AD/HD治療薬ストラテラが製造販売承認取得 提供元：ケアネット ツイート 公開日：2009/04/27 日本イーライリリー株式会社は22日、AD/HD（注意欠陥／多動性障害治療薬）治療薬「ストラテラ（一般名：アトモキセチン塩酸塩）」の製造販売承認を取得したと発表した。ストラテラは従来のAD/HD治療薬とは作用機序が異なり、ノルアドレナリンの再取り込みを阻害する非中枢神経刺激薬で、小児（6歳以上～18歳未満）のAD/HD治療の新たな選択肢となるという。2003年1月の米国での発売以来、現在84ヶ国で承認されている。また、一部の国では成人のAD/HDに対しても承認されており、現在までに約700万人に服用されている（2009年2月時点）。 日本では、2007年6月に承認申請されていた。詳細はプレスリリースへhttp://www.lilly.co.jp/CACHE/news_2009_09.cfm 掲載内容はケアネットの見解を述べるものではございません。（すべての写真・図表等の無断転載を禁じます。） CareNet AcademiaによるAI生成記事 このページを印刷する ツイート ［ 最新ニュース ］ 標的試験エミュレーション、無作為化比較試験との一致度は中程度／BMJ（2026/05/29） 高齢者における大腸ポリープ切除後サーベイランスの検査間隔は？（解説：上村直実氏）（2026/05/29） 糖尿病患者の将来リスクをAI活用で予測／福島医大・日本糖尿病学会ほか（2026/05/29） 心血管疾患2次予防、LDL-C 55mg/dL未満の達成後も高Lp(a)は強力な残余リスクに／EAS2026（2026/05/29） 医師確保の新しい選択肢に、「旅当直」サイトオープン（2026/05/29） 市中肺炎で検出された肺炎球菌、ワクチンカバー率は？／感染症学会・化学療法学会（2026/05/29） 患者に最も好まれる第1選択抗精神病薬は？（2026/05/29） 慢性片頭痛、最も有望な治療薬はCGRP標的治療薬か（2026/05/29） 「トイレでのスマホ」が痔の悪化の一因に（2026/05/29）
