テラバンシン、ＦＤＡ諮問委が承認推奨 提供元：ケアネット ツイート 公開日：2008/11/25 アステラス製薬は20日、米テラバンス社（カリフォルニア州）から導入し、米ＦＤＡ（食品医薬品局）に承認申請中の注射用抗生物質テラバンシン（一般名）が、現地時間19日に開催されたＦＤＡ諮問委員会で承認推奨が採択されたと発表した。テラバンシンは、脂質化グリコペプチド系抗生物質。米国においては、テラバンス社が「グラム陽性菌に起因する複雑性皮膚・軟部組織感染症（cSSSI）」を目標適応症としてFDAに承認申請している。詳細はプレスリリースへhttp://www.astellas.com/jp/corporate/news/detail/fda.html 掲載内容はケアネットの見解を述べるものではございません。（すべての写真・図表等の無断転載を禁じます。） CareNet AcademiaによるAI生成記事 このページを印刷する ツイート ［ 最新ニュース ］ 人工関節置換術後のVTE予防、アスピリン単独は有用か？／NEJM（2026/07/24） 既治療CLL/SLL、ピルトブルチニブ＋VRでPFS改善（BRUIN CLL-322）／Lancet（2026/07/24） 新ガイドラインで変わり始めたうつ病治療／塩野義（2026/07/24） PCI実施の急性冠症候群患者、LDL-C40未満でMACEリスク最小化／CVIT（2026/07/24） 双極症の躁状態における白質の構造変化が判明（2026/07/24） 不規則な食事時間が老化を早める!?（2026/07/24） チルゼパチドvs.セマグルチド、日本における肥満症患者の体重減少効果は？（SURMOUNT-5サブ解析）（2026/07/24） 高用量DHAサプリ、認知機能低下の抑制効果示せず（2026/07/24）
