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ピレノキシン懸濁性点眼液０．００５％「参天」
| 一般名 | ピレノキシン液 |
|---|---|
| YJコード | 1319706Q3043 |
| 剤型・規格 | 目・耳鼻用剤・０．００５％５ｍＬ１瓶 |
| 薬価 | 64.90円 |
| 製薬会社 | |
| 添付文書 |
|
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添付文書
効能・効果
初期老人性白内障。
用法・用量
用時よく振り混ぜたのち、１回１～２滴を１日３～５回点眼する。
使用上の注意情報
（適用上の注意）１４．１．薬剤交付時の注意患者に対し次の点に注意するよう指導すること。・点眼前にキャップをしたまま点眼瓶をよく振ること。・本剤に含まれるベンザルコニウム塩化物はソフトコンタクトレンズに吸着されることがあるので、ソフトコンタクトレンズを装用している場合には点眼前にレンズを外し点眼後少なくとも５～１０分間の間隔をあけて再装用すること。・薬液汚染防止のため、点眼のとき、容器の先端が直接目に触れないように注意すること。・他の点眼剤を併用する場合には、少なくとも５分以上間隔をあけてから点眼すること。（取扱い上の注意）・本剤は金属イオンの混入によって色調が変化するので注意すること。・本剤は、保管の仕方によっては振り混ぜても粒子が分散しにくくなる場合があるので、上向きに保管すること。（保管上の注意）室温保存。
副作用
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。１１．２．その他の副作用１）．過敏症：（頻度不明）眼瞼炎、接触皮膚炎。２）．眼：（頻度不明）びまん性表層角膜炎、結膜充血、結膜炎、眼刺激感、眼そう痒感、霧視、眼脂、流涙、眼痛、眼異常感、眼異物感。
薬効薬理、臨床成績
薬効薬理
１８．１作用機序キノイド学説によると、白内障の成因は水晶体の水溶性蛋白が、有核アミノ酸（トリプトファン、チロジン等）の代謝異常で生じるキノイド物質によって変性し不溶性化するためといわれているが、ピレノキシンはキノイド物質のこの作用を競合的に阻害して、水晶体の透明性を維持させることにより白内障の進行を抑制する。１８．２実験的白内障に対する効果ビタミンＣ欠乏モルモットに０．１あるいは０．２ｍｇ／ｍＬのピレノキシン０．１ｍＬずつを１日１回結膜下投与し、その１時間後にキノイド物質（キノンイミンカルボン酸又はベンツキノン酢酸）を１日１回腹腔内投与して白内障を惹起させたところ、白内障発生が防止又は遅延した。ウサギに実験的ナフタリン白内障を起こし、その初発症状が確認されると同時にピレノキシンを投与したところ、初回投与期（第１期２ヵ月間）で７２％に水晶体混濁の進行防止が認められた。また、投薬中止（３ヵ月間）により、再び混濁の進行がみられたが、ピレノキシンの再投与（第２期）により５０％に効果が認められ、水晶体混濁進行を防止した。ラット及びウサギの実験的ナフタリン白内障に対し、ピレノキシンをラットには０．１ｍｇ、１４日間、ウサギには水晶体に空胞が発生したことを観察した直後から０．５ｍｇ、３０日間連続で結膜下注射し、光学顕微鏡で組織学的に検討した結果、ピレノキシンを投与した水晶体は対照に比較して、その症状は軽度であった。
臨床成績
該当データなし