は？／Lancet（2025/09/11） 降圧薬で腸管血管性浮腫の報告、重大な副作用を改訂／厚労省（2025/09/11） EGFR陽性NSCLCの1次治療、オシメルチニブ＋化学療法がOS改善（FLAURA2）／WCLC2025（2025/09/11） 高齢やフレイルのCLL患者、アカラブルチニブ単剤で高い奏効率（CLL-Frail）／Blood（2025/09/11） 砂糖の取り過ぎは認知症リスクと関連するか（2025/09/11） 他者を手助けする活動で認知機能の低下速度が緩やかに（2025/09/11） AIチャットボットによるてんかん教育介入の効果、「えぴろぼ」の実用性と今後の課題（2025/09/11）
