新型インフルエンザワクチン「CELVAPAN」に、EMEAが承認勧告 提供元：ケアネット ツイート 公開日：2009/10/07 米バクスターインターナショナルインクは、ヴェロ細胞培養由来の新型インフルエンザワクチン「CELVAPAN（H1N1株）」について、欧州医薬品庁（EMEA）医薬品委員会（CHMP）による承認勧告を得たことを2日（現地時間）に発表した。EMEAによる承認勧告は、製造販売の承認を示唆するものである。CELVAPAN（H1N1株）は、欧州連合（EU）において承認勧告を受けた、初のアジュバント非添加の細胞培養による新型インフルエンザワクチン。初回製造分は、英国およびアイルランドを含む複数国へすでに納品されており、欧州委員会の承認後、各国政府の計画に基づいて接種が行われる見通しだという。詳細はプレスリリースへhttp://www.baxter.co.jp/about_baxter/news_room/news_releases/2009/091005.html 掲載内容はケアネットの見解を述べるものではございません。（すべての写真・図表等の無断転載を禁じます。） このページを印刷する ツイート ［ 最新ニュース ］ 母体HIVウイルス量、母子感染に与える影響は？／Lancet（2025/07/25） ミトコンドリアDNA疾患女性、ミトコンドリア置換で8児が健康出生／NEJM（2025/07/25） “早期乳癌”の定義を変更、「乳癌取扱い規約 第19版」臨床編の改訂点／日本乳癌学会（2025/07/25） 臨床研究への患者・市民参画のいまとこれから／日本リンパ腫学会（2025/07/25） 抗精神病薬の早期処方選択が5年後の体重増加に及ぼす影響（2025/07/25） スタチンはくも膜下出血リスクを下げる？～日本のレセプトデータ（2025/07/25） 経尿道的高周波治療が間質性膀胱炎患者の骨盤痛を緩和（2025/07/25）
