転移性悪性黒色腫治療剤Zelboraf(vemurafenib)、米FDAから承認取得 提供元：ケアネット ツイート 公開日：2011/08/22 第一三共株式会社は18日、米国食品医薬品庁(FDA)が、切除不能または転移性の悪性黒色腫（メラノーマ）治療剤 Zelboraf（一般名：vemurafenib、開発コード：PLX4032）を承認（8月17日：現地時間）したと発表した。Zelborafは、同社子会社のPlexxikon社（本社：米国カリフォルニア州）が創製した新規の経口低分子医薬品であり、BRAF遺伝子変異がある転移性メラノーマの治療薬として提携先のロシュグループと開発を進めていた。同社は、Zelborafの米国における共同販促権を有しており、米国においては、同社子会社の第一三共INC.（本社：ニュージャージー州）がロシュグループのジェネンテック社と同剤の共同販促活動を行うという。詳細はプレスリリースへhttp://www.daiichisankyo.co.jp/news/detail/004146.html 掲載内容はケアネットの見解を述べるものではございません。（すべての写真・図表等の無断転載を禁じます。） CareNet AcademiaによるAI生成記事 このページを印刷する ツイート ［ 最新ニュース ］ 多発性骨髄腫の維持療法、2年vs.無期限／NEJM（2026/07/31） がん患者の肺塞栓症診断、YEARSアルゴリズムは有効か？／JAMA（2026/07/31） 基礎インスリンで治療中の2型糖尿病患者における、cagrilintide/セマグルチド配合薬の追加治療の有効性と安全性（解説：田村嘉章氏）（2026/07/31） 高リスクIgA腎症へのエンドセリンA受容体拮抗薬の腎機能低下抑制効果？（解説：浦信行氏）（2026/07/31） 認知症リスクを考慮した帯状疱疹ワクチン、最適なタイミングは（2026/07/31） 飲酒中のチェイサーは二日酔いの症状を軽減しない／大分大（2026/07/31） 脂肪肝は大腸がんの予後不良な肝転移を促進する？（2026/07/31） 重症外傷患者へのビタミンC投与は死亡や敗血症リスクの低下と関連（2026/07/31） セマグルチド使用拡大で誤使用による相談が急増（2026/07/31） 高齢入院患者の睡眠薬継続使用、院内転倒リスク上昇と関連（2026/07/31）
