欧州委員会がPegasysに新たな適応を承認 提供元：ケアネット ツイート 公開日：2008/12/17 中外製薬株式会社によると、12日、ロシュのPegasys（peg interferon alfa-2a［40 KD］）とCopegus（ribavirin）の併用を、インターフェロンα（ペグ化または非ペグ化）の単独あるいはribavirin併用による初回治療が成功しなかったC型肝炎患者の再治療として、欧州委員会が承認したことを発表したという。近年、C型肝炎治療は著しい進歩を遂げてきたが、多くの患者が初回治療では治療成功（持続的ウイルス陰性化［SVR］：広義では治癒に等しいとされる）に至っていない。そのため、多くの患者はそれに代わる治療法を早急に必要とし、またその数は増え続けている。今回の承認によって、Pegasysの適応はさらに広範になり、最も治療が困難なウイルスに感染した治療経験患者に対する新たな標準治療が確立されたことになる。詳細はプレスリリースへhttp://www.chugai-pharm.co.jp/html/press/2008/081212.html;jsessionid=CGOZHNNJ4ABY0CSSUIHCFEQ 掲載内容はケアネットの見解を述べるものではございません。（すべての写真・図表等の無断転載を禁じます。） このページを印刷する ツイート ［ 最新ニュース ］ PD-L1陽性の未治療TN乳がん、サシツズマブ ゴビテカン併用でPFS延長／NEJM（2026/02/03） 認知症に対する抗精神病薬中止に伴うBPSD再発リスクは？（2026/02/03） 直美問題の解決へ一歩――専門医と患者をつなぐ新構想でクラウドファンディング開始（2026/02/03） チルゼパチドは肥満症患者などの精神症状のリスクとならない（2026/02/03） 降圧薬なしで降圧目標を達成する患者、γ-GTPが関連（2026/02/03） 前立腺肥大症はうつ病および不安症のリスクと関連（2026/02/03） GLP-1受容体作動薬は大腸がんリスクを低下させる？（2026/02/03）
