AD/HD治療薬ストラテラが製造販売承認取得 提供元：ケアネット ツイート 公開日：2009/04/27 日本イーライリリー株式会社は22日、AD/HD（注意欠陥／多動性障害治療薬）治療薬「ストラテラ（一般名：アトモキセチン塩酸塩）」の製造販売承認を取得したと発表した。ストラテラは従来のAD/HD治療薬とは作用機序が異なり、ノルアドレナリンの再取り込みを阻害する非中枢神経刺激薬で、小児（6歳以上～18歳未満）のAD/HD治療の新たな選択肢となるという。2003年1月の米国での発売以来、現在84ヶ国で承認されている。また、一部の国では成人のAD/HDに対しても承認されており、現在までに約700万人に服用されている（2009年2月時点）。 日本では、2007年6月に承認申請されていた。詳細はプレスリリースへhttp://www.lilly.co.jp/CACHE/news_2009_09.cfm 掲載内容はケアネットの見解を述べるものではございません。（すべての写真・図表等の無断転載を禁じます。） このページを印刷する ツイート ［ 最新ニュース ］ 乳がん検診、超音波併用で長期罹患率低下（J-START）／Lancet（2026/03/10） アミバンタマブ・ラゼルチニブ併用時のアピキサバン、使用上の注意改訂／厚労省（2026/03/10） 日本におけるアルコール使用障害に対する薬物療法の開始率はどの程度か（2026/03/10） 胃がんリスク因子の年齢別解析、ピロリ感染と喫煙が高齢で増加（2026/03/10） 膵臓内脂肪沈着に予防効果があるのは食事かリラグルチドか（2026/03/10） 130mmol/L未満の低Na血症、積極補正vs.標準ケア（2026/03/10） 未破裂脳動脈瘤のある健康な人、全死亡リスクが5倍に（2026/03/10） AI搭載聴診器で心臓弁膜症の検出率が2倍に（2026/03/10）
