新型インフルエンザワクチン「CELVAPAN」に、EMEAが承認勧告 提供元：ケアネット ツイート 公開日：2009/10/07 米バクスターインターナショナルインクは、ヴェロ細胞培養由来の新型インフルエンザワクチン「CELVAPAN（H1N1株）」について、欧州医薬品庁（EMEA）医薬品委員会（CHMP）による承認勧告を得たことを2日（現地時間）に発表した。EMEAによる承認勧告は、製造販売の承認を示唆するものである。CELVAPAN（H1N1株）は、欧州連合（EU）において承認勧告を受けた、初のアジュバント非添加の細胞培養による新型インフルエンザワクチン。初回製造分は、英国およびアイルランドを含む複数国へすでに納品されており、欧州委員会の承認後、各国政府の計画に基づいて接種が行われる見通しだという。詳細はプレスリリースへhttp://www.baxter.co.jp/about_baxter/news_room/news_releases/2009/091005.html 掲載内容はケアネットの見解を述べるものではございません。（すべての写真・図表等の無断転載を禁じます。） このページを印刷する ツイート ［ 最新ニュース ］ モジュール式リードレスペーシング除細動システム、主要エンドポイント達成／NEJM（2024/05/31） 前立腺全摘除術後放射線療法へのADT追加、6ヵ月vs.24ヵ月／Lancet（2024/05/31） 統合医療システムにおけるプロトンポンプ阻害薬の過剰使用を減らすための大規模な多要素介入の影響：差分の差分法研究 （解説：上村直実氏）（2024/05/31） うつ病に対するアリピプラゾール補助療法の有用性～bupropionとの比較（2024/05/31） 身体活動の指標、時間ではなく歩数でもOK？（2024/05/31） 帝王切開で生まれた児は2回の麻疹ワクチン接種が必要（2024/05/31） コロナ禍の行動制限により市民のAED使用が減少（2024/05/31）
