テラバンシン、ＦＤＡ諮問委が承認推奨 提供元：ケアネット ツイート 公開日：2008/11/25 アステラス製薬は20日、米テラバンス社（カリフォルニア州）から導入し、米ＦＤＡ（食品医薬品局）に承認申請中の注射用抗生物質テラバンシン（一般名）が、現地時間19日に開催されたＦＤＡ諮問委員会で承認推奨が採択されたと発表した。テラバンシンは、脂質化グリコペプチド系抗生物質。米国においては、テラバンス社が「グラム陽性菌に起因する複雑性皮膚・軟部組織感染症（cSSSI）」を目標適応症としてFDAに承認申請している。詳細はプレスリリースへhttp://www.astellas.com/jp/corporate/news/detail/fda.html 掲載内容はケアネットの見解を述べるものではございません。（すべての写真・図表等の無断転載を禁じます。） このページを印刷する ツイート ［ 最新ニュース ］ HER2陽性胃がん2次治療、T-DXd vs.ラムシルマブ＋PTX（DESTINY-Gastric04）／NEJM（2025/06/12） プラチナ抵抗性卵巣がん、relacorilant＋nab-PTXでPFS・OS改善（ROSELLA）／Lancet（2025/06/12） 非小細胞肺がん、術後アテゾリズマブの5年成績（IMpower010）／JCO（2025/06/12） 日本人高齢者の脳Aβ沈着に対するDHAの保護効果（2025/06/12） 早期TN乳がんの術前療法、SG＋ペムブロリズマブでpCRが32％（NeoSTAR）／ASCO2025（2025/06/12） H. pylori検査と除菌後胃がん、知っておくべき7つのQ＆A（2025/06/12） 帯状疱疹ワクチンは心臓の健康も守る（2025/06/12） GLP-1RAで飲酒量が3分の1に減る（2025/06/12）
