第169回 4億6千万円の筋ジストロフィー遺伝子治療を米国が承認 公開日：2023/06/27 企画・制作 ケアネット 約4億6千万円の筋ジストロフィー遺伝子治療がFDAで承認されました。しかし、臨床的有用性は確立しておらず、FDAは予後改善効果を立証するための試験を課しています。どのような経緯で承認されたのでしょうか？ ログインしてコンテンツへ 新規会員登録はこちら 医師 薬剤師 医学生 その他 医療関係者 記事全文がお読みいただけるようになるほか、ポイントプログラムにもご参加いただけます。 「バイオの火曜日」の最新記事 第320回 次世代“3G”薬retatrutideが肥満手術に匹敵するほど体重を減らした （2026/05/26） 第319回 光合成でドライアイ治療 （2026/05/19） 第318回 シロシビンで3人に1人近くがコカイン依存を脱却 （2026/05/12） 第317回 妊娠高血圧腎症の血液ろ過治療が小規模試験で有効 （2026/05/05） 第316回 米国でサイケデリック薬が超速優先審査に （2026/04/28） 記事をもっと見る ページTOPへ 関連記事 デュシェンヌ型筋ジストロフィー〔DMD: duchenne muscular dystrophy〕 希少疾病ライブラリ （2013/06/27） 筋ジストロフィーへのステロイド治療、10年の追跡調査／Lancet ジャーナル四天王 （2017/12/06） atalurenはデュシェンヌ型筋ジスに有用か？／Lancet ジャーナル四天王 （2017/08/01） 掲載内容はケアネットの見解を述べるものではございません。（すべての写真・図表等の無断転載を禁じます。） 本コンテンツに関する下記情報は掲載当時のものです。 [データ、掲載内容、出演/監修者等の所属先や肩書、提供先の企業/団体名やリンクなど]
