転移性悪性黒色腫治療剤Zelboraf(vemurafenib)、米FDAから承認取得 提供元：ケアネット ツイート 公開日：2011/08/22 第一三共株式会社は18日、米国食品医薬品庁(FDA)が、切除不能または転移性の悪性黒色腫（メラノーマ）治療剤 Zelboraf（一般名：vemurafenib、開発コード：PLX4032）を承認（8月17日：現地時間）したと発表した。Zelborafは、同社子会社のPlexxikon社（本社：米国カリフォルニア州）が創製した新規の経口低分子医薬品であり、BRAF遺伝子変異がある転移性メラノーマの治療薬として提携先のロシュグループと開発を進めていた。同社は、Zelborafの米国における共同販促権を有しており、米国においては、同社子会社の第一三共INC.（本社：ニュージャージー州）がロシュグループのジェネンテック社と同剤の共同販促活動を行うという。詳細はプレスリリースへhttp://www.daiichisankyo.co.jp/news/detail/004146.html 掲載内容はケアネットの見解を述べるものではございません。（すべての写真・図表等の無断転載を禁じます。） このページを印刷する ツイート ［ 最新ニュース ］ 術前療法後に残存病変を有するHER2+早期乳がん、T-DXd vs.T-DM1（DESTINY-Breast05）／NEJM（2025/12/18） 経口orforglipron、2型糖尿病の肥満にも有効／Lancet（2025/12/18） パラチフスAに対するワクチンの安全性、有効性と免疫原性（解説：寺田教彦氏）（2025/12/18） 片頭痛の急性期治療・発症抑制に適応の経口薬「ナルティークOD錠 75mg」発売／ファイザー（2025/12/18） 慢性鼻副鼻腔炎の手術後の再発を防ぐ留置ステントへの期待／メドトロニック（2025/12/18） 週1回のチーズ摂取で日本人高齢者の認知症リスクが低下（2025/12/18） 百日咳より軽症とは限らない？パラ百日咳の臨床転帰（2025/12/18） 歯の根管治療は心臓の健康にも有益（2025/12/18）
