転移性悪性黒色腫治療剤Zelboraf(vemurafenib)、米FDAから承認取得 提供元：ケアネット ツイート 公開日：2011/08/22 第一三共株式会社は18日、米国食品医薬品庁(FDA)が、切除不能または転移性の悪性黒色腫（メラノーマ）治療剤 Zelboraf（一般名：vemurafenib、開発コード：PLX4032）を承認（8月17日：現地時間）したと発表した。Zelborafは、同社子会社のPlexxikon社（本社：米国カリフォルニア州）が創製した新規の経口低分子医薬品であり、BRAF遺伝子変異がある転移性メラノーマの治療薬として提携先のロシュグループと開発を進めていた。同社は、Zelborafの米国における共同販促権を有しており、米国においては、同社子会社の第一三共INC.（本社：ニュージャージー州）がロシュグループのジェネンテック社と同剤の共同販促活動を行うという。詳細はプレスリリースへhttp://www.daiichisankyo.co.jp/news/detail/004146.html 掲載内容はケアネットの見解を述べるものではございません。（すべての写真・図表等の無断転載を禁じます。） CareNet AcademiaによるAI生成記事 このページを印刷する ツイート ［ 最新ニュース ］ 高リスクPCIにおける軸流ポンプ、アウトカムを改善せず／NEJM（2026/04/17） 複雑病変への高リスクPCI、IVUSガイドvs.血管造影ガイド／NEJM（2026/04/17） 高齢者のがん薬物療法GLの改訂ポイント【消化管】／日本臨床腫瘍学会（2026/04/17） 医師のアルバイト、10年で「していない」が激減、収入は増加傾向／医師1,000人アンケート（2026/04/17） 片頭痛が短期記憶とワーキングメモリに及ぼす影響は（2026/04/17） マンモグラフィは心血管疾患の早期発見にも有効？（2026/04/17） 歯科でのHbA1c測定、3人に1人で糖尿病早期発見の可能性（2026/04/17）
