転移性悪性黒色腫治療剤Zelboraf(vemurafenib)、米FDAから承認取得 提供元：ケアネット ツイート 公開日：2011/08/22 第一三共株式会社は18日、米国食品医薬品庁(FDA)が、切除不能または転移性の悪性黒色腫（メラノーマ）治療剤 Zelboraf（一般名：vemurafenib、開発コード：PLX4032）を承認（8月17日：現地時間）したと発表した。Zelborafは、同社子会社のPlexxikon社（本社：米国カリフォルニア州）が創製した新規の経口低分子医薬品であり、BRAF遺伝子変異がある転移性メラノーマの治療薬として提携先のロシュグループと開発を進めていた。同社は、Zelborafの米国における共同販促権を有しており、米国においては、同社子会社の第一三共INC.（本社：ニュージャージー州）がロシュグループのジェネンテック社と同剤の共同販促活動を行うという。詳細はプレスリリースへhttp://www.daiichisankyo.co.jp/news/detail/004146.html 掲載内容はケアネットの見解を述べるものではございません。（すべての写真・図表等の無断転載を禁じます。） このページを印刷する ツイート ［ 最新ニュース ］ 希釈式自己血輸血、心臓手術時の同種血輸血を減じるか／NEJM（2025/07/01） 経口セマグルチドはASCVDかつ/またはCKDを合併した肥満2型糖尿病患者の心血管イベントを減らす（解説：原田和昌氏）（2025/07/01） 非定型うつ病に対する薬理学的治療の比較〜ネットワークメタ解析（2025/07/01） TN乳がん術前ペムブロリズマブ併用化学療法、ddAC vs.AC（2025/07/01） 不適切な医療行為は一部の医師に集中～日本のプライマリケア（2025/07/01） 糖尿病と高血圧の併発が命を脅かす（2025/07/01） 電子タトゥーが脳への負担を測定（2025/07/01） 脳全体のアミロイドβとタウタンパク質の蓄積量は性別によって異なる（2025/07/01） 妊娠中のカルシウム摂取量が子供のうつ症状に関連か（2025/07/01）
