転移性悪性黒色腫治療剤Zelboraf(vemurafenib)、米FDAから承認取得 提供元：ケアネット ツイート 公開日：2011/08/22 第一三共株式会社は18日、米国食品医薬品庁(FDA)が、切除不能または転移性の悪性黒色腫（メラノーマ）治療剤 Zelboraf（一般名：vemurafenib、開発コード：PLX4032）を承認（8月17日：現地時間）したと発表した。Zelborafは、同社子会社のPlexxikon社（本社：米国カリフォルニア州）が創製した新規の経口低分子医薬品であり、BRAF遺伝子変異がある転移性メラノーマの治療薬として提携先のロシュグループと開発を進めていた。同社は、Zelborafの米国における共同販促権を有しており、米国においては、同社子会社の第一三共INC.（本社：ニュージャージー州）がロシュグループのジェネンテック社と同剤の共同販促活動を行うという。詳細はプレスリリースへhttp://www.daiichisankyo.co.jp/news/detail/004146.html 掲載内容はケアネットの見解を述べるものではございません。（すべての写真・図表等の無断転載を禁じます。） このページを印刷する ツイート ［ 最新ニュース ］ アイトラッキング診断ツール、神経変性疾患の鑑別や評価の一助となるか（2026/03/20） 日本の心房細動患者、1年後の死亡・脳卒中・血栓塞栓症の発生率は？（2026/03/20） 血液検査でアルツハイマー病の発症時期を高精度で予測（2026/03/20） 慢性閉塞性肺疾患の吸入器はどれがより有効か（2026/03/20） 「スマートウェア」がフィットネストラッキングの次の最前線に（2026/03/20） 身体活動の不足が糖尿病の合併症を引き起こす（2026/03/20） 寝室の温度は高齢者の睡眠に影響（2026/03/20） 子宮頸がん検診、受診率は制度で変わる？ 東京都51自治体解析（2026/03/20）
