AD/HD治療薬ストラテラが製造販売承認取得 提供元：ケアネット ツイート 公開日：2009/04/27 日本イーライリリー株式会社は22日、AD/HD（注意欠陥／多動性障害治療薬）治療薬「ストラテラ（一般名：アトモキセチン塩酸塩）」の製造販売承認を取得したと発表した。ストラテラは従来のAD/HD治療薬とは作用機序が異なり、ノルアドレナリンの再取り込みを阻害する非中枢神経刺激薬で、小児（6歳以上～18歳未満）のAD/HD治療の新たな選択肢となるという。2003年1月の米国での発売以来、現在84ヶ国で承認されている。また、一部の国では成人のAD/HDに対しても承認されており、現在までに約700万人に服用されている（2009年2月時点）。 日本では、2007年6月に承認申請されていた。詳細はプレスリリースへhttp://www.lilly.co.jp/CACHE/news_2009_09.cfm 掲載内容はケアネットの見解を述べるものではございません。（すべての写真・図表等の無断転載を禁じます。） このページを印刷する ツイート ［ 最新ニュース ］ バロキサビル、家庭内のインフルエンザ感染予防効果は？／NEJM（2025/05/06） 2型糖尿病患者においてもインスリン自動投与システム AIDは有効である（解説：住谷哲氏）（2025/05/06） クロザピンの米国添付文書、30年の時を経て改訂されるか〜世界中の専門家の意見（2025/05/06） 脳卒中、認知症、老年期うつ病は17個のリスク因子を共有（2025/05/06） 週3の摂取エネルギー減、毎日のカロリー制限より効果大（2025/05/06） 米国がん協会のガイドライン遵守はがんサバイバーの寿命を延ばす（2025/05/06） 昼夜を通して続く熱波は心疾患による死亡リスクを高める（2025/05/06） バーチャル救急診療サービス、AIの提案が医師を上回ることも（2025/05/06） 不必要な画像検査は温室効果ガス排出量増加の一因に（2025/05/06）
