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イスパロクト静注用１０００
| 一般名 | ツロクトコグアルファペゴル（遺伝子組換え）注射用 |
|---|---|
| YJコード | 6343454D2021 |
| 剤型・規格 | 散剤・１，０００国際単位１瓶（溶解液付） |
| 薬価 | 124632.00円 |
| 製薬会社 | |
| 添付文書 |
|
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添付文書
効能・効果
血液凝固第８因子欠乏患者における出血傾向の抑制。
用法・用量
本剤を添付の専用溶解液全量で溶解し、１～２ｍＬ／分で緩徐に静脈内に注射する。通常、１回体重１ｋｇ当たり１０～３０国際単位を投与するが、患者の状態に応じて適宜増減する。定期的に投与する場合、１２歳以上の患者には、通常、１回体重１ｋｇ当たり５０国際単位を４日毎に投与する。なお、患者の状態に応じて、１回体重１ｋｇ当たり５０国際単位を週２回、又は１回体重１ｋｇ当たり７５国際単位を週１回投与することもできる。１２歳未満の小児には、通常、１回体重１ｋｇ当たり６０国際単位を週２回投与する。なお、患者の状態に応じて、１回体重１ｋｇ当たり５０～７５国際単位を週２回又は３日毎に投与することもできる。（用法及び用量に関連する注意）７．１．１国際単位（ＩＵ）の第８因子活性は健常人の血漿１ｍＬ中の第８因子活性に相当する。必要量は、体重１ｋｇ当たり１ＩＵの第８因子の投与により血漿第８因子活性が２ＩＵ／ｄＬ上昇するという経験則より、次の計算式に基づいて算出すること。必要量（ＩＵ）＝体重（ｋｇ）×血液凝固第８因子の目標上昇値（％又はＩＵ／ｄＬ）×０．５［（ＩＵ／ｋｇ）／（ＩＵ／ｄＬ）］。出血症状の程度又は手術の種類に応じて必要な期間、次に示す第８因子活性（％又はＩＵ／ｄＬ）を下回らないように維持する。用量及び投与の間隔は臨床的な効果が得られるように個々の症例に応じて調整すること。［出血エピソード及び外科手術における用量の指標］１）．出血：①．軽度（早期の関節内出血、軽度の筋肉内出血又は口腔内出血）：必要な第８因子活性値２０～４０（％）（ＩＵ／ｄＬ）、投与の間隔は１２～２４時間毎、治療期間は出血症状が消失するまで。②．中等度（より進行した関節内出血、筋肉内出血又は血腫）：必要な第８因子活性値３０～６０（％）（ＩＵ／ｄＬ）、投与の間隔は１２～２４時間毎、治療期間は出血症状が消失するまで。③．重度又は生命を脅かす出血：必要な第８因子活性値６０～１００（％）（ＩＵ／ｄＬ）、投与の間隔は８～２４時間毎、治療期間は危機的状況から脱するまで。２）．外科手術：①．小手術（抜歯を含む）：必要な第８因子活性値３０～６０（％）（ＩＵ／ｄＬ）、手術前１時間以内に投与。必要に応じ２４時間毎に追加投与する。治癒が得られるまで最低１日間は投与する。②．大手術：必要な第８因子活性値８０～１００（％）（ＩＵ／ｄＬ）（手術前～術後）、目標範囲内の第８因子活性を達成するよう手術前１時間以内に投与。必要に応じ８～２４時間毎に創傷が治癒するまで追加投与する。引き続き７日間は、第８因子活性を３０～６０％（ＩＵ／ｄＬ）に維持できるよう追加投与する。７．２．定期的な投与の用法及び用量は、直近の出血状況等、患者の状態を考慮して選択すること〔１７．１．１、１７．１．２参照〕。
使用上の注意情報
（重要な基本的注意）８．１．本剤の投与は、血友病の治療経験をもつ医師のもとで開始すること。８．２．患者の血中に血液凝固第８因子に対するインヒビター発生することがある。特に、血液凝固第８因子製剤による補充療法開始後、投与回数が少ない時期（補充療法開始後の比較的早期）や短期間に集中して補充療法を受けた時期にインヒビター発生しやすいことが知られている。本剤を投与しても予想した止血効果が得られない場合には、インヒビター発生を疑い、血液凝固第８因子回収率や血液凝固第８因子に対するインヒビターの検査を行うなど注意深く対応し、適切な処置を行うこと〔１１．２参照〕。８．３．本剤の在宅自己注射は、医師がその妥当性を慎重に検討し、患者又はその家族が適切に使用可能と判断した場合のみに適用すること。本剤を在宅自己注射で処方する際には、使用方法等の患者教育を十分に実施した後、在宅にて適切な治療が行えることを確認した上で、医師の管理指導のもとで実施すること。また、患者又はその家族に対し本剤の注射により発現する可能性のある副作用等についても十分説明し、在宅自己注射後何らかの異常の認められた場合や投与後の止血効果が不十分な場合には速やかに医療機関へ連絡するよう指導すること。在宅自己注射適用後、在宅自己注射の継続が困難な場合には、医師の管理下で慎重に観察するなど、適切な対応を行うこと。８．４．目標とする血液凝固第８因子レベルに達していることを確認するため、必要に応じ血液凝固第８因子レベルをモニタリングすること（本剤投与後に血液凝固第８因子活性を測定する場合は、最新の情報を参照し、適切な試薬を用いて測定を行うこと（測定試薬の種類により、測定結果が見かけ上、低値を示すことがある））。（特定の背景を有する患者に関する注意）（合併症・既往歴等のある患者）９．１．１．ハムスター由来タンパク質に過敏症の既往歴のある患者〔１１．１．１参照〕。９．１．２．本剤の成分又は他の血液凝固第８因子製剤に対し過敏症の既往歴のある患者〔１１．１．１参照〕。（妊婦）妊婦又は妊娠している可能性のある女性には治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること（生殖発生毒性試験は実施されていない）。（授乳婦）授乳中は、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること（理論的に、血液凝固第８因子製剤が人の母乳中に存在する可能性がある）。（高齢者）患者の状態を観察しながら慎重に投与すること（一般に生理機能が低下している）。（適用上の注意）１４．１．薬剤調製時の注意１４．１．１．本剤及び添付の専用溶解液を冷所保存している場合、調製前に室温に戻しておくこと。１４．１．２．添付の溶解液以外は使用しないこと。１４．１．３．本剤に溶解用液全量を加えた後、バイアルを静かに円を描くよう回して溶解する（激しく振とうしない）。１４．１．４．他の製剤と混合しないこと。１４．１．５．溶解後はできるだけ速やかに使用（速やかに使用できない場合は、薬液をバイアルに入れた状態で、凍結を避け２～８℃で２４時間まで、室温（３０℃以下）で４時間まで保存できるが、保存条件を満たさない場合は廃棄）すること。１４．１．６．使用後の残液は細菌汚染のおそれがあるので使用しないこと。１４．２．薬剤投与時の注意沈殿・混濁が認められるものは使用しないこと。１４．３．薬剤交付時の注意１４．３．１．患者が家庭で保存する場合においては、冷蔵庫内での保存が望ましいが取り出して４０℃以下で保存した場合使用期限を超えない範囲で次の期間内は使用できる（再び冷蔵庫に戻さない）：１）３０℃を超えない場合１２ヵ月以内、２）３０℃超の場合３ヵ月以内。１４．３．２．冷蔵庫の外で保存した場合は、再び冷蔵庫に戻さないように指導すること。１４．３．３．光の影響を防ぐために、薬剤バイアルは外箱に入れた状態で保存すること。１４．３．４．子供による誤用等を避けるため、薬剤の保管に十分注意すること。１４．３．５．使用済みの医療機器の処理については、主治医の指示に従うこと。（その他の注意）１５．１．臨床使用に基づく情報本剤はｖｏｎＷｉｌｌｅｂｒａｎｄ因子を含んでいない。（取扱い上の注意）本剤は特定生物由来製品ではないが血液製剤代替医薬品であることから本剤を血液凝固第８因子欠乏患者に投与（処方）した場合は、医薬品名、製造番号、投与（処方）日、使用患者名、住所等を記録し、少なくとも２０年間保存すること。（保険給付上の注意）長期投与に関する注意本剤は新医薬品であるため、療養担当規則（保険医療機関及び保険医療担当療養規則）に基づき、２０２０年１１月末日までは最低限１４日に１回、来院するよう患者及び家族に指導し、徹底させること。（保管上の注意）２～８℃保存。
副作用
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。１１．１．重大な副作用１１．１．１．ショック、アナフィラキシー（頻度不明）：じん麻疹、全身性じん麻疹、胸部圧迫感、喘鳴、低血圧などの症状が認められた場合は、投与を中止し、適切な処置を行うこと〔９．１．１、９．１．２参照〕。１１．２．その他の副作用１）．過敏症：（１％未満）アレルギー反応。２）．神経系障害：（１％以上）頭痛。３）．皮膚及び皮下組織障害：（１％以上）発疹、（１％未満）紅斑、皮膚そう痒症。４）．筋骨格系及び結合組織障害：（１％以上）関節痛。５）．全身障害及び投与部位の状態：（１％未満）注射部位反応、注射部位腫脹。６）．臨床検査：（１％以上）ＡＳＴ増加、ＡＬＴ増加。７）．その他：（１％未満）＊インヒビター発生。＊）〔８．２参照〕。
薬効薬理、臨床成績
薬効薬理
１８．１作用機序本剤は内因性ｖｏｎＷｉｌｌｅｂｒａｎｄ因子と結合し、血液凝固第ＶＩＩＩ因子と同様の作用機序を示す。本剤投与により血友病Ａ患者の血液凝固第ＶＩＩＩ因子血漿値が上昇し、凝固障害を改善する。１８．２止血作用（ｉｎｖｉｖｏ試験）血友病Ａマウス（第ＶＩＩＩ因子ノックアウト：ＦＶＩＩＩ‐ＫＯ）の尾出血モデル及び針穿刺膝関節出血モデルにおいて、非修飾型の血液凝固第ＶＩＩＩ因子製剤（ツロクトコグアルファ又はルリオクトコグアルファ）と比較し、止血効果の延長が認められた。また、血友病Ａイヌにおいて全血凝固時間が正常化した。
臨床成績
１７．１有効性及び安全性に関する試験１７．１．１国際共同第ＩＩＩ相試験（１２歳以上の小児及び成人）（１）定期的な投与（定期補充療法）治療歴のある重症型血友病Ａ患者（第ＶＩＩＩ因子活性が１％未満）１７５例（日本人患者１３例）を対象に、本剤５０ＩＵ／ｋｇを４日毎に投与（必要に応じて週２回に変更可）した。最終登録患者が５０回以上の投与を受けるまでを主要期間とした。また、主要期間に続き、延長期間として延長期間参加前６か月間の出血が０～２回であった患者５５例に対し、５０ＩＵ／Ｋｇの４日毎投与（１７例）又は７５ＩＵ／Ｋｇの７日毎投与（３８例）の２群に無作為割付（割付比は１：２）を行い、２４週間定期投与した。年換算出血率は次のとおりであった。［７．２参照］－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表開始－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－主要期間延長期間５０ＩＵ／ｋｇの４日毎投与（１７５例）５０ＩＵ／ｋｇの４日毎投与（１７例）７５ＩＵ／ｋｇの７日毎投与（３８例）中央値１．１８０．０００．００四分位範囲０．００、４．２５０．００、２．２３０．００、２．３６範囲０．００、２８．４２０．００、８．４９０．００、２６．０９早期に中止・脱落した患者は、１年間の出血回数を推定してＡＢＲを算出した。－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表終了－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－（２）出血時の止血効果本剤の定期投与又は出血時投与を受けた、治療歴のある重症型血友病Ａ患者（第ＶＩＩＩ因子活性が１％未満）１８６例（日本人患者１５例）において、主要期間で止血成功と評価された出血の割合（著効又は有効と評価された割合注１））は８８．４％（８５６／９６８回）であった。また、９２４回（９５．５％）は本剤の１～２回投与で止血した。注１）効果判定不明を失敗として含む（３）安全性治験開始から中間報告（治験期間：約５．５年）までに、安全性解析対象集団１８６例中２９例（１５．６％）に６８件の副作用が認められた。試験期間中に第ＶＩＩＩ因子抑制０．５％（１例１件）が発生した。１７．１．２国際共同第ＩＩＩ相試験（１２歳未満の小児）（１）定期的な投与（定期補充療法）治療歴のある重症型血友病Ａ患者（第ＶＩＩＩ因子活性が１％未満）６８例（日本人患者２例）を対象に、本剤６０ＩＵ／ｋｇを週２回投与（必要に応じて５０～７５ＩＵ／ｋｇの範囲での用量調節、投与頻度の３日毎への変更が可）した際の主要期間（２６週間）における年換算出血率の中央値は１．９５回／人・年（四分位範囲：０．００、２．７９、範囲：０．００、４５．６６注２））であった。［７．２参照］注２）早期に中止・脱落した患者は、１年間の出血回数を推定してＡＢＲを算出した。（２）出血時の止血効果本剤の定期投与を受けた、治療歴のある重症型血友病Ａ患者（第ＶＩＩＩ因子活性が１％未満）６８例（日本人患者２例）において、主要期間で止血成功と評価された出血の割合（著効又は有効と評価された割合注１））は７８．６％（５５／７０回）であった。また、５６回（８０．０％）は本剤の１～２回投与で止血した。（３）安全性治験開始から中間報告（治験期間：約４．４年）までに、安全性解析対象集団６８例中１０例（１４．７％）に１５件の副作用が認められた。最も件数の多かった副作用は、発疹１．５％（１例３件）、過敏症１．５％（１例２件）であった。１７．１．３国際共同第ＩＩＩ相試験（１２歳以上の小児及び成人）（１）周術期の止血効果治療歴のある重症型血友病Ａ患者（第ＶＩＩＩ因子活性が１％未満）３３例において４５件（日本人患者３例４件）の大手術が行われた。４５件中４３件（９５．６％）の大手術において、止血効果は「著効」又は「有効」と評価された。（２）安全性安全性解析対象集団３４例中５例（１４．７％注３））に１９件の副作用が認められ、最も頻度の高かった副作用は、ヘモグロビン減少５．９％注４）（２例２件）であった。注３）試験期間中、数名の患者は複数回（最大４回）手術を受けたため、計画された手術を含む４８件の手術における副作用発現頻度は１０．４％であった。注４）計画された手術を含む４８件の手術における副作用発現頻度は４．２％であった。