新型インフルエンザワクチン「CELVAPAN」に、EMEAが承認勧告 提供元：ケアネット ツイート 公開日：2009/10/07 米バクスターインターナショナルインクは、ヴェロ細胞培養由来の新型インフルエンザワクチン「CELVAPAN（H1N1株）」について、欧州医薬品庁（EMEA）医薬品委員会（CHMP）による承認勧告を得たことを2日（現地時間）に発表した。EMEAによる承認勧告は、製造販売の承認を示唆するものである。CELVAPAN（H1N1株）は、欧州連合（EU）において承認勧告を受けた、初のアジュバント非添加の細胞培養による新型インフルエンザワクチン。初回製造分は、英国およびアイルランドを含む複数国へすでに納品されており、欧州委員会の承認後、各国政府の計画に基づいて接種が行われる見通しだという。詳細はプレスリリースへhttp://www.baxter.co.jp/about_baxter/news_room/news_releases/2009/091005.html 掲載内容はケアネットの見解を述べるものではございません。（すべての写真・図表等の無断転載を禁じます。） CareNet AcademiaによるAI生成記事 このページを印刷する ツイート ［ 最新ニュース ］ 人工関節置換術後のVTE予防、アスピリン単独は有用か？／NEJM（2026/07/24） 既治療CLL/SLL、ピルトブルチニブ＋VRでPFS改善（BRUIN CLL-322）／Lancet（2026/07/24） 新ガイドラインで変わり始めたうつ病治療／塩野義（2026/07/24） PCI実施の急性冠症候群患者、LDL-C40未満でMACEリスク最小化／CVIT（2026/07/24） 双極症の躁状態における白質の構造変化が判明（2026/07/24） 不規則な食事時間が老化を早める!?（2026/07/24） チルゼパチドvs.セマグルチド、日本における肥満症患者の体重減少効果は？（SURMOUNT-5サブ解析）（2026/07/24） 高用量DHAサプリ、認知機能低下の抑制効果示せず（2026/07/24）
