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オキシブプロカイン塩酸塩ミニ点眼液０．４％「参天」
| 一般名 | オキシブプロカイン塩酸塩点眼液 |
|---|---|
| YJコード | 131370KQ2037 |
| 剤型・規格 | 目・耳鼻用剤・０．４％０．５ｍＬ１個 |
| 薬価 | 0.00円 |
| 製薬会社 | |
| 添付文書 |
|
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添付文書
効能・効果
眼科領域における表面麻酔。（効能又は効果に関連する注意）鎮痛のみの目的に使用しないこと。
用法・用量
通常成人では１～４滴を点眼する。なお、年齢、体質により適宜増減する。
使用上の注意情報
（禁忌）２．１．本剤の成分又は安息香酸エステル（コカインを除く）系局所麻酔剤に対し過敏症の既往歴のある患者。（特定の背景を有する患者に関する注意）（妊婦）妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、使用上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。（授乳婦）使用上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。（小児等）小児等を対象とした臨床試験は実施していない。（高齢者）一般に生理機能が低下している。（適用上の注意）１４．１．薬剤投与時の注意・開封時の容器破片除去のため、使用の際は、最初の１～２滴は点眼せずに捨てること。・角膜障害等の副作用をおこすことがあるので、頻回に使用しないこと。・他の点眼剤を併用する場合には、少なくとも５分以上間隔をあけてから点眼すること。・鎮痛等を目的とした使用を防止するため、患者には渡さないこと。・保存剤を含有しないため、開封後は１回きりの使用とし、残液は廃棄すること。（取扱い上の注意）アルミピロー包装開封後は、室温で保存し、６ヵ月以内に使用すること。（保険給付上の注意）本剤は保険給付の対象とならない（薬価基準未収載）。（オキシブプロカイン塩酸塩ミニ点眼液０．４％「参天」の使用方法）１）．１回分（１本分）の容器を切り離す。２）．添付文書の図２の様に薬液が入っていない部分を持ち、容器の先端をねじり、取り外す。３）．点眼する前に、１～２滴捨て、目に触れないように点眼する。（保管上の注意）室温保存。
副作用
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。１１．１．重大な副作用１１．１．１．ショック、アナフィラキシー（いずれも頻度不明）：悪心、顔面蒼白、紅斑、発疹、呼吸困難、血圧低下、眼瞼浮腫等の症状が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。１１．２．その他の副作用１）．過敏症：（頻度不明）過敏症状。２）．眼：（頻度不明）角膜びらん。
薬効薬理、臨床成績
薬効薬理
１８．１作用機序結膜及び角膜の知覚神経における神経インパルスの発生と伝導を可逆的に抑制し、一過性に遮断する。１８．２麻酔作用１８．２．１麻酔効果の発現及び持続時間健康人５例１０眼に０．４％オキシブプロカイン塩酸塩点眼液を１滴点眼し、Ｆｒｅｙの角膜知覚測定法に従い３ｇ／ｍｍ２の圧迫力をもつ毛髪で角膜中央部を圧迫したときの角膜知覚消失を基準として麻酔効果を判定した。その結果、０．４％オキシブプロカイン塩酸塩点眼液の麻酔効果発現時間は平均１６秒、麻酔持続時間は平均１３分５１秒であった。１８．２．２表面麻酔強度ウサギの角膜反射消失作用を指標としたオキシブプロカイン塩酸塩の表面麻酔強度はコカインの約２０倍であった。１８．３生物学的同等性正常ウサギを用いて角膜知覚に対する表面麻酔作用を検討し、得られた作用開始時間、及び作用持続時間について統計解析を行った。その結果、主要評価項目である作用持続時間に関して、本剤及びベノキシール点眼液０．４％（標準製剤）の平均値の差の９０％信頼区間は、標準製剤の平均値の±０．３０の範囲内であったことから、本剤は標準製剤と生物学的に同等であることが確認された。－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表開始－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－作用開始時間（秒）作用持続時間（分）本剤２１．３±７．９４１．４±１１．３ベノキシール点眼液０．４％（標準製剤）２１．４±６．２４４．５±１２．２（平均値±標準偏差ｎ＝２８）－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表終了－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－
臨床成績
１７．１有効性及び安全性に関する試験１７．１．１国内臨床試験白内障嚢外摘出術、虹彩切除術、切裂術、水晶体嚢虹彩切開術等の諸種内眼手術施行例２２例を対象に、局所麻酔剤として０．４％オキシブプロカイン塩酸塩点眼液を２分おきに６～７滴点眼し、血管収縮剤として１０００倍アドレナリン液を併用して内眼手術を行った結果、十分無痛に手術を行うことができた。副作用は認められなかった。