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イミドール糖衣錠（２５）
| 一般名 | イミプラミン塩酸塩錠 |
|---|---|
| YJコード | 1174006F2023 |
| 剤型・規格 | 錠剤・２５ｍｇ１錠 |
| 薬価 | 10.10円 |
| 製薬会社 | |
| 添付文書 |
|
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抗精神病薬誘発性高プロラクチン血症の治療～メタ解析
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添付文書
効能・効果
１．精神科領域におけるうつ病・うつ状態。２．遺尿症（昼、夜）。＜効能・効果に関連する使用上の注意＞抗うつ剤の投与により、２４歳以下の患者で、自殺念慮、自殺企図のリスクが増加するとの報告があるため、本剤の投与にあたっては、リスクとベネフィットを考慮する。
用法・用量
１．うつ病・うつ状態の場合：イミプラミン塩酸塩として、１日２５～７５ｍｇを初期用量とし、１日２００ｍｇまで漸増し分割経口投与する。まれに３００ｍｇまで増量することもある。なお、年齢、症状により適宜減量する。２．遺尿症の場合：イミプラミン塩酸塩として、幼児は１日量２５ｍｇを１回、学童は１日量２５～５０ｍｇを１～２回経口投与する。但し、症状及び年齢に応じ適宜増減する。
使用上の注意情報
（禁忌）１．閉塞隅角緑内障の患者［抗コリン作用により眼圧が上昇し、症状を悪化させることがある］。２．本剤の成分又は三環系抗うつ剤に対し過敏症の既往歴のある患者。３．心筋梗塞の回復初期の患者［症状を悪化させる恐れがある］。４．尿閉（前立腺疾患等）のある患者［抗コリン作用により症状が悪化することがある］。５．ＭＡＯ阻害剤投与中あるいは投与中止後２週間以内（セレギリン塩酸塩、ラサギリンメシル酸塩）の患者［発汗、不穏、全身痙攣、異常高熱、昏睡等が現れる恐れがある］。６．ＱＴ延長症候群のある患者［心室性不整脈を起こす恐れがある］。（慎重投与）１．排尿困難又は眼内圧亢進等のある患者［抗コリン作用により症状が悪化することがある］。２．心不全・心筋梗塞・狭心症・不整脈（発作性頻拍・刺激伝導障害等）等の心疾患のある患者又は甲状腺機能亢進症の患者［循環器系に影響を及ぼすことがある］。３．てんかん等の痙攣性疾患又はこれらの既往歴のある患者［痙攣を起こすことがある］。４．躁うつ病患者［躁転、自殺企図が現れることがある］。５．脳器質障害又は統合失調症素因のある患者［精神症状を増悪させることがある］。６．衝動性が高い併存障害を有する患者［精神症状を増悪させることがある］。７．自殺念慮又は自殺企図の既往のある患者、自殺念慮のある患者［自殺念慮、自殺企図が現れることがある］。８．副腎髄質腫瘍（褐色細胞腫、神経芽細胞腫等）のある患者［高血圧発作を引き起こすことがある］。９．重篤な肝障害・重篤な腎障害のある患者［代謝・排泄障害により副作用が現れやすい］。１０．低血圧のある患者［高度の血圧低下が起こることがある］。１１．低カリウム血症のある患者［低カリウム状態はＱＴ延長の危険因子と考えられる］。１２．高度慢性便秘のある患者［抗コリン作用により症状が悪化することがある］。１３．小児又は高齢者［小児に投与する場合には４歳以上に投与することが望ましい］。１４．開放隅角緑内障の患者［抗コリン作用により眼圧が上昇し、症状を悪化させることがある］。（重要な基本的注意）１．うつ症状を呈する患者は希死念慮があり、自殺企図の恐れがあるので、このような患者は投与開始早期ならびに投与量を変更する際には患者の状態及び病態の変化を注意深く観察する。２．不安、焦燥、興奮、パニック発作、不眠、易刺激性、敵意、攻撃性、衝動性、アカシジア／精神運動不穏、軽躁、躁病等が現れることが報告されている。また、因果関係は明らかではないが、これらの症状・行動を来した症例において、基礎疾患の悪化又は自殺念慮、自殺企図、他害行為が報告されているので、患者の状態及び病態の変化を注意深く観察するとともに、不安増悪、焦燥増悪、興奮増悪、パニック発作増悪、不眠増悪、易刺激性増悪、敵意増悪、攻撃性増悪、衝動性増悪、アカシジア増悪／精神運動不穏増悪、軽躁増悪、躁病増悪等が観察された場合には、服薬量を増量せず、徐々に減量し、中止するなど適切な処置を行う。３．自殺目的での過量服用を防ぐため、自殺傾向が認められる患者に処方する場合には、１回分の処方日数を最小限にとどめる。４．家族等に自殺念慮や自殺企図、興奮、攻撃性、易刺激性等の行動の変化及び基礎疾患悪化が現れるリスク等について十分説明を行い、医師と緊密に連絡を取り合うよう指導する。５．投与量の急激な減少ないし投与の中止により、嘔気、頭痛、倦怠感、易刺激性、情動不安、睡眠障害、筋攣縮等の離脱症状が現れることがあるので、投与を中止する場合には、徐々に減量するなど慎重に行う。６．眠気、注意力・集中力・反射運動能力等の低下が起こることがあるので、本剤投与中の患者には、自動車の運転等危険を伴う機械の操作に従事させないように注意する。（相互作用）本剤の代謝には肝薬物代謝酵素ＣＹＰ２Ｄ６が関与している。また、ＣＹＰ１Ａ２、ＣＹＰ３Ａ４、ＣＹＰ２Ｃ１９も関与していると考えられている。１．併用禁忌：ＭＡＯ阻害剤＜リネゾリド以外＞（セレギリン塩酸塩＜エフピー＞、ラサギリンメシル酸塩＜アジレクト＞）［発汗、不穏、全身痙攣、異常高熱、昏睡等が現れることがあるので、ＭＡＯ阻害剤の投与を受けた患者に本剤を投与する場合には、少なくとも２週間の間隔をおき、また本剤からＭＡＯ阻害剤に切り替えるときには、２～３日間の間隔をおくことが望ましい（本剤は活性アミンのシナプス内への取り込みを阻害して、受容体の感受性を増強する）］。２．併用注意：１）．抗コリン作用を有する薬剤（トリヘキシフェニジル、アトロピン等）［口渇、便秘、尿閉、視力障害、眠気等が現れることがある（いずれも抗コリン作用を有するため）］。２）．アドレナリン作動薬（アドレナリン、ノルアドレナリン、フェニレフリン等）［心血管作用＜高血圧等＞を増強することがある（本剤は交感神経末梢へのノルアドレナリン等の取り込みを抑制し、受容体部位へのアドレナリン作動性を上昇させ、作用を増強させる）］。３）．アトモキセチン［相互に作用が増強する恐れがある（ノルアドレナリンへの作用を相加的又は相乗的に増強する可能性がある）］。４）．中枢神経抑制剤（バルビツール酸誘導体等）、全身麻酔剤（ハロタン等）、抗不安剤（アルプラゾラム等）、アルコール、サリドマイド［中枢神経抑制作用が増強されることがある（いずれも中枢神経抑制作用を有するため）］。５）．フェノチアジン系精神神経用剤（レボメプロマジン等）［鎮静、抗コリン作用の増強が現れることがある（いずれも中枢神経抑制作用、抗コリン作用を有するため）］。６）．選択的セロトニン再取り込み阻害剤＜ＳＳＲＩ＞（フルボキサミン、パロキセチン等）［本剤の血中濃度が上昇し作用が増強されることがあり、セロトニン症候群が現れる恐れがある（これらの薬剤は本剤の肝臓での酸化的な代謝を阻害し、本剤の血中濃度を上昇させると考えられ、また、相互にセロトニン作動性が増強される可能性がある）］。７）．セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害剤＜ＳＮＲＩ＞（ミルナシプラン）、リチウム製剤、三環系抗うつ剤（アミトリプチリン、クロミプラミン等）、トラマドール塩酸塩、リネゾリド［セロトニン症候群が現れる恐れがある（相互にセロトニン作動性が増強される可能性がある）］。８）．副交感神経刺激剤（ピロカルピン、セビメリン）［これらの薬剤の作用が減弱されることがある（本剤の抗コリン作用によりこれらの薬剤と拮抗的に作用すると考えられている）］。９）．肝酵素誘導作用を持つ薬剤（バルビツール酸誘導体、フェニトイン、カルバマゼピン、リファンピシン等）［本剤の血中濃度が低下し作用が減弱する恐れがある（これらの薬剤の肝酵素誘導作用により本剤の代謝が促進されると考えられている）］。１０）．フェニトイン［フェニトインの作用が増強されることがある（フェニトインの代謝が阻害され、フェニトインの血中濃度が上昇すると考えられている）］。１１）．抗不整脈剤（キニジン、プロパフェノン）、メチルフェニデート、シメチジン、黄体・卵胞ホルモン製剤、シナカルセト、サキナビル［本剤の作用が増強されることがある（これらの薬剤により、本剤の肝代謝が阻害され、血中濃度が上昇すると考えられている）］。１２）．降圧剤（グアネチジン）［降圧剤の作用を減弱することがある（本剤がアドレナリン作動性神経遮断作用を有する降圧剤の交感神経ニューロンへの取り込みを阻害し、また、本剤は交感神経ニューロンへのカテコラミン取り込み阻害作用も有する）］。１３）．テルビナフィン［本剤の活性代謝物の血中濃度が上昇するとの報告があるので、併用する場合には用量に注意する（テルビナフィンのＣＹＰ２Ｄ６の阻害により、本剤又はその活性代謝物の代謝が遅延する）］。１４）．ホスアンプレナビル［本剤の血中濃度が上昇する可能性がある（ホスアンプレナビルの活性代謝物であるアンプレナビルは本剤の代謝を競合的に阻害すると考えられる）］。１５）．インスリン製剤（インスリン）、スルホニル尿素系糖尿病用剤（グリベンクラミド、グリクラジド）［他の三環系抗うつ剤＜ドキセピン＞との併用により過度の血糖低下を来すとの報告がある（ドキセピンにより低血糖に対する反応性が変化するか、インスリンに対する感受性が増大し、血糖降下作用が増強すると考えられている）］。１６）．ＱＴ間隔延長を起こすことが知られている薬剤（スニチニブ、ダサチニブ、マプロチリン等）［ＱＴ間隔延長、心室性不整脈＜ＴｏｒｓａｄｅｄｅＰｏｉｎｔｅｓを含む＞等の重篤な副作用を起こす恐れがある（いずれもＱＴ間隔を延長させる恐れがあるため）］。１７）．デスモプレシン［低ナトリウム血症性の痙攣発作を起こすことがあるので、血清ナトリウム、血漿浸透圧等をモニターする（いずれも低ナトリウム血症が現れる恐れがあるため）］。１８）．ゾニサミド［高血圧、失神、不全収縮、発汗、てんかん、動作・精神障害の変化及び筋強剛等の副作用が現れる恐れがある（相加・相乗作用によると考えられる）］。１９）．クマリン系抗凝血剤（ワルファリン）［他の三環系抗うつ剤ノルトリプチリンとの併用によりクマリン系抗凝血剤の血中濃度半減期が延長するとの報告がある（機序不明）］。２０）．スルファメトキサゾール・トリメトプリム［本剤との併用により抑うつが再発又は悪化することがある（本剤の代謝促進又は両剤の受容体レベルでの拮抗作用によるものと考えられている）］。２１）．電気ショック療法［痙攣閾値を低下させ痙攣状態に陥る恐れがある（本剤は痙攣閾値を低下させると考えられている）］。（高齢者への投与）少量から投与を開始するなど患者の状態を観察しながら慎重に投与する［高齢者では、起立性低血圧、ふらつき、抗コリン作用による口渇、排尿困難、便秘、眼内圧亢進等が現れやすい］。（妊婦・産婦・授乳婦等への投与）１．妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には投与しないことが望ましい［新生児に呼吸困難、嗜眠、チアノーゼ、興奮性、低血圧、高血圧、痙攣、筋痙縮、振戦等の離脱症状を起こしたとの報告があり、動物実験（ウサギ）で催奇形作用（外形異常）が報告されている］。２．本剤投与中は授乳を避けさせる［ヒト母乳中へ移行する］。（小児等への投与）小児に投与する場合には４歳以上に投与することが望ましい（低出生体重児、新生児又は乳児に対する使用経験がない）。（過量投与）１．過量投与時の徴候、症状：最初の徴候、症状は通常服用３０分～２時間後に高度の抗コリン作用を主症状として出現する［中枢神経系：眠気、昏迷、意識障害、運動失調、情動不安、激越、反射亢進、筋強剛、アテトーシス及び舞踏病アテトーシス様運動、痙攣、セロトニン症候群、心血管系：低血圧、不整脈、頻脈、伝導障害、ショック、心不全、非常にまれにＱＴ延長、トルサード・ド・ポアン、心停止、その他：呼吸抑制、チアノーゼ、嘔吐、散瞳、発汗、乏尿、無尿等］。２．過量投与時の処置：特異的な解毒剤は知られていないので、催吐若しくは胃洗浄を行い活性炭を投与する（なお、腹膜透析又は血液透析はほとんど無効である）。必要に応じて、次の様な処置を行う。過量投与による症状が重篤な場合には、直ちに入院させ、少なくとも４８時間は心モニターを継続する（心電図異常がみられた患者は、心電図が正常に復した後であっても再発の可能性があるため、少なくとも７２時間は、心機能の観察を継続する）。１）．過量投与による呼吸抑制：挿管及び人工呼吸。２）．過量投与による高度低血圧：患者を適切な姿勢に保つ、血漿増量剤、ドパミン、あるいはドブタミンを点滴静注。３）．過量投与による不整脈：症状に応じた処置を行う（ペースメーカー挿入を必要とする場合もある）。過量投与により低カリウム血症及びアシドーシスがみられた場合はこれらを是正する。４）．過量投与による痙攣発作：ジアゼパム静注又は他の抗痙攣剤（フェノバルビタール等）投与（但し、これらの薬剤による呼吸抑制、低血圧、昏睡の増悪に注意）。（適用上の注意）薬剤交付時：ＰＴＰ包装の薬剤はＰＴＰシートから取り出して服用するよう指導する（ＰＴＰシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔を起こして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することが報告されている）。（その他の注意）１．海外で実施された大うつ病性障害等の精神疾患を有する患者を対象とした、本剤を含む複数の抗うつ剤の短期プラセボ対照臨床試験の検討結果において、２４歳以下の患者では、自殺念慮や自殺企図の発現のリスクが抗うつ剤投与群でプラセボ群と比較して高かった。なお、２５歳以上の患者における自殺念慮や自殺企図の発現のリスクの上昇は認められず、６５歳以上においてはそのリスクが減少した。２．三環系抗うつ剤の長期投与でう歯発現の増加を招くことが報告されている。３．連用中は定期的に肝機能・腎機能及び血液検査を行うことが望ましい。４．本剤投与中にコンタクトレンズを使用している場合、角膜上皮の障害が現れる恐れがある［本剤は抗コリン作用があり、涙液分泌を減少させるため］。５．主に５０歳以上を対象に実施された海外の疫学調査において、選択的セロトニン再取り込み阻害剤及び三環系抗うつ剤を含む抗うつ剤を投与された患者で、骨折のリスクが上昇したとの報告がある。（取扱い上の注意）安定性試験：最終包装製品（ＰＴＰ包装及びバラ包装）を用いた長期保存試験（室温、６０カ月）の結果、外観及び含量等は規格の範囲内であり、イミドール糖衣錠（２５）は通常の市場流通下において３年間安定であることが確認された。（保管上の注意）防湿。
副作用
本剤は使用成績調査等の副作用発現頻度が明確となる調査を実施していない。１．重大な副作用（頻度不明）１）．悪性症候群（Ｓｙｎｄｒｏｍｅｍａｌｉｎ）：無動緘黙、強度筋強剛、嚥下困難、頻脈、血圧変動、発汗等が発現し、それに引き続き発熱がみられる場合は、投与を中止し、体冷却、水分補給等の全身管理とともに適切な処置を行う（本症発症時には、白血球増加や血清ＣＫ上昇（血清ＣＰＫ上昇）がみられることが多く、またミオグロビン尿を伴う腎機能低下がみられることがある）、なお、高熱が持続し、意識障害、呼吸困難、循環虚脱、脱水症状、急性腎障害へと移行し、死亡した例が報告されている。２）．セロトニン症候群：不安、焦燥、譫妄、興奮、発熱、発汗、頻脈、振戦、ミオクロヌス、反射亢進、下痢等を主症状とするセロトニン症候群が現れることがあるので、これらの症状が出現した場合には投与を中止し、水分補給等の全身管理とともに適切な処置を行う。３）．てんかん発作：てんかん発作が現れることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行う。４）．無顆粒球症：無顆粒球症（前駆症状として、発熱、咽頭痛、インフルエンザ様症状等）が現れることがあるので、定期的に血液検査を実施するなど観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行う。５）．麻痺性イレウス：腸管麻痺（食欲不振、悪心・嘔吐、著しい便秘、腹部膨満あるいは腹部弛緩及び腸内容物うっ滞等の症状）を来し、麻痺性イレウスに移行することがあるので、腸管麻痺が現れた場合には投与を中止する。なお、この悪心・嘔吐は、本剤の制吐作用により不顕性化することもあるので注意する。６）．間質性肺炎、好酸球性肺炎：発熱、咳嗽、呼吸困難、肺音異常（捻髪音）等が認められた場合には投与を中止し、速やかに胸部Ｘ線等の検査を実施し、副腎皮質ホルモン剤の投与等の適切な処置を行う。７）．心不全：心不全が現れることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行う。８）．ＱＴ延長、心室頻拍（ＴｏｒｓａｄｅｓｄｅＰｏｉｎｔｅｓを含む）：定期的に心電図検査を行うなど観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行う。９）．抗利尿ホルモン不適合分泌症候群（ＳＩＡＤＨ）：症状として低ナトリウム血症、低浸透圧血症、尿中ナトリウム排泄量増加、高張尿、痙攣、意識障害等が現れることがあるので、このような場合には投与を中止し、水分摂取の制限等適切な処置を行う。１０）．肝機能障害、黄疸：ＡＳＴ上昇（ＧＯＴ上昇）、ＡＬＴ上昇（ＧＰＴ上昇）、γ－ＧＴＰ上昇等を伴う肝機能障害、黄疸が現れることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行う。２．その他の副作用（頻度不明）１）．循環器：血圧降下、頻脈、不整脈、動悸、起立性低血圧、心電図異常（ＱＴ延長等）、血圧上昇、心ブロック。２）．精神神経系：パーキンソン症状・振戦・アカシジア等の錐体外路症状、眠気、運動失調、言語障害、知覚異常、幻覚、精神錯乱、攻撃的反応、激越、躁状態、不眠、不安、焦燥、譫妄、ミオクロヌス、性欲減退［このような場合には、減量又は休薬等適切な処置を行う］。３）．抗コリン作用：眼内圧亢進、尿閉、口渇、排尿困難、便秘、視調節障害（散瞳等）、鼻閉。４）．皮膚：光線過敏症、脱毛［症状が現れた場合には投与を中止する］。５）．過敏症：発疹、そう痒感、顔浮腫・舌部浮腫［症状が現れた場合には投与を中止する］。６）．血液：白血球減少、血小板減少、紫斑、点状出血、好酸球増多［定期的に血液検査を行うことが望ましく、異常が認められた場合には投与を中止する］。７）．肝臓：ＡＳＴ上昇（ＧＯＴ上昇）、ＡＬＴ上昇（ＧＰＴ上昇）［観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止する］。８）．消化器：悪心・嘔吐、食欲不振、下痢、味覚異常、口内炎、舌炎。９）．内分泌：乳房肥大、乳汁漏出、体重減少、体重増加。１０）．長期投与：口周部不随意運動等の不随意運動［投与中止後も持続することがある］。１１）．その他：ふらつき、眩暈、発汗、倦怠感、脱力感、頭痛、異常高熱、熱感、耳鳴、血管痙攣、血糖値上昇、血糖値低下。
薬効薬理、臨床成績
薬効薬理
動物での作用（１）ラットを用いたｉｎｖｉｖｏの実験で、脳内ノルアドレナリン及びセロトニンの再取り込みを抑制する。（２）ラットを用いた実験で、レセルピンによる眼瞼下垂及び下痢に対して拮抗作用が認められている。またラットのテトラベナジンによるカタレプシーに対しても拮抗作用が認められている。（３）マウスを用いた実験で、メタンフェタミン投与による運動亢進作用を有意に増強する。（４）ラットの脳を用いたｉｎｖｉｔｒｏの実験で、脳内のイミプラミン特異的結合部位に対して親和性を示す。
臨床成績
該当データなし