テラバンシン、ＦＤＡ諮問委が承認推奨 提供元：ケアネット ツイート 公開日：2008/11/25 アステラス製薬は20日、米テラバンス社（カリフォルニア州）から導入し、米ＦＤＡ（食品医薬品局）に承認申請中の注射用抗生物質テラバンシン（一般名）が、現地時間19日に開催されたＦＤＡ諮問委員会で承認推奨が採択されたと発表した。テラバンシンは、脂質化グリコペプチド系抗生物質。米国においては、テラバンス社が「グラム陽性菌に起因する複雑性皮膚・軟部組織感染症（cSSSI）」を目標適応症としてFDAに承認申請している。詳細はプレスリリースへhttp://www.astellas.com/jp/corporate/news/detail/fda.html 掲載内容はケアネットの見解を述べるものではございません。（すべての写真・図表等の無断転載を禁じます。） このページを印刷する ツイート ［ 最新ニュース ］ 肥満症治療薬、投与中止後は体重が急増／BMJ（2026/01/23） 自己免疫性溶血性貧血、抗CD19 CAR-T細胞療法が有用／NEJM（2026/01/23） DVT疑いの患者のDダイマー値はカットオフを年齢によって変えると、余計な下肢エコー検査を減らせるかもしれないという朗報（解説：山下侑吾氏）（2026/01/23） 食道がん1次治療、ニボルマブ＋CRTの安全性確認、完全奏効率73％（NOBEL）／京都大学ほか（2026/01/23） アルツハイマー病に伴うアジテーション、最適なブレクスピプラゾールの投与量は？（2026/01/23） 高齢者の健康関連QOL低下の最も強い予測因子は？／名古屋大学（2026/01/23） 納豆が心房細動リスクを下げる？～日本人前向き研究（2026/01/23） 中年期のうつ病の6つの症状が将来の認知症と関連（2026/01/23）
