FDAがC型慢性肝炎患者へのペグインターフェロン併用療法の適用拡大を承認 提供元：ケアネット ツイート 公開日：2009/04/20 シェリング・プラウ株式会社は16日、米国本社が3月11日に米国食品医薬品局（FDA）より代償性肝疾患を持つ3歳以上のC型慢性肝炎患者の治療としてペグイントロン（ペグインターフェロンα-2b）とレベトール（リバビリン-USP）との併用療法の適用拡大を新たに承認したことを発表した。今回、適用拡大が承認されたことで、ペグイントロンとレベトールは、米国内で承認された唯一の未治療の患者に限定せずに使用できるペグ化インターフェロン併用療法となったという。一連の治療で効果が得られなかった後、再治療の効果が現れにくい患者は、過去の治療で無効であった患者、ペグ化インターフェロンによる治療経験がある患者、高度な線維性架橋形成または肝硬変がある患者、あるいはHCVジェノタイプ1感染の患者。詳細はプレスリリースへhttp://www.schering-plough.co.jp/press/2009/0416_1.html 掲載内容はケアネットの見解を述べるものではございません。（すべての写真・図表等の無断転載を禁じます。） このページを印刷する ツイート ［ 最新ニュース ］ 年齢調整Dダイマーカットオフ値、下肢DVTの除外診断に有効／JAMA（2026/01/28） edaravone dexborneol、急性期脳梗塞患者の機能アウトカムを改善か／JAMA（解説：内山真一郎氏）（2026/01/28） アルコールは認知症を予防するのか？～メタ解析（2026/01/28） 出産年齢が高いほど子供のアレルギーリスクが低い～日本の全国調査（2026/01/28） 睡眠障害やうつ病は急性冠症候群リスクと関連するか？～メタ解析（2026/01/28） 日本人既婚男性の性機能が顕著に低下～30年前と比較（2026/01/28） 指先からの採血による血液検査でアルツハイマー病の兆候を正確に評価（2026/01/28） 新たなリスクスコアで膵臓がんの再発リスクを予測（2026/01/28）
