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ロカルトロール注１
| 一般名 | カルシトリオール注射液 |
|---|---|
| YJコード | 3112402A2027 |
| 剤型・規格 | 液剤・１μｇ１ｍＬ１管 |
| 薬価 | 1005.00円 |
| 製薬会社 | |
| 添付文書 |
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添付文書
効能・効果
維持透析下の二次性副甲状腺機能亢進症。（効能又は効果に関連する注意）本剤の投与は、投与開始前の血清カルシウム値が、医療機関の血清カルシウム値の基準値上限以下の患者とすること。
用法・用量
通常、成人には投与初期は、カルシトリオールとして、１回１μｇを週２～３回、透析終了時にできるだけ緩徐に静脈内投与する。以後は、患者の副甲状腺ホルモン及び血清カルシウムの十分な管理のもと、１回０．５μｇから１．５μｇの範囲内で適宜増減し、週１～３回、透析終了時にできるだけ緩徐に投与する。（用法及び用量に関連する注意）７．１．過量投与を防ぐため、次に注意して投与すること。７．１．１．血清カルシウム値は、定期的（少なくとも２週に１回）に測定する。ただし、血清カルシウム値が医療機関の血清カルシウム値の基準値上限を０．５ｍｇ／ｄＬ超えた場合には、さらに測定頻度を高くし（週に１回以上）、減量等も考慮して慎重に投与すること。また、血清カルシウム値が医療機関の血清カルシウム値の基準値上限を１ｍｇ／ｄＬ超えた場合には、直ちに休薬し、休薬により血清カルシウム値が、医療機関の血清カルシウム値の基準値まで低下したことを確認した上で、休薬前の投与量を参考に、減量等も考慮して投与を再開すること。低アルブミン血症（血清アルブミン量が４．０ｇ／ｄＬ未満）の場合には、補正値を指標に用いることが望ましい〔８．３、１０．２、１１．１．１参照〕。補正カルシウム値算出方法：補正カルシウム値（ｍｇ／ｄＬ）＝血清カルシウム値（ｍｇ／ｄＬ）－血清アルブミン値（ｇ／ｄＬ）＋４．０。７．１．２．過度に副甲状腺ホルモン（ＰＴＨ）が低下した場合には、高カルシウム血症が発現しやすくなるおそれがあるので、ＰＴＨは少なくとも４週に１回測定し、ｉｎｔａｃｔ－ＰＴＨ値が１５０ｐｇ／ｍＬ以下に低下した場合には、減量又は休薬すること〔１０．２、１１．１．１参照〕。７．１．３．投与回数は、週３回を限度とする。
使用上の注意情報
（禁忌）２．１．本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。２．２．ビタミンＤ中毒症状を伴う患者［血清カルシウム値を更に上昇させる］。（重要な基本的注意）８．１．本剤の使用に際しては、他のビタミンＤ及びその誘導体の製剤が使用されていないことを確認すること。また、本剤投与中は、他のビタミンＤ及びビタミンＤ誘導体製剤を使用しないよう注意すること。８．２．連用中は、血清リン値、血清マグネシウム値、Ａｌ－Ｐを定期的に測定することが望ましい〔８．３、９．１．１、９．２．１、１０．２参照〕。８．３．血清カルシウム値・血清リン値の積（Ｃａ×Ｐ）が大きくなるほど異所性石灰化を起こす危険性が高くなるので、Ｃａ×Ｐが高値にならないように注意すること〔７．１．１、８．２、９．１．１、１０．２、１１．１．１参照〕。（特定の背景を有する患者に関する注意）（合併症・既往歴等のある患者）９．１．１．高リン血症の患者：リン吸着剤（リン酸結合剤）を併用し、血清リン値を下げること〔８．２、８．３参照〕。（腎機能障害患者）９．２．１．透析中の患者：マグネシウム含有製剤との併用には注意すること（腎よりのマグネシウムの排泄が低下している）〔８．２、１０．２参照〕。（妊婦）妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること（ラットで、早期胚死亡率増加、軽度の生存胎仔体重減少（０．１５μｇ／ｋｇ／日）が、ウサギで、生存胎仔体重減少（０．０９μｇ／ｋｇ／日）が報告されている）。（授乳婦）治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること（動物実験（ラット）で乳汁中に移行することが報告されており、また、授乳中摂食抑制及び離乳後摂食抑制、眼瞼開裂遅延及び精巣下降遅延（０．４５μｇ／ｋｇ／日）が報告されている）。（小児等）小児等を対象とした有効性及び安全性を指標とした臨床試験は実施していない。（高齢者）補正カルシウム値に注意すること（高齢者において認められた副作用の頻度及び種類は、非高齢者との間に差は認められていないが、一般に生理機能が低下している）。（相互作用）１０．２．併用注意：１）．ジギタリス〔７．１．１、８．３、１１．１．１参照〕［高カルシウム血症に伴う不整脈があらわれるおそれがある（血清カルシウム値が上昇すると、ジギタリスの作用が増強される）］。２）．カルシウム製剤＜経口＞（乳酸カルシウム水和物＜経口＞、炭酸カルシウム＜経口＞等）〔７．１．１、８．３、１１．１．１参照〕［高カルシウム血症があらわれるおそれがある（本剤は腸管でのカルシウムの吸収を促進させる）］。３）．マグネシウム含有製剤＜経口＞（酸化マグネシウム＜経口＞、炭酸マグネシウム＜経口＞等）〔８．２、９．２．１参照〕［高マグネシウム血症があらわれるおそれがある（本剤は腸管でのマグネシウムの吸収を促進させる）］。４）．フェニトイン、フェノバルビタール［本剤の血中濃度が減少し作用が減弱するおそれがある（代謝酵素活性を誘導し、本剤の代謝を増加させるおそれがある）］。５）．チアジド系利尿剤（トリクロルメチアジド、ヒドロクロロチアジド等）〔７．１．１、８．３、１１．１．１参照〕［高カルシウム血症があらわれるおそれがある（カルシウムの尿中排泄を減少させる）］。６）．ＰＴＨ製剤（テリパラチド）〔７．１．１、７．１．２、８．３、１１．１．１参照〕［高カルシウム血症があらわれるおそれがある（相加作用）］。（適用上の注意）１４．１．薬剤調製時の注意他剤との混注を行わないこと。１４．２．薬剤投与時の注意静注は約３０秒間かけて緩徐に行うこと。（取扱い上の注意）外箱開封後は遮光して保存すること。（保管上の注意）室温保存。
副作用
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。１１．１．重大な副作用１１．１．１．高カルシウム血症（２４．２％）：本剤には血清カルシウム上昇作用が認められるので、高カルシウム血症に基づくと考えられる症状（そう痒感、いらいら感等）があらわれることがある〔７．１．１、７．１．２、８．３、１０．２参照〕。１１．１．２．ショック、アナフィラキシー（いずれも頻度不明）：血圧低下、呼吸困難、紅潮等の異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。１１．２．その他の副作用１）．消化器：（０．１～０．５％未満）嘔気、嘔吐、食欲不振、便秘、膵炎悪化。２）．精神神経系：（０．１～０．５％未満）いらいら感、不眠、手しびれ感、めまい、頭痛、（０．１％未満）感情鈍麻（ぼんやり）、気分不良、うつ状態悪化。３）．循環器：（０．１～０．５％未満）高血圧、動悸、心房細動、（０．１％未満）ＱＴ延長、房室ブロック。４）．肝臓：（０．１～０．５％未満）γ－ＧＴＰ上昇、ＡＳＴ上昇。５）．皮膚：（０．５％以上）皮膚そう痒感、（０．１％未満）ざ瘡、（頻度不明）発疹。６）．眼：（０．１％未満）結膜充血。７）．筋・骨格：（０．１～０．５％未満）関節痛、筋力低下、（０．１％未満）背部痛。８）．代謝：（０．５％以上）高リン血症、（０．１～０．５％未満）ＬＤＨ上昇。９）．血液：（０．５％以上）好酸球増多、（０．１～０．５％未満）リンパ球減少、血小板減少、（０．１％未満）好中球増多、単球増多。１０）．その他：（０．１～０．５％未満）不快感（四肢不快感、腰部不快感、肛門不快感）、（０．１％未満）顔面潮紅、胸部圧迫感。本剤投与中にあらわれる前記のような副作用には、高カルシウム血症に基づくと思われる症状が多いので、定期的に血清カルシウム値を測定すること。発現頻度は使用成績調査を含む。
薬効薬理、臨床成績
薬効薬理
１８．１作用機序１８．１．１カルシトリオールは副甲状腺のビタミンＤ受容体（ＶＤＲ）と複合体を形成し、ＰＴＨ遺伝子５’上流域のビタミンＤ応答配列に結合して、ＰＴＨの合成・分泌を遺伝子レベルで抑制する。１８．１．２カルシトリオールは腸管カルシウム吸収の促進により血中カルシウム濃度を上昇させ、副甲状腺のカルシウム受容体を介してＰＴＨ分泌を抑制する。１８．２ＰＴＨ分泌抑制作用各種実験的腎不全モデル（ラット及びイヌ）においてカルシトリオールの単回及び反復静脈内投与は、ＰＴＨ分泌及びＰＴＨｍＲＮＡの発現を抑制した。
臨床成績
１７．１有効性及び安全性に関する試験１７．１．１国内前期第ＩＩ相再試験透析期腎不全患者１１０例の二次性副甲状腺機能亢進症を対象とした前期第ＩＩ相再試験（本剤０．５～２．０μｇ／回注）を週３回静脈内投与）において、全般改善度評価で、「中等度改善」以上と評価された症例の改善率は８１．４％（７９／９７例）であった。副作用発現頻度は２２．６％（２４／１０６例）であった。主な副作用は、高カルシウム血症２０．８％（２２／１０６例）であった。１７．１．２国内後期第ＩＩ相試験透析期腎不全患者１６２例の二次性副甲状腺機能亢進症を対象とした後期第ＩＩ相二重盲検比較試験（プラセボ、本剤１及び１．５μｇ／回を週３回静脈内投与）において、主にｉｎｔａｃｔ‐ＰＴＨとＨＳ‐ＰＴＨの抑制率から評価した全般改善度で、「中等度改善」以上と評価された症例の改善率はプラセボ群０．０％（０／１９例）、１μｇ群５１．３％（２０／３９例）及び１．５μｇ群８５．４％（３５／４１例）であった。副作用発現頻度は、プラセボ群５．３％（１／１９例）、１μｇ群１５．４％（６／３９例）及び１．５μｇ群５８．１％（２５／４３例）であった。本剤投与群で発現した主な副作用は高カルシウム血症で、１μｇ群５件及び１．５μｇ群２２件であった。１７．１．３国内後期第ＩＩ相継続長期投与試験透析期腎不全患者１４１例の二次性副甲状腺機能亢進症を対象とした後期第ＩＩ相継続長期投与試験（本剤０．５～２μｇ／回注）を週３回静脈内投与）において、全般改善度評価で、「中等度改善」以上と評価された症例の改善率は７５．０％（９３／１２４例）であった。副作用発現頻度は３４．６％（４４／１２７例）であった。主な副作用は、高カルシウム血症２４．４％（３１／１２７例）及びそう痒感８．７％（１１／１２７例）であった。１７．１．４国内一般臨床試験高齢者（６５歳以上）と非高齢者の透析期腎不全患者３６例の二次性副甲状腺機能亢進症を対象とした国内一般臨床試験（本剤１μｇ／回を週３回静脈内投与）において、全般改善度評価で、「中等度改善」以上と評価された症例の改善率は高齢者群６６．７％（１４／２１例）、非高齢者群７３．３％（１１／１５例）と同程度であった。副作用発現頻度は高齢者群９．５％（２／２１例）、非高齢者群３３．３％（５／１５例）であった。主な副作用は、高齢者群で高カルシウム血症９．５％（２／２１例）、非高齢者群でそう痒感２０．０％（３／１５例）及び高カルシウム血症１３．３％（２／１５例）であった。１７．１．５国内第ＩＩＩ相試験透析期腎不全患者１２３例の二次性副甲状腺機能亢進症を対象とした長期投与試験である第ＩＩＩ相臨床試験において、本剤を０．５～１．５μｇ／回の範囲内で、血清カルシウム上昇及び過度なＰＴＨ低下に留意しながら投与することで、ＰＴＨ抑制の維持効果が持続することが示された。また、本剤投与により、二次性副甲状腺機能亢進症により亢進した骨代謝回転の抑制が認められた。第ＩＩＩ相臨床試験におけるｉｎｔａｃｔ‐ＰＴＨ（Ａｌｌｅｇｒｏ）とＨＳ‐ＰＴＨ（Ｙａｍａｓａ）の相関を参考として、次に示した（社内資料）。ＨＳ‐ＰＴＨとｉｎｔａｃｔ‐ＰＴＨの相関図＜＜図省略＞＞副作用発現頻度は２３．２％（２６／１１２例）であった。主な副作用は、高カルシウム血症１３．４％（１５／１１２例）及びそう痒感７．１％（８／１１２例）であった。注）本剤の承認用量は、投与初期は１回１μｇを週２～３回、以後は、１回０．５～１．５μｇを週１～３回である。