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スミフェロン注ＤＳ３００万ＩＵ
| 一般名 | インターフェロンアルファ（ＮＡＭＡＬＷＡ）注射液 |
|---|---|
| YJコード | 6399404A5030 |
| 剤型・規格 | 液剤・３００万国際単位１筒 |
| 薬価 | 14007.00円 |
| 製薬会社 | |
| 添付文書 |
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添付文書
効能・効果
１）．腎癌、多発性骨髄腫、ヘアリー細胞白血病、慢性骨髄性白血病。２）．ＨＢｅ抗原陽性でかつＤＮＡポリメラーゼ陽性のＢ型慢性活動性肝炎のウイルス血症の改善。３）．血中ＨＣＶＲＮＡ量が高い場合を除くＣ型慢性肝炎におけるウイルス血症の改善。４）．セログループ１の血中ＨＣＶＲＮＡ量が高い場合を除くＣ型代償性肝硬変におけるウイルス血症の改善。５）．亜急性硬化性全脳炎におけるイノシンプラノベクスとの併用による臨床症状の進展抑制。６）．ＨＴＬＶ－１脊髄症（ＨＡＭ）。（効能又は効果に関連する注意）本剤の使用にあたっては、次を確認すること。５．１．〈Ｃ型慢性肝炎におけるウイルス血症の改善〉ＨＣＶＲＮＡが陽性であることを確認、及び組織像又は肝予備能、血小板数等により、慢性肝炎であることを確認し、また、ウイルス量、セログループ、ジェノタイプ等により有効性が異なるので、適切な症例及び用法・用量を選ぶこと（なお、ＨＣＶＲＮＡ量が高い場合は効果が低い）〔７．用法及び用量に関連する注意の項、１７．１．６、１７．１．７、１７．２．１参照〕。５．２．〈Ｃ型代償性肝硬変におけるウイルス血症の改善〉ＨＣＶＲＮＡが陽性であることを確認、及び組織像又は肝予備能、血小板数等により、代償性肝硬変であることを確認し、また、ウイルス量、セログループ、ジェノタイプ等により有効性が異なるので、適切な症例及び用法・用量を選ぶこと（なお、ＨＣＶＲＮＡ量が高い場合は効果が低い）〔７．用法及び用量に関連する注意の項、１７．１．８参照〕。５．３．〈Ｃ型代償性肝硬変におけるウイルス血症の改善〉Ｃ型代償性肝硬変でセログループ１の場合には、血中ＨＣＶＲＮＡ量がアンプリコアモニター法では５００ＫＩＵ／ｍＬ以上でないこと、又はＤＮＡプローブ法では４Ｍｅｑ／ｍＬ以上でないことを確認すること（臨床試験において、セログループ１で血中ＨＣＶＲＮＡ量がアンプリコアモニター法で５００ＫＩＵ／ｍＬ以上の患者のウイルス陰性化（投与終了２４週後）は認められていない）〔１７．１．８参照〕。
用法・用量
腎癌、多発性骨髄腫、ヘアリー細胞白血病、慢性骨髄性白血病通常、成人には１日１回３００万～６００万単位を皮下又は筋肉内に投与する。なお、年齢、症状により適宜増減又は隔日投与する。ＨＢｅ抗原陽性でかつＤＮＡポリメラーゼ陽性のＢ型慢性活動性肝炎のウイルス血症の改善通常、成人には１日１回３００万～６００万単位を皮下又は筋肉内に投与する。Ｃ型慢性肝炎におけるウイルス血症の改善（血中ＨＣＶＲＮＡ量が高い場合を除く）使用にあたっては、ＨＣＶＲＮＡが陽性であることを確認したうえで行う。通常、成人には１日１回３００万～９００万単位を連日又は週３回皮下又は筋肉内に投与する。Ｃ型代償性肝硬変におけるウイルス血症の改善（セログループ１の血中ＨＣＶＲＮＡ量が高い場合を除く）使用にあたっては、ＨＣＶＲＮＡが陽性であることを確認したうえで行う。通常、成人は１日１回６００万単位で投与を開始し、投与後２週間までは連日、その後１日１回３００万～６００万単位を週３回皮下又は筋肉内に投与する。なお、患者の状態により適宜減量する。亜急性硬化性全脳炎におけるイノシンプラノベクスとの併用による臨床症状の進展抑制イノシンプラノベクスと併用し、通常、１日１回１００万～３００万単位を週１～３回髄腔内（脳室内を含む）に投与する。なお、年齢、症状により適宜減量する。ＨＴＬＶ－１脊髄症（ＨＡＭ）通常、成人には１日１回３００万単位を皮下又は筋肉内に投与する。（用法及び用量に関連する注意）７．１．〈効能共通〉本剤を長期投与する場合には、臨床効果及び副作用の程度を考慮し、投与を行うこと（なお、効果が認められない場合には投与を中止すること）〔５．１、５．２、７．２－７．８参照〕。７．２．〈ＨＢｅ抗原陽性でかつＤＮＡポリメラーゼ陽性のＢ型慢性活動性肝炎のウイルス血症の改善〉本剤の使用にあたっては、４週間投与を目安とし、その後の継続投与については、臨床効果及び副作用の程度を考慮し、慎重に行うこと〔７．１参照〕。７．３．〈Ｃ型慢性肝炎におけるウイルス血症の改善〉本剤の投与期間は、臨床効果及び副作用の程度を考慮しながら慎重に決定するが、投与１２週で効果が認められない場合には投与を中止すること〔７．１参照〕。７．４．〈Ｃ型慢性肝炎におけるウイルス血症の改善〉９００万単位の投与にあたっては、臨床効果及び患者の状態を考慮し、慎重に行うこと〔７．１、１７．１．６、１７．２．１参照〕。７．５．〈Ｃ型代償性肝硬変におけるウイルス血症の改善〉本剤の使用にあたっては、３００万単位を４８週を超えて投与した場合、及び６００万単位を２５週を超えて投与した場合の有効性及び安全性は確立していない〔７．１、７．７参照〕。７．６．〈Ｃ型代償性肝硬変におけるウイルス血症の改善〉本剤の投与期間は、臨床効果及び副作用の程度を考慮しながら慎重に決定すること〔７．１、７．７参照〕。７．７．〈Ｃ型代償性肝硬変におけるウイルス血症の改善〉Ｃ型代償性肝硬変では、一般的にＣ型慢性肝炎患者に比べて白血球数及び血小板数が少ない、また、本剤の投与により白血球減少、血小板減少等があらわれるおそれがあるため、次記を参考にして減量又は投与間隔の延長及び投与の中止について考慮すること。・〈Ｃ型代償性肝硬変におけるウイルス血症の改善〉白血球数１５００／ｍｍ３未満、血小板数３００００／ｍｍ３未満等の著しい異常が認められた場合には投与を中止すること。・〈Ｃ型代償性肝硬変におけるウイルス血症の改善〉血小板数３００００／ｍｍ３以上５００００／ｍｍ３未満等の異常が認められた場合には減量又は投与間隔を延長すること〔７．１、７．５、７．６、１１．１．８参照〕。７．８．〈亜急性硬化性全脳炎におけるイノシンプラノベクスとの併用による臨床症状の進展抑制〉本剤の使用にあたっては、患者の状態を十分に勘案し、初回投与は１００万単位から開始する等十分考慮すること（また、６ヵ月投与を目安とし、その後の継続投与については、臨床症状及び副作用の程度を考慮し、慎重に行うこと）〔７．１参照〕。
使用上の注意情報
（警告）本剤の投与により間質性肺炎、自殺企図があらわれることがあるので、患者に対し副作用発現の可能性について十分説明すること〔１１．１．１、１１．１．２参照〕。（禁忌）２．１．本剤の成分又は他のインターフェロン製剤に対し、過敏症の既往歴のある患者。２．２．ワクチン等生物学的製剤に対し過敏症の既往歴のある患者。２．３．小柴胡湯投与中の患者〔１０．１参照〕。２．４．自己免疫性肝炎の患者〔９．１．７参照〕。（重要な基本的注意）８．１．〈効能共通〉骨髄機能抑制、肝機能障害、腎機能障害、溶血性尿毒症症候群、狭心症、心筋梗塞、心筋症、心不全、完全房室ブロック、心室頻拍等があらわれることがあるので、定期的に臨床検査（血液検査、肝機能検査、腎機能検査、心電図検査等）を行うなど患者の状態を十分に観察すること〔１１．１．５－１１．１．８、１１．１．１１参照〕。８．２．〈効能共通〉間質性肺炎があらわれることがあるので、特に、間質性肺炎の既往歴のある患者に使用するにあたっては、定期的に聴診、胸部Ｘ線等の検査を行うなど、十分に注意すること。また、咳嗽、呼吸困難等があらわれた場合には直ちに連絡するよう患者に対し注意を与えること〔９．１．９、１１．１．１参照〕。８．３．〈効能共通〉本剤の投与にあたっては、抑うつ、自殺企図をはじめ、躁状態、攻撃的行動、不眠、不安、焦燥、興奮、攻撃性、易刺激性等の精神神経症状発現の可能性について患者及びその家族に十分理解させ、これらの症状があらわれた場合には直ちに連絡するよう注意を与えること〔１１．１．２参照〕。８．４．〈効能共通〉本剤の投与初期において、一般に発熱がみられる（その程度は個人差が著しいが高熱を呈する場合もあるので、電解質を含む水分補給等発熱に対してあらかじめ十分配慮すること）。８．５．〈効能共通〉過敏症等の反応を予測するため、使用に際しては十分な問診を行うとともに、あらかじめ本剤によるプリック試験を行うことが望ましい。８．６．〈効能共通〉本剤を自己投与させる場合、患者に投与法及び安全な廃棄方法の指導を行うこと。８．６．１．〈効能共通〉自己投与の適用については、医師がその妥当性を慎重に検討し、十分な教育訓練を実施したのち、患者自ら確実に投与できることを確認した上で、医師の管理指導のもとで実施すること。また、自己投与適用後、本剤による副作用が疑われる場合や自己投与の継続が困難な場合には、直ちに連絡するよう注意を与えること。８．６．２．〈効能共通〉使用済みの注射針あるいは注射器を再使用しないように患者に注意を促し、安全な廃棄方法について指導を徹底し、全ての器具の安全な廃棄方法に関する指導を行うと同時に、使用済みの針及び注射器を廃棄する容器を提供することが望ましい。８．７．〈効能共通〉糖尿病増悪又は糖尿病が発症することがあり、昏睡に至ることがあるので、定期的に検査（血糖値、尿糖等）を行うこと〔９．１．６、１１．１．３参照〕。８．８．〈効能共通〉網膜症があらわれることがあるので、網膜出血や糖尿病網膜症増悪に注意し、定期的に眼底検査を行うこと。また、視力低下、視野中の暗点が出現した場合は速やかに医師の診察を受けるよう患者を指導すること〔１１．１．１７参照〕。８．９．〈Ｃ型代償性肝硬変におけるウイルス血症の改善〉投与初期から白血球減少、血小板減少等があらわれるおそれがあるので、投与開始から２週間は入院により管理することが望ましい。８．１０．〈Ｃ型代償性肝硬変におけるウイルス血症の改善〉Ｃ型代償性肝硬変では、一般的にＣ型慢性肝炎患者に比べて白血球数及び血小板数が少ない、また、本剤の投与により白血球減少、血小板減少等があらわれるおそれがあるため、血液学的検査は投与開始後２週間の連日投与期間は少なくとも２～４日に１回、以後連日投与終了２週間後に１回、その後は４週間ごとに１回を目安として実施すること。８．１１．〈亜急性硬化性全脳炎におけるイノシンプラノベクスとの併用による臨床症状の進展抑制〉患者又はそれに代わる適切な者に対し、亜急性硬化性全脳炎の場合、本剤の効果は必ずしも十分な検証がなされていないことを含め、有効性及び安全性について十分なインフォームド・コンセントを行い、文書による同意を得ること。８．１２．〈亜急性硬化性全脳炎におけるイノシンプラノベクスとの併用による臨床症状の進展抑制〉著しい筋緊張亢進があらわれる場合もあるので、患者の状態を十分に観察し、異常が認められた場合には投与継続の可否を検討すること。また、亜急性硬化性全脳炎におけるイノシンプラノベクスとの併用による臨床症状の進展抑制の場合、うつ様症状があらわれた場合には、病態の進行によるものか本剤の副作用によるものかを確認すること〔１１．１．２参照〕。（特定の背景を有する患者に関する注意）（合併症・既往歴等のある患者）９．１．１．アレルギー素因のある患者。９．１．２．心疾患又はその既往歴のある患者：心疾患が増悪することがある。９．１．３．高血圧症を有する患者：脳出血がみられたとの報告がある。９．１．４．高度白血球減少又は高度血小板減少のある患者：白血球減少又は血小板減少がさらに増悪することがあり、感染症又は出血傾向をきたしやすい。９．１．５．中枢・精神神経障害又はその既往歴のある患者：中枢・精神神経症状が増悪することがある。９．１．６．糖尿病又はその既往歴、家族歴のある患者、耐糖能障害のある患者：糖尿病が増悪又は発症しやすい〔８．７、１１．１．３参照〕。９．１．７．自己免疫疾患＜自己免疫性肝炎を除く＞又は自己免疫疾患＜自己免疫性肝炎を除く＞素因のある患者：疾患が増悪又は発症することがある〔２．４参照〕。９．１．８．喘息又はその既往歴のある患者：喘息が増悪又は再発することがある。９．１．９．間質性肺炎の既往歴のある患者：間質性肺炎が増悪又は再発することがある〔８．２、１１．１．１参照〕。（腎機能障害患者）９．２．１．重篤な腎障害のある患者：腎障害を起こすことがあり、より重篤な障害に至ることがある。（肝機能障害患者）９．３．１．重篤な肝障害のある患者：肝障害を起こすことがあり、より重篤な障害に至ることがある。（妊婦）妊婦又は妊娠している可能性のある女性には治療上の有益性が危険性を上まわると判断される場合にのみ投与すること。（授乳婦）治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること（動物実験で母乳中へ移行することが認められている）。（小児等）９．７．１．小児＜亜急性硬化性全脳炎を除く＞を対象とした臨床試験は実施していない。９．７．２．低出生体重児、新生児、乳児、幼児を対象とした臨床試験は実施していない。（高齢者）９．８．１．患者の状態を観察しながら慎重に投与すること（認知症様症状があらわれるおそれがある）。９．８．２．患者の状態を観察しながら慎重に投与し、必要に応じて減量、休薬、投与中止等を行うこと（一般に生理機能が低下している）。（相互作用）１０．１．併用禁忌：小柴胡湯〔２．３参照〕［間質性肺炎があらわれることがある（機序不明であるが、間質性肺炎の発現例には小柴胡湯との併用例が多い）］。１０．２．併用注意：１）．テオフィリン、アンチピリン［テオフィリン、アンチピリンの血中濃度を高めることが報告されている（肝臓で各種医薬品の代謝を抑制する）］。２）．ワルファリン［ワルファリンの血中濃度を高めるおそれがあるので、用量を調節するなど注意すること（肝臓で各種医薬品の代謝を抑制する）］。（適用上の注意）１４．１．薬剤投与時の注意１４．１．１．筋肉内注射時：組織・神経等への影響を避けるため、次記の点に注意すること〔１１．１．１９参照〕。・筋肉内注射時同一部位への反復注射は行わないこと。また、低出生体重児、新生児、乳児、幼児、小児には特に注意すること。・筋肉内注射時神経走行部位を避けること。・注射針を刺入したとき、激痛を訴えたり、血液の逆流をみた場合は直ちに針を抜き、部位をかえて注射すること。１４．１．２．皮下注射時：皮下注射時、注射部位を上腕、大腿、腹部、臀部等広範に求め、順序よく移動し、同一部位に短期間に繰り返し注射しないこと〔１１．１．１９参照〕。１４．１．３．髄腔内（脳室内を含む）注射時：投与部位からの感染に十分注意し、異常が認められた場合には適切な処置を行うこと。１４．１．４．ゴムキャップを外し、適当な注射針を取り付け投与すること。なお、投与量の調整が必要な場合は、適切に行うこと（「スミフェロン注ＤＳ投与量調整の手引き」参照）。１４．２．薬剤投与後の注意使用後の残液は確実に廃棄すること。（その他の注意）１５．１．臨床使用に基づく情報ときに本剤に対する中和抗体が出現するとの報告がある。（取扱い上の注意）遮光して保存すること。混濁しているものは投与しないこと。取り扱い説明書を参照すること。（保管上の注意）凍結を避け、１０℃以下に保存する。
副作用
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には、減量、投与を中止するなど適切な処置を行うこと。１１．１．重大な副作用１１．１．１．〈効能共通〉間質性肺炎（０．１～５％未満）：発熱、咳嗽、呼吸困難等の呼吸器症状に十分に注意し、異常が認められた場合には、速やかに胸部Ｘ線等の検査を実施すること（発熱、咳嗽、呼吸困難、胸部Ｘ線異常等の呼吸器症状があらわれた場合には投与を中止し、副腎皮質ホルモン剤の投与等の適切な処置を行うこと）〔１．警告の項、８．２、９．１．９参照〕。１１．１．２．〈効能共通〉抑うつ（０．１～５％未満）；自殺企図、躁状態（いずれも０．１％未満）；攻撃的行動（頻度不明）：抑うつ、自殺企図があらわれることがあり、また、躁状態、攻撃的行動があらわれ、他害行為に至ることがあるので、不眠、不安、焦燥、興奮、攻撃性、易刺激性等があらわれた場合には投与を中止するなど、投与継続の可否について慎重に検討し、また、これらの症状が認められた場合には、投与終了後も観察を継続することが望ましい〔１．警告の項、８．３、８．１２参照〕。１１．１．３．〈効能共通〉糖尿病［１型糖尿病及び２型糖尿病（０．１～５％未満）］：糖尿病増悪又は発症することがあり、昏睡に至ることがある〔８．７、９．１．６参照〕。１１．１．４．〈効能共通〉自己免疫現象によると思われる症状・徴候［甲状腺機能異常増悪又は甲状腺機能異常の発症（０．１～５％未満）；潰瘍性大腸炎増悪又は潰瘍性大腸炎の発症、関節リウマチ増悪又は関節リウマチの発症、１型糖尿病増悪又は１型糖尿病の発症、多発性筋炎増悪又は多発性筋炎の発症、溶血性貧血増悪又は溶血性貧血の発症、肝炎増悪又は肝炎の発症、ＳＬＥ増悪又はＳＬＥの発症（いずれも０．１％未満）；重症筋無力症増悪又は重症筋無力症の発症（頻度不明）等］。１１．１．５．〈効能共通〉重篤な肝障害（０．１～５％未満）：黄疸や著しいトランスアミナーゼ上昇を伴う肝障害があらわれた場合には速やかに投与を中止すること。ＡＬＴ値５００Ｕ以上等の著しい異常が認められた場合には投与を中止すること〔８．１参照〕。１１．１．６．〈効能共通〉急性腎障害、ネフローゼ症候群等の重篤な腎障害（０．１％未満）〔８．１参照〕。１１．１．７．〈効能共通〉溶血性尿毒症症候群（頻度不明）：血小板減少、溶血性貧血、腎不全を主徴とする溶血性尿毒症症候群があらわれることがある〔８．１参照〕。１１．１．８．〈効能共通〉汎血球減少、無顆粒球症（いずれも０．１％未満）；白血球減少（２０００／ｍｍ３未満）、血小板減少（５００００／ｍｍ３未満）（いずれも５％以上）；貧血（０．１～５％未満）；赤芽球癆（頻度不明）：白血球数２０００／ｍｍ３未満、血小板数５００００／ｍｍ３未満等の著しい異常が認められた場合には投与を中止すること〔７．７、８．１参照〕。１１．１．９．〈効能共通〉敗血症、肺炎等の重篤な感染症（０．１～５％未満）：易感染性となり、敗血症、肺炎等の重篤な感染症があらわれることがある。１１．１．１０．〈効能共通〉ショック（０．１％未満）：血圧低下、胸部圧迫感、吐気、チアノーゼ等の症状があらわれた場合には投与を直ちに中止すること。１１．１．１１．〈効能共通〉狭心症、心筋梗塞、心筋症、心不全（いずれも０．１％未満）；完全房室ブロック、心室頻拍（いずれも頻度不明）〔８．１参照〕。１１．１．１２．〈効能共通〉消化管出血（下血、血便等）（０．１～５％未満）；消化性潰瘍（０．１％未満）；虚血性大腸炎（頻度不明）。１１．１．１３．〈効能共通〉脳出血（０．１％未満）。１１．１．１４．〈効能共通〉脳梗塞（０．１％未満）。１１．１．１５．〈効能共通〉錯乱、痙攣、幻覚・妄想（いずれも０．１～５％未満）；意識障害、興奮、見当識障害、失神、せん妄、認知症様症状（特に高齢者）（いずれも０．１％未満）。１１．１．１６．〈効能共通〉四肢の筋力低下、顔面神経麻痺、末梢神経障害（いずれも０．１％未満）。１１．１．１７．〈効能共通〉網膜症（０．１～５％未満）〔８．８参照〕。１１．１．１８．〈効能共通〉難聴（０．１％未満）。１１．１．１９．〈効能共通〉皮膚潰瘍（０．１％未満）；皮膚壊死（頻度不明）：主に投与部位に皮膚潰瘍、皮膚壊死があらわれることがある〔１４．１．１、１４．１．２参照〕。１１．１．２０．〈亜急性硬化性全脳炎におけるイノシンプラノベクスとの併用による臨床症状の進展抑制〉無菌性髄膜炎（５～１０％未満）：髄腔内（脳室内を含む）投与した場合、重度発熱、重度頭痛、重度悪心・重度嘔吐、重度意識混濁、重度髄液細胞増多、重度髄液蛋白量増加等が遷延することがある。１１．２．その他の副作用１）．全身症状：（５％以上）発熱（１０％以上）、全身倦怠感（１０％以上）、インフルエンザ様症状（１０％以上）、（０．１～５％未満）悪寒・戦慄。２）．精神神経系：（５％以上）頭痛、（０．１～５％未満）不眠、眠気、焦燥、めまい、知覚異常、冷感、（０．１％未満）集中力障害、健忘、錐体外路症状（振戦、歩行障害等）、不安、神経症、脳波異常、構語障害。３）．過敏症：（０．１～５％未満）発疹、じん麻疹、そう痒。４）．血液：（５％以上）顆粒球減少（１０％以上）、血小板減少（１０％以上）、（０．１～５％未満）赤血球減少、ヘモグロビン減少、貧血、好酸球増多、白血球増多、（０．１％未満）リンパ節症、リンパ球減少、白血球分画異常、（頻度不明）出血傾向。５）．肝臓：（０．１～５％未満）ＡＳＴ上昇、ＡＬＴ上昇、ＡＬＰ上昇、γ－ＧＴＰ上昇、ＬＤＨ上昇、（０．１％未満）黄疸、ビリルビン上昇。６）．腎臓：（０．１～５％未満）蛋白尿、ＢＵＮ上昇・クレアチニン上昇、血尿、排尿困難、（０．１％未満）尿量減少、多尿、頻尿。７）．循環器：（０．１～５％未満）胸痛、顔面潮紅、心電図異常（洞性頻脈、期外収縮、心房細動等の不整脈、ＳＴ低下等）等の心筋障害、四肢浮腫・顔面浮腫、動悸、（０．１％未満）頻脈、血圧上昇、血圧下降、（頻度不明）徐脈、末梢性虚血。８）．呼吸器：（０．１～５％未満）咳嗽、呼吸困難、（０．１％未満）喀痰増多、喘息、（頻度不明）血痰。９）．消化器：（５％以上）食欲不振、（０．１～５％未満）悪心・嘔吐、下痢、腹痛、口内炎、味覚異常、便秘、口渇、舌炎、（０．１％未満）消化不良、腹部膨満感、イレウス、口唇炎、味覚低下、胃炎。１０）．膵臓：（頻度不明）急性膵炎［腹痛、血清アミラーゼ値上昇等が認められた場合には投与を中止すること］。１１）．皮膚：（５％以上）脱毛、（０．１～５％未満）湿疹、紅斑、皮膚炎、ヘルペス、（０．１％未満）乾癬、爪疾患、紫斑、ざ瘡、（頻度不明）光線過敏症。１２）．神経・筋：（０．１～５％未満）四肢のしびれ、筋肉痛、背部痛、関節痛、腰痛、脱力感、肩こり、こわばり感、ＣＫ上昇、（０．１％未満）神経痛。１３）．眼：（５％以上）網膜出血、軟性白斑等の網膜微小循環障害（１０％以上）［正確な発現頻度は不明、飛蚊視、視力低下感等を伴うことがある］、（０．１～５％未満）眼痛、眼充血、（０．１％未満）視神経炎、眼球乾燥、視野狭窄、複視、（頻度不明）＊網膜静脈血栓症［＊：視力低下等を伴う場合には投与を中止すること］。１４）．投与部位（１）筋肉内・皮下：（０．１～５％未満）疼痛、（０．１％未満）発赤、硬結、皮膚潰瘍、（頻度不明）蜂窩織炎。１５）．投与部位（２）髄腔内・脳室内：（５％以上）髄液細胞増多（１０％以上）、髄液蛋白量増加又は髄液蛋白量減少（１０％以上）、（０．１～５％未満）髄液中組織球出現。１６）．その他：（０．１～５％未満）体重減少、疲労、血清総蛋白量増加又は血清総蛋白量減少、鼻出血、歯肉出血、アフタ性口内炎、咽頭炎、疼痛、尿糖陽性、耳鳴、感染症、カリウム異常・カルシウム異常・ナトリウム異常等の電解質異常、コレステロール値異常、尿酸値上昇、血糖値上昇、（０．１％未満）嗄声、多汗、口腔内出血、不正出血、月経異常、腹水、インポテンス、トリグリセライド値上昇、血清アミラーゼ上昇、各種自己抗体陽性化、グロブリン上昇、ＣＲＰ上昇、（頻度不明）サルコイドーシス、移植後の拒絶反応又は移植片対宿主反応。発現頻度は使用成績調査を含む。
薬効薬理、臨床成績
薬効薬理
１８．１作用機序腫瘍細胞増殖抑制作用、ＢＲＭ（ＢｉｏｌｏｇｉｃａｌＲｅｓｐｏｎｓｅＭｏｄｉｆｉｅｒｓ）作用、及び抗ウイルス作用が認められている。［１８．２－１８．４参照］１８．２腫瘍細胞増殖抑制作用ヒト腎癌由来細胞株に著明な細胞増殖抑制作用を示すこと、及び、健康成人及び慢性骨髄性白血病患者から分離した顆粒球系前駆細胞の増殖を抑制することが認められている（ｉｎｖｉｔｒｏ）。また、ヌードマウスに移植したヒト腎癌由来細胞株の増殖を抑制することが確認されている（ｉｎｖｉｖｏ）。［１８．１参照］１８．３ＢＲＭ作用インターフェロンは生体を介したＢＲＭ作用を示し、腫瘍細胞に対する生体の応答力を高めることが知られている。また、ＮＫ細胞、Ｋ細胞、単球・マクロファージを活性化させ、腫瘍細胞に対する細胞障害性を高めることが認められている。また、Ｂ型肝炎ウイルス感染肝細胞破壊の指標と考えられるＨＬＡ‐ｃｌａｓｓＩ抗原の肝細胞表面への表出を増強することが認められている（ｉｎｖｉｖｏ）。ＨＡＭ患者においては末梢血リンパ球の自己増殖反応が知られているが、インターフェロン‐αがこの現象を抑制することが確認されている（ｉｎｖｉｔｒｏ）。［１８．１参照］１８．４抗ウイルス作用Ｂ型慢性活動性肝炎患者の末梢血単核球細胞を用いた実験で、２‐５ＡＳ（２’‐５’オリゴアデニル酸合成酵素）を誘導し（ｉｎｖｉｔｒｏ）、血中のウイルスマーカーであるＤＮＡ‐ｐ（ＤＮＡポリメラーゼ）活性を抑制することが確認されている（ｉｎｖｉｖｏ）。Ｃ型慢性肝炎患者に投与した場合、血中ＨＣＶＲＮＡの減少・陰性化が確認されている。亜急性硬化性全脳炎ウイルス（ＳＳＰＥウイルス）の増殖を抑制することが認められている（ｉｎｖｉｔｒｏ）。ＨＴＬＶ‐Ｉの増殖あるいは感染細胞の増殖に対する直接抑制効果が認められている（ｉｎｖｉｔｒｏ）。［１８．１参照］
臨床成績
１７．１有効性及び安全性に関する試験〈腎癌〉１７．１．１国内第ＩＩ相試験８週間以上連日筋肉内投与した場合、５６例における臨床成績は次のとおりであった。－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表開始－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－ＣＲ（著効）ＰＲ（有効）ＰＲ以上の奏効率４例７例１９．６％（１１／５６）－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表終了－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－転移巣の縮小効果は、投与開始２～９週後から認められ、ＣＲ、ＰＲは投与開始３～２１週後に認められた。〈多発性骨髄腫〉１７．１．２国内第ＩＩ相試験２週間以上連日筋肉内投与した場合、７３例における臨床成績は次のとおりであった。－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表開始－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－ＣＲ（著効）ＰＲ（有効）ＰＲ以上の奏効率１例１３例１９．２％（１４／７３）－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表終了－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－ＣＲ、ＰＲは投与開始３～２１週後に認められた。〈ヘアリー細胞白血病〉１７．１．３国内臨床試験３００万単位～６００万単位を８週間以上連日筋肉内投与した場合、１４例における臨床成績は次のとおりであった。－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表開始－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－ＣＲ（著効）ＰＲ（有効）ＮＣ（無効）寛解率１例４例９例３５．７％－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表終了－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－ＣＲ、ＰＲは投与開始１６～７４週後に認められた。副作用発現頻度は６８．８％（１１／１６例）であり、発熱が５６．３％（９／１６例）、全身倦怠感が１８．８％（３／１６例）、頭痛及び食欲不振がそれぞれ１２．５％（２／１６例）に認められた。〈慢性骨髄性白血病〉１７．１．４国内臨床試験３００万単位～１２００万単位注）を連日皮下又は筋肉内投与した場合、４１例における臨床成績は次のとおりであった。－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表開始－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－病期症例数ＣＲ（完全寛解）ＰＲ（不完全寛解）ＣＲ率寛解率ＣＲ、ＰＲ到達期間慢性期３０９２０３０．０％９６．７％３～３９週移行期１１３４２７．３％６３．６％２～１８週計４１１２２４２９．３％８７．８％２～３９週－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表終了－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－また、６ヵ月以上投与継続した症例１３例中５例（３８．５％）にＰｈ１染色体陽性率の減少が認められ、うち１例は４０週後にＰｈ１染色体が消失した。副作用発現頻度は６６．７％（２８／４２例）であり、発現頻度の高いものとしては、発熱が５２．４％（２２／４２例）、全身倦怠感、食欲不振がそれぞれ３５．７％（１５／４２例）に認められた。注）慢性骨髄性白血病の場合、本剤の１日用量は、通常、３００万～６００万単位である。〈Ｂ型慢性活動性肝炎〉１７．１．５国内一般臨床試験６００万単位を２８日間連日筋肉内投与した場合、９２例における臨床成績は次のとおりであった。（１）ＤＮＡポリメラーゼの改善－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表開始－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－時期症例数著効（陰性化）有効陰性化率有効以上投与終了時５８例３２例２０例５５．２％８９．７％－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表終了－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－（２）ＨＢｅ抗原の陰性化－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表開始－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－時期症例数著効（Ｓ．Ｃ．）※１）有効（Ｓ．Ｎ．）※２）Ｓ．Ｃ．率Ｓ．Ｎ．率投与終了時７８例２例８例２．６％１０．３％投与終了２年後３５例１１例２３例３１．４％６５．７％※１）Ｓｅｒｏｃｏｎｖｅｒｓｉｏｎ※２）Ｓｅｒｏｎｅｇａｔｉｖｅ（Ｓ．Ｃ．を含む）－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表終了－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－副作用発現頻度は９１．３％（８４／９２例）であり、主な副作用は発熱（７６％）、全身倦怠感（２６％）、食欲不振（２３％）、脱毛（１６％）であった。〈Ｃ型慢性肝炎〉１７．１．６国内第ＩＩ相試験Ｃ型慢性活動性肝炎における臨床成績は次のとおりであった。［５．１、７．４参照］－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表開始－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－投与方法有効率※ＨＣＶＲＮＡ陰性化率副作用発現頻度投与終了時６ヵ月後９×１０の６乗単位２週間連日投与後週３回８週間投与４４．７％（２１／４７）７９．３％（２３／２９）５２．０％（１３／２５）８７．５％（４９／５６）６×１０の６乗単位２週間連日投与後週３回１４週間投与４３．５％（２０／４６）９２．３％（２４／２６）３８．１％（８／２１）８６．５％（４５／５２）※有効率：ＡＬＴの正常化持続例（厚生省難治性の肝炎調査研究班・治療分科会の基準（旧基準Ｈ２．２．２）による評価での有効以上）の有効率を算出した。－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表終了－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－１７．１．７国内後期第ＩＩ相試験Ｃ型慢性非活動性肝炎例における、ジェノタイプ別及びＨＣＶＲＮＡ量別のＡＬＴ著効率及びＨＣＶＲＮＡ陰性化率（ＣＲＴ‐ＰＣＲ法）は次のとおりであった。［５．１参照］－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表開始－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－投与方法ジェノタイプＨＣＶＲＮＡ量※（コピー／５０μＬ）肝機能改善度著効率ＨＣＶＲＮＡ陰性化率６×１０の６乗単位２週間連日投与後週３回１４週間投与ＩＩ型１０の６乗未満５０．０％（１４／２８）４６．４％（１３／２８）１０の６乗以上１８．２％（４／２２）４．５％（１／２２）ＩＩＩ・ＩＶ型１０の６乗未満７３．７％（１４／１９）４３．８％（７／１６）１０の６乗以上６０．０％（３／５）０．０％（０／５）３×１０の６乗単位２週間連日投与後週３回１４週間投与ＩＩ型１０の５乗未満５０．０％（２／４）５０．０％（２／４）１０の５乗以上８．０％（２／２５）０．０％（０／２５）ＩＩＩ・ＩＶ型１０の５乗未満１００％（５／５）８０．０％（４／５）１０の５乗以上２５．０％（１／４）２５．０％（１／４）※ＣＲＴ‐ＰＣＲ法により測定。ＣＲＴ‐ＰＣＲ法、ＤＮＡプローブ法、アンプリコアモニター法各測定法の間にはある程度の相関は認められているものの、測定値は２～３オーダーの幅でばらついている。例えば、ＣＲＴ‐ＰＣＲ法の１０の６乗コピー／５０μＬはＤＮＡプローブ法では約４Ｍｅｑ／ｍＬ（臨床例による検討により得られた相関式に基づく換算値、実測値はｃｕｔｏｆｆ（０．５Ｍｅｑ／ｍＬ）以下から４０Ｍｅｑ／ｍＬまでに分布）に、ＤＮＡプローブ法の４Ｍｅｑ／ｍＬはアンプリコアモニター法では８０～４００Ｋコピー／ｍＬに相当すると考えられる（測定値には約１０～５０倍程度の差がある）。－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表終了－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－〈Ｃ型代償性肝硬変〉１７．１．８国内第ＩＩＩ相試験（１）Ｃ型代償性肝硬変８９例における臨床成績は次のとおりであった。－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表開始－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－６×１０の６乗単位２週間連日投与後の週３回投与方法ＨＣＶＲＮＡ陰性化率ＡＬＴ正常化率ＡＳＴ正常化率副作用発現頻度投与量（×１０の６乗単位）期間（週）投与終了２４週後投与終了時投与終了２４週後投与終了時投与終了２４週後３２３２２．６％（７／３１）５２．２％（１２／２３）３０．４％（７／２３）４０．０％（１０／２５）２０．０％（５／２５）１００．０％（３１／３１）３４６３２．１％（９／２８）４５．０％（９／２０）３５．０％（７／２０）４２．３％（１１／２６）３０．８％（８／２６）１００．０％（２８／２８）６２３３０．０％（９／３０）６０．９％（１４／２３）４３．５％（１０／２３）５１．９％（１４／２７）４０．７％（１１／２７）１００．０％（３０／３０）－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表終了－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－（２）前表の成績をセログループ別及びＨＣＶＲＮＡ量別に記載すると次のとおりであった。［５．２、５．３参照］－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表開始－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－セログループＨＣＶＲＮＡ量※（ＫＩＵ／ｍＬ）ＨＣＶＲＮＡ陰性化率ＡＬＴ正常化率ＡＳＴ正常化率投与終了２４週後投与終了時投与終了２４週後投与終了時投与終了２４週後１１００未満８０．０％（４／５）３３．３％（１／３）６６．７％（２／３）５０．０％（２／４）７５．０％（３／４）１００以上５００未満２２．２％（４／１８）２３．１％（３／１３）１５．４％（２／１３）２７．８％（５／１８）１１．１％（２／１８）５００以上０．０％（０／９）６６．７％（４／６）０．０％（０／６）４２．９％（３／７）０．０％（０／７）２１００未満６８．８％（１１／１６）８１．８％（９／１１）７２．７％（８／１１）６３．６％（７／１１）６３．６％（７／１１）１００以上５００未満２０．８％（５／２４）４５．０％（９／２０）３５．０％（７／２０）４１．７％（１０／２４）３３．３％（８／２４）５００以上５．９％（１／１７）６９．２％（９／１３）３８．５％（５／１３）５７．１％（８／１４）２８．６％（４／１４）※アンプリコアモニター法により測定（投与開始前）－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表終了－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－〈亜急性硬化性全脳炎〉１７．１．９国内第ＩＩ相試験亜急性硬化性全脳炎に特徴的な臨床症状２２項目を５段階に重症度分類した臨床症状スコアを主要評価項目として、イノシンプラノベクスとの併用でのオープン試験を実施した。１００万単位～３００万単位を週１～３回髄腔内（脳室内を含む）に６～１２ヵ月投与した場合、有効性評価症例２４例中、主治医により本剤投与中に症状の改善が認められたと判断された症例は８例（３３．３％）、不変と判断された症例は７例（２９．２％）、症状が進行したと判断された症例は９例（３７．５％）であった。副作用発現頻度は９６．２％（２５／２６例）であり、発熱が９６．２％（２５／２６例）に認められた。〈ＨＴＬＶ‐Ｉ脊髄症（ＨＡＭ）〉１７．１．１０国内後期第ＩＩ相試験用量設定試験（４８例）における臨床成績は次のとおりであった。（１）総合判定（機能障害改善度）［投与終了時］－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表開始－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－投与方法著効有効有効率０．３×１０の６乗単位注）４週間連日投与０例０例０．０％（０／１４）１×１０の６乗単位注）４週間連日投与１例２例１７．６％（３／１７）３×１０の６乗単位４週間連日投与２例４例４０．０％（６／１５）注）ＨＴＬＶ‐Ｉ脊髄症（ＨＡＭ）において本剤の承認された通常用法・用量は１日１回３００万単位である。－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表終了－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－（２）排尿障害改善度［投与終了時］－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表開始－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－投与方法著効有効有効率０．３×１０の６乗単位注）４週間連日投与０例０例０．０％（０／１３）１×１０の６乗単位注）４週間連日投与０例０例０．０％（０／１６）３×１０の６乗単位４週間連日投与２例２例３０．８％（４／１３）注）ＨＴＬＶ‐Ｉ脊髄症（ＨＡＭ）において本剤の承認された通常用法・用量は１日１回３００万単位である。－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表終了－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－副作用発現頻度は、０．３×１０の６乗単位注）投与群で２６．７％（４／１５例）、１×１０の６乗単位注）投与群で２９．４％（５／１７例）、３×１０の６乗単位投与群で５０．０％（８／１６例）であった。注）ＨＴＬＶ‐Ｉ脊髄症（ＨＡＭ）において本剤の承認された通常用法・用量は１日１回３００万単位である。１７．２製造販売後調査等〈Ｃ型慢性肝炎〉１７．２．１国内製造販売後臨床試験セログループ別及びＨＣＶＲＮＡ量別のＡＬＴ正常化率及びＨＣＶＲＮＡ陰性化率（ＤＮＡプローブ法）は次のとおりであった。［５．１、７．４参照］－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表開始－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－投与方法セログループ※１）ＨＣＶＲＮＡ量※２）（Ｍｅｑ／ｍＬ）ＡＬＴ正常化率ＨＣＶＲＮＡ陰性化率３×１０の６乗単位週６回注）２週間投与後週３回２２週間投与Ｉ型１．０未満３０．０％（３／１０）５０．０％（６／１２）ＩＩ型９１．７％（１１／１２）８１．３％（１３／１６）６×１０の６乗単位週６回注）２週間投与後週３回２２週間投与Ｉ型１．０以上２７．８％（５／１８）５．３％（１／１９）ＩＩ型６６．７％（２／３）３３．３％（２／６）ジェノタイプＩＩ・ＩＩＩ型１００．０％（２／２）１００．０％（２／２）ジェノタイプＩＩＩ又はＩＶ型７５．０％（３／４）７５．０％（３／４）９×１０の６乗単位週６回注）２週間投与後週３回２２週間投与Ｉ型１．０以上１６．７％（３／１８）０．０％（０／２４）ＩＩ型２５．０％（１／４）４２．９％（３／７）ジェノタイプＩＩＩ型０．０％（０／１）０．０％（０／１）※１）セログループによる分類ができなかった症例はジェノタイプで分類した。※２）ＤＮＡプローブ法により測定。注）Ｃ型慢性肝炎において本剤の承認された用法は連日又は週３回投与である。－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表終了－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－