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がん関連DVTに対するエドキサバン長期投与のネットクリニカルベネフィット、サブグループ解析（ONCO DVT）／日本循環器学会
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がん関連DVTに対するエドキサバン長期投与のネットクリニカルベネフィット、サブグループ解析（ONCO DVT）／日本循環器学会
https://www.carenet.com/news/general/carenet/58434
トラネキサム酸注１０００ｍｇ／１０ｍＬ「日新」
| 一般名 | トラネキサム酸１０％１０ｍＬ注射液 |
|---|---|
| YJコード | 3327401A4274 |
| 剤型・規格 | 液剤・１０％１０ｍＬ１管 |
| 薬価 | 69.00円 |
| 製薬会社 | |
| 添付文書 |
|
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添付文書
効能・効果
１．全身性線溶亢進が関与すると考えられる出血傾向（白血病、再生不良性貧血、紫斑病等、及び手術中・術後の異常出血）。２．局所線溶亢進が関与すると考えられる異常出血（肺出血、鼻出血、性器出血、腎出血、前立腺手術中・術後の異常出血）。３．次記疾患における紅斑・腫脹・そう痒などの症状：湿疹及びその類症、蕁麻疹、薬疹・中毒疹。４．次記疾患における咽頭痛・発赤・充血・腫脹などの症状：扁桃炎、咽喉頭炎。５．口内炎における口内痛及び口内粘膜アフタ。
用法・用量
トラネキサム酸として１日２５０～５００ｍｇを１～２回に分けて静脈内又は筋肉内注射する。術中・術後等には必要に応じ１回５００～１０００ｍｇを静脈内注射するか、又は５００～２５００ｍｇを点滴静注する。なお、年齢、症状により適宜増減する。
使用上の注意情報
（禁忌）１．トロンビン投与中の患者。２．本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。（慎重投与）１．血栓のある患者（脳血栓、心筋梗塞、血栓性静脈炎等）及び血栓症が現れる恐れのある患者［血栓を安定化する恐れがある］。２．消費性凝固障害のある患者（ヘパリン等と併用する）［血栓を安定化する恐れがある］。３．術後の臥床状態にある患者及び圧迫止血の処置を受けている患者［静脈血栓を生じやすい状態であり、本剤投与により血栓を安定化する恐れがある（離床、圧迫解除に伴い肺塞栓症を発症した例が報告されている）］。４．腎不全のある患者［血中濃度が上昇することがある］。（相互作用）１．併用禁忌：トロンビン［血栓形成傾向が現れる恐れがある（血栓形成を促進する作用があり、併用により血栓形成傾向が増大する）］。２．併用注意：１）．ヘモコアグラーゼ［大量併用により血栓形成傾向が現れる恐れがある（ヘモコアグラーゼによって形成されたフィブリン塊は、本剤の抗プラスミン作用によって比較的長く残存し閉塞状態を持続させる恐れがあると考えられている）］。２）．バトロキソビン［血栓・塞栓症を起こす恐れがある（バトロキソビンによって生成するｄｅｓＡフィブリンポリマーの分解を阻害する）］。３）．凝固因子製剤＜トロンビンは併用禁忌＞（エプタコグアルファ等）［口腔等・線溶系活性が強い部位では凝固系がより亢進する恐れがある（凝固因子製剤は凝固系を活性化させることにより止血作用を発現し、一方、本剤は線溶系を阻害することにより止血作用を発現する）］。（高齢者への投与）一般に高齢者では生理機能が低下しているので減量するなど注意する。（適用上の注意）１．静脈内投与時：静脈内注射にあたっては、できるだけゆっくり静脈内に投与する（急速に投与すると、まれに悪心、胸内不快感、心悸亢進、血圧低下等が現れることがある）。２．筋肉内投与時：筋肉内注射にあたっては、組織・神経等への影響を避けるため、次記の点に注意する。１）．筋肉内投与はやむを得ない場合にのみ、必要最小限に行う。なお、特に筋肉内投与時同一部位への反復注射は行わない。また、低出生体重児、新生児、乳児、幼児、小児には特に注意する。２）．筋肉内投与時神経走行部位を避けるよう注意する。３）．注射針を刺入したとき、激痛を訴えたり、血液の逆流をみた場合は、直ちに針を抜き、部位をかえて注射する。（その他の注意）イヌに長期・大量投与したところ網膜変性が現れたとの報告がある。（取扱い上の注意）安定性試験：トラネキサム酸注１０００ｍｇ／１０ｍＬ「日新」は、最終包装製品を用いた長期保存試験（室温保存、３年）の結果、外観及び含量等は規格の範囲内であり、室温保存における３年間の安定性が確認された。（ポリエチレン容器の使用方法）１．ポリエチレン容器の結合部分をねじって切り離す。２．頭部をねじ切る。３．注射筒をセットし、直接吸引することもできる。吸引しにくい場合は、容器を押す。
副作用
本剤は使用成績調査等の副作用発現頻度が明確となる調査を実施していない。１．重大な副作用（頻度不明）１）．ショック：ショックを起こすことがあるので観察を十分に行い、異常が認められた場合には、投与を中止し、適切な処置を行う。２）．痙攣：人工心肺を用いた心臓大血管手術の周術期に本剤を投与した患者において、術後に痙攣が現れることがある。また、人工透析患者において痙攣が現れたとの報告があるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行う。２．その他の副作用：次記の副作用が現れることがあるので、異常が認められた場合には必要に応じ投与を中止するなど適切な処置を行う。１）．過敏症：（頻度不明）そう痒感、発疹等。２）．消化器：（頻度不明）悪心、嘔吐、食欲不振、下痢。３）．眼：（頻度不明）一過性色覚異常（静脈内注射時）。４）．その他：（頻度不明）眠気、頭痛。
薬効薬理、臨床成績
薬効薬理
トラネキサム酸は抗線溶薬である。凝固した血液（フィブリン塊）は繊維素溶解（線溶）系により徐々に溶解されるが、フィブリンを分解するのはプラスミンである。トラネキサム酸はプラスミンの前駆物質であるプラスミノーゲンからプラスミンへの変換を阻害すると共に、プラスミンのフィブリンへの結合を阻害してフィブリンの溶解を防ぐ。
臨床成績
該当データなし