レボフロキサシン水和物注射剤を国内製造販売承認申請 提供元：ケアネット ツイート 公開日：2009/11/04 第一三共株式会社は29日、レボフロキサシン水和物注射剤の国内製造販売承認申請を、10月28日に行ったことを発表した。レボフロキサシン水和物注射剤は、当社が創製したニューキノロン系注射用抗菌剤。これまでの臨床試験成績から、本注射剤は肺炎及び慢性呼吸器病変の二次感染に対して優れた臨床効果を示すことが確認されている。レボフロキサシン水和物の経口剤である「クラビット錠500mg・錠250mg・細粒10％」は、治療現場においてすでに広く認知されている。詳細はプレスリリースへhttp://www.daiichisankyo.co.jp/news/yymmdd_nn.html?b_newsrelease_n1.detail[id]=1231.1&b_newsrelease_n1.year_selector[id]=1231.1&b_newsrelease_n1.category_selector[id]=1231.1 掲載内容はケアネットの見解を述べるものではございません。（すべての写真・図表等の無断転載を禁じます。） このページを印刷する ツイート ［ 最新ニュース ］ ジャガイモ、調理法によって糖尿病リスクに違い ／BMJ（2025/08/15） 妊娠中のST合剤予防投与、出生アウトカムを改善せず／NEJM（2025/08/15） 再発/難治性の多発性⾻髄腫治療薬トアルクエタマブを発売／J&J（2025/08/15） 進展型小細胞肺がんへの免疫化学療法、日本の実臨床データ（2025/08/15） 母親の産前、産後うつ病と子供の自閉スペクトラム症との関係〜メタ解析（2025/08/15） 腰痛の重症度に意外な因子が関連～日本人データ（2025/08/15） 救急診療所では不適切な処方が珍しくない（2025/08/15） 糖尿病女性の診察では毎回、妊娠希望の意思確認を（2025/08/15）
