1日1回投与のクラビット錠500mg/250mg・細粒10%新発売 提供元:ケアネット ツイート 公開日:2009/07/09 第一三共株式会社は7日、日本国内において、1日1回投与の広範囲経口抗菌製剤「クラビット錠500mg/250mg・細粒10%」(一般名:レボフロキサシン水和物)を発売した。同剤は、4月22日に製造販売を取得し、6月19日薬価基準に収載されている。クラビット500mg 1日1回投与法は、PK-PD理論に基づき開発され、従来の100mg 1日3回投与法と比較して最高血中濃度を上げることにより、殺菌作用が増強されると共に耐性菌の出現を抑制することが期待できるという。同投与法は、すでに海外においては120以上の国または地域で承認されており、世界の標準的用法・用量になっている。従来の用量のクラビットは、1993年12月に発売され、これまでに各種感染症に対して43の適応症と32の適応菌種を取得している。詳細はプレスリリースへhttp://www.daiichisankyo.co.jp/news/yymmdd_nn.html?b_newsrelease_n1.detail[id]=1128.5&b_newsrelease_n1.year_selector[id]=1128.5&b_newsrelease_n1.category_selector[id]=1128.5 掲載内容はケアネットの見解を述べるものではございません。(すべての写真・図表等の無断転載を禁じます。) 関連記事 薬物性味覚障害マニュアルが11年ぶりに改定、注意すべき薬剤と治し方は?/厚労省 医療一般 (2022/03/24) このページを印刷する ツイート [ 最新ニュース ] 急性期脳梗塞、AI活用臨床意思決定支援で新規血管イベント減少/BMJ(2026/04/03) 無症候性の重症大動脈弁狭窄症、早期手術vs.保存的治療の10年転帰/NEJM(2026/04/03) 新生児のフェニルケトン尿症に対応する治療薬発売/PTCセラピューティクス(2026/04/03) 進行乳がん1次治療中にESR1変異出現でcamizestrantに切り替え、SERENA-6試験の日本人解析/日本臨床腫瘍学会(2026/04/03) 膵がん1次治療、NALIRIFOX療法の日本人における一貫性を確認/日本臨床腫瘍学会(2026/04/03) 日本人の全般性不安症患者が抱える満たされないニーズ判明(2026/04/03) 抗コリン薬の使用は心血管イベントリスクの上昇と関連(2026/04/03)