レボフロキサシン水和物注射剤を国内製造販売承認申請 提供元：ケアネット ツイート 公開日：2009/11/04 第一三共株式会社は29日、レボフロキサシン水和物注射剤の国内製造販売承認申請を、10月28日に行ったことを発表した。レボフロキサシン水和物注射剤は、当社が創製したニューキノロン系注射用抗菌剤。これまでの臨床試験成績から、本注射剤は肺炎及び慢性呼吸器病変の二次感染に対して優れた臨床効果を示すことが確認されている。レボフロキサシン水和物の経口剤である「クラビット錠500mg・錠250mg・細粒10％」は、治療現場においてすでに広く認知されている。詳細はプレスリリースへhttp://www.daiichisankyo.co.jp/news/yymmdd_nn.html?b_newsrelease_n1.detail[id]=1231.1&b_newsrelease_n1.year_selector[id]=1231.1&b_newsrelease_n1.category_selector[id]=1231.1 掲載内容はケアネットの見解を述べるものではございません。（すべての写真・図表等の無断転載を禁じます。） 関連記事 薬物性味覚障害マニュアルが11年ぶりに改定、注意すべき薬剤と治し方は？／厚労省 医療一般 （2022/03/24） このページを印刷する ツイート ［ 最新ニュース ］ がん患者の急性冠症候群、6ヵ月転帰を予測する新スコア／Lancet（2026/02/13） 月経血によるHPV検査、子宮頸がん検診に有望／BMJ（2026/02/13） 点鼻のアナフィラキシー補助治療薬「ネフィー」発売／アルフレッサファーマ（2026/02/13） アシクロビルとバラシクロビルに重大な副作用追加、エンシトレルビルの併用禁忌一部変更／厚労省（2026/02/13） うつ病に対するブレクスピプラゾール補助療法、不安レベルにより有効性に違いはあるか（2026/02/13） 乳がん生存率、アジア系と白人を比較（2026/02/13） てんかん重積状態に対するジアゼパム点鼻液の利点（2026/02/13） 入浴中の死亡、年間で最もハイリスクな日は？（2026/02/13）
