NPHインスリンと比較して、ランタス1日1回投与の有効性と低血糖リスクの低減効果を確認

　

サノフィ･アベンティス社（フランス、パリ）は9月30日（現地時間)、ランタス（一般名：インスリン グラルギン〔遺伝子組換え〕）を使用すると、NPH インスリンと比較して夜間低血糖のリスクが有意に低下することを示す新たな解析結果を発表した。別の事後サブ解析の結果では、ランタスを使用している65歳以上の患者において、HbA1c および空腹時血糖値（FBG）がNPH インスリンと比較して大幅に低下することも明らかになったという。これらの解析結果は、ウィーンで開催された第45 回欧州糖尿病学会（EASD：European Association for the Study ofDiabetes）で発表された。

第1の解析では、ランタスによる治療を受けた場合、NPHインスリン（以下、NPH）による治療を受けた患者と比較して、約6カ月後に8人に1人のランタス使用患者が、確認可能な症候性イベントを回避できることが明らかになった。また、ランタスによる治療を受けた場合、夜間低血糖のリスクが有意に低下。日中の症候性低血糖の発生率もNPHと比較して低くなる傾向が見られたが、統計的有意な差は認められなかったとのこと。

第2のメタアナリシスでは、ランタスを1日1回投与した患者は、NPHと比較して夜間低血糖のリスクが減少することが明らかになったという。事後解析の結果では、特に、65歳以上の高齢者の場合、ランタスの使用によりNPHと比較して夜間低血糖のリスクが減少する（1患者・年当たり1.99件 対 3.45件、p<0.0001）だけでなく、HbA1cも大幅に低下したとのこと（1.2% 対 0.9%、p<0.05）。

詳細はプレスリリースへ（PDF）
http://www.sanofi-aventis.co.jp/live/jp/medias/06323B5B-CCFD-4FC6-8BC7-302BF842FC70.pdf