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ヒスタグロビン皮下注用
| 一般名 | ヒスタミン加人免疫グロブリン（乾燥）注射用 |
|---|---|
| YJコード | 6399500D2037 |
| 剤型・規格 | 散剤・（人免疫グロブリン１２ｍｇヒスタミン二塩酸塩０．１５μｇ）１瓶（溶解液付） |
| 薬価 | 1228.00円 |
| 製薬会社 | |
| 添付文書 |
|
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添付文書
効能・効果
気管支喘息、アレルギー性鼻炎、血管運動性鼻炎、アレルギー性皮膚疾患（蕁麻疹、慢性湿疹、アトピー性皮膚炎）。（効能又は効果に関連する注意）本剤は対症療法剤ではないので、発作等の抑制効果は期待できない。発作時に投与すると、かえって症状を増悪する場合があるので、使用の際は注意すること。
用法・用量
１）．気管支喘息：本剤１バイアルを注射用水１．５ｍＬに溶解し、皮下に注射する。通常１回１バイアルを成人では週１～２回、小児では週１回の間隔で６回注射し１クールとする。十分な効果のあらわれない場合には更に１クールの注射を行う。この場合、成人に対しては１回投与量を最高３バイアルまで増量することができる。また、いったんあらわれた効果を維持するためには３～４ヵ月ごとに１回の注射を反復する。２）．アレルギー性鼻炎、血管運動性鼻炎、アレルギー性皮膚疾患（蕁麻疹、慢性湿疹、アトピー性皮膚炎）：本剤１バイアルを注射用水１．５ｍＬに溶解し、皮下に注射する。通常１回１バイアルを成人では週１～２回、小児では週１回の間隔で３回又は６回注射し１クールとする。十分な効果のあらわれない場合には更に１クールの注射を行う。この場合、成人に対しては１回投与量を最高３バイアルまで増量することができる。また、いったんあらわれた効果を維持するためには３～４ヵ月ごとに１回の注射を反復する。
使用上の注意情報
（注意）本剤は、貴重なヒト血液を原材料として製剤化したものである。主成分としてヒト血液由来成分を含有しており、原材料となったヒト血液を採取する際には、問診、感染症関連の検査を実施するとともに、製造工程における一定の不活化・除去処理などを実施し、感染症に対する安全対策を講じているが、ヒト血液を原材料としていることによる感染症伝播のリスクを完全に排除することはできないため、疾病の治療上の必要性を十分に検討の上、必要最小限の使用にとどめること。（禁忌）２．１．本剤の成分に対しショックの既往歴のある患者。２．２．激しい喘息発作時の患者［症状を増悪させることがある］。２．３．月経直前及び月経期間中の患者［一時的に症状を増悪させるおそれがある］。２．４．妊婦又は妊娠している可能性のある女性〔９．５妊婦の項参照〕。２．５．著しく衰弱している患者［発作を誘発するおそれがある］。（重要な基本的注意）８．１．本剤の使用にあたっては、疾病の治療における本剤の必要性とともに、本剤の製造に際し感染症の伝播を防止するための安全対策が講じられているものの、ヒトの血液を原材料としていることに由来する感染症伝播のリスクを完全に排除することができないことを患者に対して説明し、その理解を得るよう努めること。８．２．本剤の成分である人免疫グロブリンの原材料となる国内献血者の血液については、ＨＢｓ抗原、抗ＨＣＶ抗体、抗ＨＩＶ－１抗体、抗ＨＩＶ－２抗体及び抗ＨＴＬＶ－１抗体陰性で、かつＡＬＴ値でスクリーニングを実施している。さらに、ＨＢＶ、ＨＣＶ及びＨＩＶについては個別の試験血漿で、ＨＡＶ及びヒトパルボウイルスＢ１９についてはプールした試験血漿で核酸増幅検査（ＮＡＴ）を実施し、適合した血漿を本剤の製造に使用しているが、当該ＮＡＴの検出限界以下のウイルスが混入している可能性が常に存在する。その後の製造工程であるＣｏｈｎの低温エタノール分画及びウイルス除去膜によるろ過工程は各種ウイルスに対して不活化・除去作用を有することが確認されているが、投与に際しては次の点に注意すること。８．２．１．血漿分画製剤の現在の製造工程では、ヒトパルボウイルスＢ１９等のウイルスを完全に不活化・除去することが困難であるため、本剤の投与によりその感染の可能性を否定できないので、投与後の経過を十分に観察すること〔９．１．５、９．１．６参照〕。８．２．２．肝炎ウイルス感染症等のウイルス感染症のリスクについては完全に否定出来ないので、観察を十分に行い、症状があらわれた場合には適切な処置を行うこと。８．２．３．現在までに本剤の投与により変異型クロイツフェルト・ヤコブ病（ｖＣＪＤ）等が伝播したとの報告はない。しかしながら、製造工程において異常プリオンを低減し得るとの報告があるものの、理論的なｖＣＪＤ等の伝播のリスクを完全には排除できないので、投与の際には患者への説明を十分行い、治療上の必要性を十分検討の上投与すること。（特定の背景を有する患者に関する注意）（合併症・既往歴等のある患者）９．１．１．本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者：治療上やむを得ないと判断される場合を除き、投与しないこと。９．１．２．特に強い過敏性の患者：初回量を適宜減量する等の注意を行い漸次増量すること（発作を誘発するおそれがある）。９．１．３．副腎皮質ステロイド剤常用患者：本剤の投与量を適宜減量する（発作増悪誘発するおそれがある）。９．１．４．ＩｇＡ欠損症の患者：抗ＩｇＡ抗体を保有する患者では過敏反応を起こすおそれがある。９．１．５．溶血性貧血・失血性貧血の患者：ヒトパルボウイルスＢ１９の感染を起こす可能性を否定できない（感染した場合には、発熱と急激な貧血を伴う重篤な全身症状を起こすことがある）〔８．２．１参照〕。９．１．６．免疫不全患者・免疫抑制状態の患者：ヒトパルボウイルスＢ１９の感染を起こす可能性を否定できない（感染した場合には、持続性貧血を起こすことがある）〔８．２．１参照〕。（肝機能障害患者）９．３．１．肝障害の既往歴のある患者：肝機能異常を来したとの報告がある。（妊婦）妊婦又は妊娠している可能性のある女性には投与しないこと〔２．４参照〕。（授乳婦）治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。（小児等）低出生体重児、新生児を対象とした有効性及び安全性を指標とした臨床試験は実施していない。（高齢者）患者の状態を観察しながら慎重に投与すること（一般に生理機能が低下している）。（相互作用）１０．２．併用注意：非経口用生ワクチン（麻疹ワクチン、おたふくかぜワクチン、風疹ワクチン、麻疹・おたふくかぜ・風疹の混合ワクチン及び水痘ワクチン等）［本剤の投与を受けた者は、生ワクチンの効果が得られないおそれがあるので、生ワクチンの接種は本剤投与後３ヵ月以上延期し、また、生ワクチン接種後１４日以内に本剤を投与した場合は、投与後３ヵ月以上経過した後に生ワクチンを再接種することが望ましい（本剤中の免疫抗体の中和反応により、生ワクチン中の弱毒ウイルスの増殖が抑制され、免疫を獲得できなくなるおそれがある）］。（適用上の注意）１４．１．薬剤調製時の注意１４．１．１．本剤のプラスチック製バイアルキャップを外した後ゴム栓を消毒し、ゴム栓中央部分に注射針を垂直に刺し、添付の溶解液を注入してゆるやかに振り混ぜ溶解すること。１４．１．２．添付溶解液のアンプルにはアンプルカット時にガラス微小片混入の少ないワンポイントカットアンプルを使用しているが、さらに安全に使用するため、エタノール綿等で消毒することが望ましい。このとき、エタノールが内容液中に混入しないよう蒸発してからカットすること。１４．１．３．一度溶解したものはできるだけ速やかに使用すること。１４．１．４．使用後の残液は再使用しないこと。１４．２．薬剤投与時の注意１４．２．１．溶解時に不溶物が認められるものは投与しないこと。１４．２．２．溶解した液をシリコンオイルが塗布されているシリンジで採取した場合、浮遊物が発生することがあるため、投与前に薬液中に浮遊物がないか目視で確認し、浮遊物が認められた場合には投与しないこと。１４．２．３．皮下注射にのみ使用すること。決して静脈内に注射してはならない。１４．２．４．注射にあたっては、組織・神経などへの影響を避けるため次記の点に注意すること。・神経走行部位を避けるよう注意すること。・繰返し注射する場合には、注射部位をかえて行うこと。・注射針を刺したとき、激痛を訴えたり、血液の逆流をみた場合は直ちに針を抜き、部位をかえて注射すること。（取扱い上の注意）２０．１．凍結を避けること。２０．２．本剤は特定生物由来製品に該当することから、本剤を使用した場合は、医薬品名（販売名）、その製造番号又は製造記号（ロット番号）、使用年月日、使用した患者の氏名、住所等を記録し、少なくとも２０年間保存すること。（保管上の注意）２～１０℃に保存。
副作用
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。１１．１．重大な副作用１１．１．１．ショック（頻度不明）：血圧低下、チアノーゼ、呼吸困難等の異常が認められた場合には、直ちに投与を中止し、適切な処置を行うこと。１１．２．その他の副作用１）．過敏症：（０．１～５％未満）蕁麻疹、発疹、喘息発作、一時的鼻症状増悪、そう痒、（０．１％未満）咳嗽、呼吸困難、くしゃみ発作。２）．精神神経系：（０．１～５％未満）眠気、頭痛、（０．１％未満）めまい、（頻度不明）しびれ感。３）．循環器：（０．１％未満）熱感、心悸亢進。４）．消化器：（０．１％未満）悪心、嘔気、腹痛、（頻度不明）嘔吐。５）．肝臓：（０．１％未満）ＡＳＴ上昇、ＡＬＴ上昇。６）．注射部位：（０．１～５％未満）疼痛、硬結、発赤、腫脹、（頻度不明）熱感。７）．その他：（０．１～５％未満）発熱、（０．１％未満）のぼせ、気分不良、倦怠感。
薬効薬理、臨床成績
薬効薬理
１８．１作用機序本剤の作用機序の詳細は明らかではない。１８．２薬理作用１８．２．１好酸球浸潤抑制作用感作マウスに本剤を週２回、３週間皮下投与したところ、アレルゲン誘発によるＴ細胞依存性好酸球浸潤を５０～１５０ｍｇ／ｋｇ／ｄａｙの範囲で用量依存的に抑制した。本剤１５０ｍｇ／ｋｇ／ｄａｙ投与時にみられる抑制作用はシクロスポリン１００ｍｇ／ｋｇ／ｄａｙ投与時と同程度であった。なお、配合成分であるヒスタミンやγ‐グロブリンの単独投与（１５０ｍｇ／ｋｇ／ｄａｙ相当量）では何ら抑制作用は認められなかった。１８．２．２ヒスタミン遊離抑制作用本剤はｉｎｖｉｔｒｏでラット肥満細胞の脱顆粒及びヒスタミン遊離を、またヒト白血球からのヒスタミン遊離を抑制した。１８．２．３ヒスタミン防御力の付与本剤を反復投与することにより、アレルギー疾患患者に欠如しているヒスタミン防御力を獲得させ、ヒスタミンに対する耐性を高めることが示唆された。
臨床成績
１７．１有効性及び安全性に関する試験〈アレルギー性鼻炎、血管運動性鼻炎〉１７．１．１国内臨床試験鼻アレルギー又は血管運動性鼻炎患者を対象とし、本剤群５２例と本剤群と同量のγ‐グロブリン（γ‐Ｇ）を投与したプラセボ群５１例に分け、１回１バイアル週２回を連続６週間、計１２回皮下投与の二重盲検比較試験を行った。本剤群の有用率は６７．３％（３５／５２例）であり、プラセボ群の４５．１％（２３／５１例）と比較して有意に高かった。本剤群５２例中１例（１．９％）に一過性の薬疹様皮疹が認められた。鼻アレルギー又は血管運動性鼻炎患者を対象とし、１回２バイアル週１回を１０回１クール（目標）皮下投与するオープン試験を行った。本剤の有効率は６５．８％（２７／４１例）であった。４１例中３例（７．３％）に副作用が認められた。発現した副作用は全身倦怠感、蕁麻疹様発疹、浮腫、疼痛、熱感が各１例（２．４％）であった。週１回１バイアル４週の治療により十分な効果のあらわれない通年性鼻アレルギー患者を対象とし、週１回１バイアル群５３例と週１回２バイアル群５４例に分け、連続６週皮下投与のオープン比較試験を行った。週１回２バイアル群の有効率は６４．８％（３５／５４例）であり、週１回１バイアル群の３４．０％（１８／５３例）と比較して有意に高かった。副作用は両群に認められなかった。週１回１バイアル６週の治療により十分な効果のあらわれない通年性鼻アレルギー患者を対象とし、週１回１バイアル群３６例と週１回３バイアル群３８例に分け、連続６週皮下投与のオープン比較試験を行った。週１回３バイアル群の有効率は５０．０％（１９／３８例）であり、週１回１バイアル群の２２．２％（８／３６例）と比較して有意に高かった。週１回３バイアル群にのみ４６例中３例（６．５％）に副作用が認められた。発現した副作用は悪心、眠気、のぼせ感、肛門周囲のそう痒感、注射部位の発赤が各１例（２．２％）であった。〈慢性湿疹、アトピー性皮膚炎〉１７．１．２国内臨床試験湿疹・皮膚炎患者を対象とし、本剤群５７例と本剤群と同量のγ‐Ｇを投与したプラセボ群５５例に分け、１回１バイアル週２回を連続６週間、計１２回皮下投与の二重盲検比較試験を行った。本剤群の有用率は５７．９％（３３／５７例）であり、プラセボ群の３６．４％（２０／５５例）と比較して有意に高かった。副作用は両群に認められなかった。１回１バイアル週１～２回を３～６週間、計６回皮下投与でやや有効以下であった慢性湿疹１５例、アトピー性皮膚炎４例、痒疹性湿疹１例の計２０例の患者に１回２バイアル週１～２回を３～６週間、計６回皮下投与した。１回２バイアル投与での有効率は６０．０％（１２／２０例）であった。１回２バイアル投与の２０例中１例（５．０％）に局所の疼痛が認められた。週１回１バイアル３回投与でやや有効以下であった湿疹・皮膚炎患者を対象とし、週１回１バイアル群１４例と週１回３バイアル群１９例に分け、連続３週皮下投与のオープン比較試験を行った。週１回３バイアル群の有効率は４７．４％（９／１９例）であり、週１回１バイアル群の７．１％（１／１４例）と比較して有意に高かった。週１回３バイアル群にのみ２０例中１例（５．０％）にそう痒感の悪化が認められた。〈蕁麻疹〉１７．１．３国内臨床試験慢性蕁麻疹患者を対象とし、本剤群６４例と本剤群と同量のγ‐Ｇを投与したプラセボ群６４例に分け、１回１バイアル週２回を連続６週間、計１２回皮下投与の二重盲検比較試験を行った。本剤群の有用率は７１．９％（４６／６４例）であり、プラセボ群の４５．３％（２９／６４例）と比較して有意に高かった。本剤群７５例中１例（１．３％）に注射部位疼痛が認められた。週１回１バイアル４回投与でやや有効以下であった慢性蕁麻疹患者を対象とし、週１回１バイアル群２８例、週１回２バイアル群２７例、週１回３バイアル群３０例に分け、連続６週皮下投与のオープン比較試験を行った。週１回２バイアル群の有用率は３７．０％（１０／２７例）、週１回３バイアル群の有用率は６３．３％（１９／３０例）であり、いずれも週１回１バイアル群の１０．７％（３／２８例）と比較して有意に高かった。副作用は全例に認められなかった。〈気管支喘息〉１７．１．４国内臨床試験気管支喘息患者を対象とし、本剤群６０例と本剤群と同量のγ‐Ｇを投与したプラセボ群６９例に分け、１回１バイアル週２回を連続６週間、計１２回皮下投与の二重盲検比較試験を行った。本剤群の有用率は７３．３％（４４／６０例）であり、プラセボ群の４４．９％（３１／６９例）と比較して有意に高かった。本剤群６０例中２例（３．３％）に副作用が認められた。発現した副作用は発作誘発、頭痛が各１例（１．７％）であった。また、本剤群６０例中４例（６．７％）に臨床検査値の異常が認められた。発現した臨床検査値の異常はコレステロール上昇が２例（３．３％）、総ビリルビン上昇、ＢＵＮ上昇が各１例（１．７％）であった。気管支喘息患者を対象とし１回１バイアル週１回６～８週皮下投与（１バイアル法、２２例）と１回３バイアル週１回６～８週皮下投与（３バイアル法、３３例）との比較試験を行った。同一の患者での比較が可能であった２２例では、１バイアル法の有効率５０．０％（１１／２２例）に対して３バイアル法は６３．６％（１４／２２例）であった。副作用は全例に認められなかった。