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新規作用機序のドライアイ治療薬「アバレプト懸濁性点眼液0.3％」【最新！DI情報】第56回
2026/02/03 最新！DI情報
新規作用機序のドライアイ治療薬「アバレプト懸濁性点眼液0.3％」【最新！DI情報】第56回
https://www.carenet.com/pharmacist/di/cg004391_056.html
コンドロイチン点眼液１％「日点」
| 一般名 | コンドロイチン硫酸エステルナトリウム１％５ｍＬ点眼液 |
|---|---|
| YJコード | 1319709Q3055 |
| 剤型・規格 | 目・耳鼻用剤・１％５ｍＬ１瓶 |
| 薬価 | 89.20円 |
| 製薬会社 | |
| 添付文書 |
|
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添付文書
効能・効果
角膜表層の保護。
用法・用量
通常、１日２～４回、１回１～２滴宛点眼する。
使用上の注意情報
（適用上の注意）１４．１．薬剤交付時の注意患者に対し次の点に注意するよう指導すること。・薬液汚染防止のため、点眼のとき、容器の先端が直接目に触れないように注意すること。・他の点眼剤を併用する場合には、少なくとも５分以上間隔をあけてから点眼すること。（保管上の注意）室温保存。
副作用
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。１１．２．その他の副作用眼：（頻度不明）結膜充血、眼そう痒感。
薬効薬理、臨床成績
薬効薬理
１８．１作用機序粘性により角膜の乾燥を防止する作用が認められている。１８．２生物学的同等性試験家兎実験的角膜上皮創傷モデルにおいて、コンドロイチン点眼液１％「日点」及びコンドロイチン点眼液３％「日点」の点眼により角膜上皮創傷の欠損面積の残存率が対照と比較して有意に減少し、創傷治癒促進効果が認められた。それぞれコンドロン点眼液１％及びコンドロン点眼液３％と比較して、欠損面積の残存率に有意差は認められず、生物学的に同等であると判断された（ｔ検定）。〔コンドロイチン点眼液３％「日点」の結果〕＜＜図省略＞＞
臨床成績
該当データなし