進行性乳がんを対象としたアバスチンの第III相臨床試験で無増悪生存期間の延長を確認

　

中外製薬株式会社の5日の発表によると、スイスのＦ．ホフマン・ラ・ロシュが、アバスチン（一般名：ベバシズマブ）のRIBBON-1試験においてアバスチンと化学療法を併用した場合、化学療法単独と比較して、主治医評価に基づいて、主要評価項目である乳がん女性患者の病勢の進行がない生存期間（いわゆる無増悪生存期間）の延長を達成したと発表したという。

RIBBON-1試験は、乳がん患者にXelodaやanthracyclineベースの化学療法と併用した場合のアバスチンの有用性を示した初めての第III相臨床試験で、taxaneベースの化学療法と併用した場合に示されているアバスチンの有用性を更に強固に実証している。試験の結果は、アバスチンは転移性HER-2陰性乳がんの一次治療として、いくつかの実臨床で汎用されている化学療法との効果的な組み合わせにより、無増悪生存期間をより延長できることを更に証明するものであるとしている。

ロシュ社はこの試験のデータを、今後開催される関連学会で発表する予定だという。

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http://www.chugai-pharm.co.jp/generalPortal/pages/detailTypeHeader.jsp;jsessionid=OCHZEELXWICTICSSUIHCFEQ?documentId=doc_12643&lang=ja