FDAがC型慢性肝炎患者へのペグインターフェロン併用療法の適用拡大を承認 提供元：ケアネット ツイート 公開日：2009/04/20 シェリング・プラウ株式会社は16日、米国本社が3月11日に米国食品医薬品局（FDA）より代償性肝疾患を持つ3歳以上のC型慢性肝炎患者の治療としてペグイントロン（ペグインターフェロンα-2b）とレベトール（リバビリン-USP）との併用療法の適用拡大を新たに承認したことを発表した。今回、適用拡大が承認されたことで、ペグイントロンとレベトールは、米国内で承認された唯一の未治療の患者に限定せずに使用できるペグ化インターフェロン併用療法となったという。一連の治療で効果が得られなかった後、再治療の効果が現れにくい患者は、過去の治療で無効であった患者、ペグ化インターフェロンによる治療経験がある患者、高度な線維性架橋形成または肝硬変がある患者、あるいはHCVジェノタイプ1感染の患者。詳細はプレスリリースへhttp://www.schering-plough.co.jp/press/2009/0416_1.html 掲載内容はケアネットの見解を述べるものではございません。（すべての写真・図表等の無断転載を禁じます。） CareNet AcademiaによるAI生成記事 このページを印刷する ツイート ［ 最新ニュース ］ 統合失調症に対する漢方薬と抗精神病薬の併用がMetSに及ぼす影響（2026/04/29） 日本の初期研修医における重大インシデント、男女で差（2026/04/29） 抗菌薬が腸内環境を変える期間は想像以上に長い（2026/04/29） 若年成人期の過敏性腸症候群のリスク因子を特定（2026/04/29） 聴覚ビート刺激を組み合わせた音楽は不安軽減に有効（2026/04/29） イヌリンにより変形性膝関節症の痛みが軽減か（2026/04/29） 配偶者死別後の健康に男女差、男性で死亡・認知症リスク上昇（2026/04/29） がんサバイバーの運動習慣、死亡だけでなく要介護化リスクとも関連（2026/04/29）
