パルタンＭ注０．２ｍｇ

後発品（加算対象）

一般名	メチルエルゴメトリンマレイン酸塩注射液
YJコード	2531401A1118
剤型・規格	液剤・０．０２％１ｍＬ１管
薬価	83.00円
製薬会社
添付文書

添付文書

効能・効果

用法・用量

使用上の
注意情報

副作用

薬効薬理、
臨床成績

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添付文書

効能・効果

子宮収縮促進ならびに子宮出血予防および子宮出血治療の目的で次の場合に使用する：胎盤娩出前後、弛緩出血、子宮復古不全、帝王切開術、流産、人工妊娠中絶。

用法・用量

メチルエルゴメトリンマレイン酸塩として、通常成人１回０．１～０．２ｍｇを静脈内注射するか、又は０．２ｍｇを皮下、筋肉内注射する。なお、症状により適宜増減する。
（用法及び用量に関連する注意）
静脈内注射（特に麻酔剤、昇圧剤等を併用する場合）は血圧等に注意しながら徐々に行うこと。

使用上の注意情報

（禁忌）
２．１．妊婦又は妊娠している可能性のある女性〔９．５妊婦の項参照〕。
２．２．児頭娩出前［子宮収縮作用により子宮破裂、胎児死亡が起こるおそれがある］。
２．３．本剤又は麦角アルカロイドに対し過敏症の既往歴のある患者。
２．４．重篤な虚血性心疾患又はその既往歴のある患者［冠動脈の攣縮により狭心症、心筋梗塞が誘発されることがある］〔１１．１．２参照〕。
２．５．敗血症の患者［血管収縮に対する感受性が増大する可能性がある］。
２．６．ＨＩＶプロテアーゼ阻害剤投与中（リトナビル含有製剤、アタザナビル硫酸塩、ホスアンプレナビルカルシウム水和物、ダルナビルエタノール付加物含有製剤）、エファビレンツ投与中、アゾール系抗真菌薬投与中（イトラコナゾール、ボリコナゾール、ポサコナゾール）、コビシスタット含有製剤投与中、ニルマトレルビル・リトナビル投与中、レテルモビル投与中、エンシトレルビルフマル酸投与中、５－ＨＴ１Ｂ／１Ｄ受容体作動薬投与中（スマトリプタン、ゾルミトリプタン、エレトリプタン臭化水素酸塩、リザトリプタン安息香酸塩、ナラトリプタン塩酸塩）、エルゴタミン酒石酸塩・無水カフェイン・イソプロピルアンチピリン投与中の患者〔１０．１参照〕。
（特定の背景を有する患者に関する注意）
（合併症・既往歴等のある患者）
９．１．１．高血圧症、妊娠高血圧症候群又は子癇の患者、心疾患又は閉塞性血管障害のある患者：血管収縮作用により、これらの疾患が増悪するおそれがある。
（腎機能障害患者）
９．２．１．腎疾患のある患者：代謝、排泄能の低下により、本剤の作用が増強することがある。
（肝機能障害患者）
９．３．１．肝疾患のある患者：代謝、排泄能の低下により、本剤の作用が増強することがある。
（妊婦）
妊婦又は妊娠している可能性のある女性には投与しないこと（子宮収縮作用により子宮内胎児死亡、流産のおそれがある）〔２．１参照〕。
（授乳婦）
治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること（母乳中へ移行することが報告されている）。
（相互作用）
本剤は主にＣＹＰ３Ａ４で代謝される。
１０．１．併用禁忌：
１）．ＨＩＶプロテアーゼ阻害剤（リトナビル含有製剤＜ノービア、カレトラ＞、アタザナビル硫酸塩＜レイアタッツ＞、ホスアンプレナビルカルシウム水和物＜レクシヴァ＞、ダルナビルエタノール付加物含有製剤＜プリジスタ、プリジスタナイーブ、プレジコビックス、シムツーザ＞）、エファビレンツ＜ストックリン＞、アゾール系抗真菌薬（イトラコナゾール＜イトリゾール＞、ボリコナゾール＜ブイフェンド＞、ポサコナゾール＜ノクサフィル＞）、コビシスタット含有製剤＜スタリビルド、ゲンボイヤ、プレジコビックス、シムツーザ＞、ニルマトレルビル・リトナビル＜パキロビッド＞〔２．６参照〕［本剤の血中濃度が上昇し血管攣縮等の重篤な副作用を起こすおそれがある（本剤での報告はないが、ＣＹＰ３Ａ４の競合阻害により、本剤の代謝が阻害されるおそれがある）］。
２）．レテルモビル＜プレバイミス＞、エンシトレルビルフマル酸＜ゾコーバ＞〔２．６参照〕［本剤の血中濃度が上昇し血管攣縮等の重篤な副作用を起こすおそれがある（ＣＹＰ３Ａの阻害作用により、本剤の代謝が阻害されるおそれがある）］。
３）．５－ＨＴ１Ｂ／１Ｄ受容体作動薬（スマトリプタン＜イミグラン＞、ゾルミトリプタン＜ゾーミッグ＞、エレトリプタン臭化水素酸塩＜レルパックス＞、リザトリプタン安息香酸塩＜マクサルト＞、ナラトリプタン塩酸塩＜アマージ＞）、エルゴタミン酒石酸塩・無水カフェイン・イソプロピルアンチピリン＜クリアミン＞〔２．６参照〕［血圧上昇又は血管攣縮が増強されるおそれがあり、なお、５－ＨＴ１Ｂ／１Ｄ受容体作動薬と本剤を前後して投与する場合は２４時間以上の間隔をあけて投与すること（これらの薬剤との薬理的相加作用により、相互に作用（血管収縮作用）を増強させる）］。
１０．２．併用注意：
１）．ブロモクリプチンメシル酸塩［血圧上昇、頭痛、痙攣等があらわれるおそれがある（機序は明確ではないが、相互に血管収縮作用、血圧上昇作用を増強すると考えられる）］。
２）．マクロライド系抗生物質（エリスロマイシン、クラリスロマイシン）、シメチジン、スチリペントール、グレープフルーツジュース［本剤の血中濃度が上昇し血管攣縮等の重篤な副作用を起こすおそれがある（本剤での報告はないが、ＣＹＰ３Ａ４の競合阻害により、本剤の代謝が阻害されるおそれがある）］。
３）．ネビラピン、リファンピシン［本剤の血中濃度が低下し効果が減弱するおそれがある（これらの薬剤はＣＹＰ３Ａ４を誘導することから本剤の代謝が促進されると考えられる）］。
（過量投与）
１３．１．症状
過量投与時、悪心・嘔吐、腹痛、しびれ感、手足の刺痛感、血圧上昇、血圧低下、呼吸抑制、低体温、痙攣、昏睡等を生じることがある。
（適用上の注意）
１４．１．薬剤投与時の注意
筋肉内注射にあたっては、組織・神経等への影響を避けるため、次の点に注意すること。
・筋肉内注射時神経走行部位を避けること。
注射針を刺入した時、神経に当たったと思われるような激痛を訴えた場合には直ちに針を抜き、部位を変えて注射すること。
・筋肉内注射時、繰り返し注射する場合には、例えば左右交互に注射するなど、注射部位を変えること。
・筋肉内注射時、注射器の内筒を軽くひき、血液の逆流がないことを確かめて注射すること。
（取扱い上の注意）
外箱開封後は遮光して保存すること。
（保管上の注意）
室温保存。

副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
１１．１．重大な副作用
１１．１．１．ショック（頻度不明）、アナフィラキシー（頻度不明）：血圧低下、悪心・嘔吐、チアノーゼ、呼吸困難等の異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。
１１．１．２．心筋梗塞、狭心症、冠動脈攣縮、房室ブロック（いずれも頻度不明）〔２．４参照〕。
１１．２．その他の副作用
１）．循環器：（頻度不明）胸痛、胸部圧迫感、血圧上昇、血圧低下、頻脈、徐脈、動悸等。
２）．血管系：（頻度不明）静脈血栓、末梢循環障害、血管痙攣。
３）．精神神経系：（頻度不明）頭痛、眠気、めまい、口渇、耳鳴、興奮、幻覚、痙攣、錯感覚等。
４）．過敏症：（頻度不明）発疹等。
５）．消化器：（頻度不明）悪心・嘔吐、腹痛、下痢等。
６）．筋・骨格系：（頻度不明）筋痙攣。
７）．投与部位：（頻度不明）疼痛、発赤、硬結等。
８）．その他：（頻度不明）胎盤嵌頓、多汗。

薬効薬理、臨床成績

薬効薬理

１８．１作用機序
メチルエルゴメトリンは子宮平滑筋に選択的に作用して子宮を持続的に収縮させ、子宮血管を圧迫して止血効果を発現する。
１８．２子宮収縮作用
１８．２．１メチルエルゴメトリンの子宮収縮作用はエルゴメトリンよりやや強く、作用持続時間も長いが、血圧上昇作用はエルゴメトリン、エルゴタミンより弱い（ラット）。また、作用発現時間は静脈内投与で０．５～１分、筋肉内投与で２～５分、内服でも３～５分であり、３～６時間持続する。
１８．２．２メチルエルゴメトリンは妊娠子宮に対してのみ収縮作用を示し、非妊娠子宮にはほとんど作用しない（ヒト、ｉｎｖｉｔｒｏ）。
１８．２．３メチルエルゴメトリンによる子宮収縮はいわゆるｔｏｎｕｓの上昇を伴う振幅の小さい、不規則な収縮が特徴的で、ｔｏｎｕｓの下降とともに律動的な振幅が増加する（ヒト、ｉｎｖｉｔｒｏ）。また、弛緩はほとんど認められず、静注では迅速かつ強力な収縮が起こり、経口では漸進的なｔｏｎｕｓの上昇が認められる。

臨床成績

該当データなし