経口アンドロゲン受容体阻害剤XTANDI 米国で新発売 提供元：ケアネット ツイート 公開日：2012/09/18 アステラス製薬株式会社は14日、米国メディベーション社と共同で開発・商業化を進めているXTANDI（米国製品名、p-INN：エンザルタミド、開発コード：MDV3100）について、米国で発売したことを発表した。なお、XTANDIは専門薬局等を通じて提供されるとのこと。 米国食品医薬品局（FDA）は、2012年8月31日に、ドセタキセルによる化学療法施行歴を有する転移性去勢抵抗性前立腺がんの効能・効果で、XTANDIを承認した。また、同社とメディベーション社は、処方された薬剤の入手および保険償還に関する患者へのサポートを目的とした、患者アクセス支援プログラム「XTANDI Access Services」を開始している。 詳細はプレスリリースへ http://www.astellas.com/jp/corporate/news/detail/xtanditm.html 掲載内容はケアネットの見解を述べるものではございません。（すべての写真・図表等の無断転載を禁じます。） CareNet AcademiaによるAI生成記事 このページを印刷する ツイート ［ 最新ニュース ］ ECMO中の抗凝固療法、未分画/低分子ヘパリンでも出血低減／Lancet（2026/07/17） 腎細胞がんの術後補助療法、ベルズチファン併用でDFS改善／NEJM（2026/07/17） 「がんサバイバーの心臓をまもる」市民公開講座を開催／日本腫瘍循環器学会【ご案内】（2026/07/17） デュシェンヌ型筋ジストロフィーの遺伝子治療薬への期待／中外（2026/07/17） 日光浴は精神神経疾患の予防に有効か？（2026/07/17） プラチナ抵抗性または不応性卵巣がんにchiauranib＋パクリタキセルがPFSを延長（CHIPRO）／ASCO2026（2026/07/17） 便秘や下痢は大腸がんの危険因子なのか（2026/07/17） 救急搬送後の自殺再企図、若年と過量服薬がリスク因子に（2026/07/17）
