一般診断用精製ツベルクリン（ＰＰＤ）

その他

一般名	精製ツベルクリン
YJコード	6393400X1027
剤型・規格	散剤・１μｇ１瓶（溶解液付）
薬価	2336.00円
製薬会社
添付文書

添付文書

効能・効果

用法・用量

使用上の
注意情報

副作用

薬効薬理、
臨床成績

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添付文書

効能・効果

結核の診断に用いる。

用法・用量

（１）．標準品１μｇ相当量入りの本剤は添付の溶解液２ｍＬを正確にはかって溶解し、０．５μｇ相当量／ｍＬの精製ツベルクリン溶液をつくる。
（２）．精製ツベルクリン溶液０．１ｍＬを前膊（前腕）屈側のほぼ中央部又は上膊（上腕）屈側の中央からやや下部の皮内に注射し、注射後およそ４８時間後に判読する。
（用法及び用量に関連する注意）
７．１．判読
注射後およそ４８時間後に判読する。
（判読の基準は次のとおり。ただし、１ｍｍ未満は四捨五入する）。
１）．発赤の長径９ｍｍ以下の反応：陰性（－）。
２）．発赤の長径１０ｍｍ以上の反応：陽性［弱陽性］（＋）。
３）．発赤の長径１０ｍｍ以上で硬結を伴う反応：陽性［中等度陽性］（＋＋）。
４）．発赤の長径１０ｍｍ以上で硬結に二重発赤、水ほう、壊死等を伴う反応：陽性［強陽性］（＋＋＋）。
７．２．次のような条件下において、ツベルクリン反応が弱められることが知られている：高齢、栄養不良、細胞性免疫異常、悪性腫瘍、重症結核あるいは急激に進展する時期の結核（粟粒結核・胸膜炎・髄膜炎・重症肺結核等）、ウイルス感染症（麻しん・風しん・インフルエンザ・水痘等）又はそれらの生ワクチン接種、膠原病、ホジキン病、サルコイドーシス、薬剤投与中（免疫抑制剤投与中・副じん皮質ホルモン剤投与中・制癌剤投与中等）。

使用上の注意情報

（禁忌）
２．１．ツベルクリン反応検査においてツベルクリン反応が水ほう、壊死等の非常に強い反応を示したことのある者。
２．２．前記に掲げる者のほか、ツベルクリン反応検査を行うことが不適当な状態にある者。
（特定の背景を有する患者に関する注意）
（合併症・既往歴等のある患者）
９．１．１．明らかな発熱を呈している者。
９．１．２．重篤な急性疾患にかかっていることが明らかな者。
９．１．３．まん延性の皮膚病にかかっている者。
９．１．４．副じん皮質ホルモン剤使用中の者：正確な反応が出ないおそれがある〔１０．２参照〕。
（相互作用）
１０．２．併用注意：
１）．生ワクチン（麻しんワクチン等）［接種後１か月以内はツベルクリン反応が弱められる（機序は不明である）］。
２）．副じん皮質ホルモン剤（プレドニゾロン等（軟膏の注射部位以外の局所的塗布を除く））〔９．１．４参照〕［正確な反応が出ないおそれがある（特に副じん皮質ホルモン剤長期投与中又は副じん皮質ホルモン剤大量投与中の者、又は副じん皮質ホルモン剤投与中止後６か月以内の者は、サイトカインの産生を抑えるなどリンパ球の機能を抑制されている）］。
（適用上の注意）
１４．１．薬剤調製時の注意
１４．１．１．調製時：添付の溶解液で精製ツベルクリンを溶解し、０．５μｇ相当量／ｍＬの濃度の精製ツベルクリン溶液を調製する。
（１）．精製ツベルクリンバイアル中に白い乾燥製剤が入っていることを確認し、バイアル頭部のプラスチック製上ブタをはずし、ゴム栓及びその周辺をアルコール綿で消毒する。（乾燥製剤はいくつかの塊になっていたり、一部が容器内壁に膜状に付着していることがあるが、使用上差し支えない）。
（２）．２ｍＬ用の注射筒を用意し、注射針（２３Ｇ～２５Ｇ）を装着して、アンプル中の溶解液を２ｍＬ正確に吸い上げ、精製ツベルクリンバイアルに静かに注入する。この操作に当たっては雑菌が迷入しないよう注意する。また、栓を取り外し、あるいは他の容器に移し使用してはならない。
なお、添付の溶解液は、必要量より多く入っているので、誤って全量を加えないよう使用量を正確にはかること。
（３）．溶解液を注入すると精製ツベルクリンは瞬時に溶けて無色の澄明な精製ツベルクリン溶液ができる。
１４．１．２．溶解後は、熱に対して不安定となり、またバイアル内壁に精製ツベルクリンの一部が吸着して力価の減弱を来たしやすくなるので、なるべく低温を保ち、振動を与えないようにする。
１４．１．３．溶解したものはすみやかに使用し、残液は廃棄すること。
１４．２．薬剤注射時の注意
１４．２．１．注射時
（１）．注射には、滅菌されたディスポーザブルのツベルクリン専用の注射筒（１ｍＬ用）及び注射針（２６Ｇ～２７Ｇ）を用い、被検者ごとに取り換えること。
（２）．バイアルから精製ツベルクリン溶液を吸引する際、別に注射針を１本ゴム栓に刺しておくと楽に吸引できる。
１４．２．２．注射部位
（１）．注射部位は、前膊（前腕）屈側のほぼ中央部、又は上膊（上腕）屈側の中央からやや下部とし、注射部位をアルコール綿で拭い消毒してから、皮膚を緊張させ、皮内に正確に注射する。
（２）．同一部位に反復してツベルクリン注射をすると促進反応を起こしやすいので、常に新しい部位に行うこと。
（３）．被検者又はその保護者に、注射部位をもんだり、こすったりしないように指導すること。
（保管上の注意）
１０℃以下で保存。

副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には適切な処置を行うこと。
１１．２．その他の副作用
１）．＊過敏症：（頻度不明）掻痒、紅斑、発疹、蕁麻疹。
２）．局所症状（注射部位）：（頻度不明）水ほう、壊死［局所反応が特に強いときに生じることがあるが、適切な措置により消失する（注射部位に、水ほう、壊死等が生じた場合は、水ほうの内容液を無菌的に除き、局所殺菌剤を塗布し、包帯して清潔を保つようにする）］。
＊）注射直後からあらわれることがある。

薬効薬理、臨床成績

薬効薬理

１８．１測定法
結核菌に自然感染した、又はＢＣＧワクチンを接種された個体に抗原物質であるツベルクリンを皮内注射すると、全身を循環している感作Ｔリンパ球と接触する。このＴリンパ球が産生する種々のサイトカインには皮膚に反応を起こす因子も含まれ、またマクロファージなども集まることも加わり、注射部位に発赤・硬結などの反応が起こる。この反応は、抗原であるツベルクリンを注射してから４８～７２時間後に最大となる。

臨床成績

該当データなし