欧州委員会がPegasysに新たな適応を承認 提供元：ケアネット ツイート 公開日：2008/12/17 中外製薬株式会社によると、12日、ロシュのPegasys（peg interferon alfa-2a［40 KD］）とCopegus（ribavirin）の併用を、インターフェロンα（ペグ化または非ペグ化）の単独あるいはribavirin併用による初回治療が成功しなかったC型肝炎患者の再治療として、欧州委員会が承認したことを発表したという。近年、C型肝炎治療は著しい進歩を遂げてきたが、多くの患者が初回治療では治療成功（持続的ウイルス陰性化［SVR］：広義では治癒に等しいとされる）に至っていない。そのため、多くの患者はそれに代わる治療法を早急に必要とし、またその数は増え続けている。今回の承認によって、Pegasysの適応はさらに広範になり、最も治療が困難なウイルスに感染した治療経験患者に対する新たな標準治療が確立されたことになる。詳細はプレスリリースへhttp://www.chugai-pharm.co.jp/html/press/2008/081212.html;jsessionid=CGOZHNNJ4ABY0CSSUIHCFEQ 掲載内容はケアネットの見解を述べるものではございません。（すべての写真・図表等の無断転載を禁じます。） このページを印刷する ツイート ［ 最新ニュース ］ 1950～2023年の年齢・男女別の死亡率の推移～世界疾病負担研究／Lancet（2025/10/28） HER2変異陽性NSCLCの1次治療、sevabertinibの奏効率71％（SOHO-01）／ESMO2025（2025/10/28） MSI-H大腸がん、ニボルマブへのイピリムマブ追加でPFS延長傾向（CheckMate 8HW）／ESMO2025（2025/10/28） 「若者は管理職になりたがらない」は医師にも当てはまる？／医師1,000人アンケート（2025/10/28） アルツハイマー病のアジテーションに対するブレクスピプラゾール〜RCTメタ解析（2025/10/28） 心血管疾患の発症前にはほぼ常に警告サインあり（2025/10/28） ビタミンD欠乏症が10年間で有意に減少、骨折リスク低減に期待（2025/10/28）
