AD/HD治療薬ストラテラが製造販売承認取得 提供元：ケアネット ツイート 公開日：2009/04/27 日本イーライリリー株式会社は22日、AD/HD（注意欠陥／多動性障害治療薬）治療薬「ストラテラ（一般名：アトモキセチン塩酸塩）」の製造販売承認を取得したと発表した。ストラテラは従来のAD/HD治療薬とは作用機序が異なり、ノルアドレナリンの再取り込みを阻害する非中枢神経刺激薬で、小児（6歳以上～18歳未満）のAD/HD治療の新たな選択肢となるという。2003年1月の米国での発売以来、現在84ヶ国で承認されている。また、一部の国では成人のAD/HDに対しても承認されており、現在までに約700万人に服用されている（2009年2月時点）。 日本では、2007年6月に承認申請されていた。詳細はプレスリリースへhttp://www.lilly.co.jp/CACHE/news_2009_09.cfm 掲載内容はケアネットの見解を述べるものではございません。（すべての写真・図表等の無断転載を禁じます。） このページを印刷する ツイート ［ 最新ニュース ］ 妊娠糖尿病予防、とくに有効な介入手段は？／BMJ（2026/01/19） 加工食品、がん罹患リスクと関連する保存料は？／BMJ（2026/01/19） 薬剤師連携で精神疾患患者の薬理学的介入を最適化できるか（2026/01/19） RSVのワクチン接種を受けていた妊婦は約11％／国立成育医療研究センター（2026/01/19） 2型糖尿病/肥満者の体重減少、GLP-1RA vs.SGLT2i vs.頭蓋磁気刺激（2026/01/19） 旅行者下痢症、抗菌薬が効きにくい菌が増加（2026/01/19） うつ病や不安症はストレスを通じて心臓病のリスクを高める（2026/01/19）
