プラミペキソール、下肢の痛みや気分障害といったむずむず脚症候群（RLS）随伴症状にも有効性を示す

　

日本ベーリンガーインゲルハイムは、8月23日から26日にかけてスペイン／マドリッドで開催された第12回欧州神経科学会議（EFNS）において、「むずむず脚症候群（RLS）」を適応症としたプラミペキソールが中等度から重症まで幅広い重症度のむずむず脚症候群（RLS）患者でその症状を有意に改善すること、また下肢の痛みといった随伴症状や気分障害を含む健康関連QOLの改善にも有効であることが明らかになったと発表した。プラミペキソールは非麦角系ドパミンD2受容体作動薬で、欧米では既にパーキンソン病のほか、中等度から重症のむずむず脚症候群（RLS）を適応に承認。日本でも現在、RLSの適応追加について承認申請中。

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http://www.boehringer-ingelheim.co.jp/news/p-release/08_0827.html