パルミコート吸入液、長期投与の安全性データが公表される 提供元：ケアネット ツイート 公開日：2008/04/25 アストラゼネカ社は21日、乳幼児喘息治療に対する「パルミコート吸入液」の長期投与試験の結果を発表した。投与期間延長に伴う新たな副作用の発現および発現頻度の増加は認められず、長期投与時における新たな安全性の懸念は示唆されなかった。また、投与開始から最長168週まで(24週投与試験含む)、成長抑制を示唆する臨床所見は認められなかった。 詳細はプレスリリースへhttp://www.astrazeneca.co.jp/activity/press/2008/08_04_21.html 掲載内容はケアネットの見解を述べるものではございません。（すべての写真・図表等の無断転載を禁じます。） CareNet AcademiaによるAI生成記事 このページを印刷する ツイート ［ 最新ニュース ］ 心血管疾患2次予防、目標LDL-C値55mg/dL未満でリスク低下／NEJM（2026/04/16） TAVI患者へのPCI遅延戦略、 ルーチンPCIに非劣性（PRO-TAVI）／Lancet（2026/04/16） 半年に1回投与のデペモキマブ、気管支喘息・鼻茸を伴う慢性副鼻腔炎の適応で発売／GSK（2026/04/16） タルラタマブのCRS関連発熱を解析、発熱が奏効と関連か／日本臨床腫瘍学会（2026/04/16） 高齢者のがん薬物療法GLの改訂ポイント【乳腺】／日本臨床腫瘍学会（2026/04/16） 魚を週1、2回食べると認知機能が維持される？（2026/04/16） 麻疹患者の劇的な増加はワクチン接種率のわずかな低下と関連（2026/04/16）
