1.
roflumilast外用薬、慢性尋常性乾癬の長期治療の有用性を確認
2024/05/01 医療一般
roflumilast外用薬、慢性尋常性乾癬の長期治療の有用性を確認
https://www.carenet.com/news/general/carenet/58478
オキサトミドシロップ小児用０．２％「ＶＴＲＳ」
| 一般名 | オキサトミドシロップ |
|---|---|
| YJコード | 4490005Q1051 |
| 剤型・規格 | 液剤・０．２％１ｍＬ |
| 薬価 | 7.00円 |
| 製薬会社 | |
| 添付文書 |
|
アレルギー用薬に関連した記事
2.
最新ガイドライン準拠 小児科診断・治療指針 改訂第3版
2024/04/24 医学のしおり
最新ガイドライン準拠 小児科診断・治療指針 改訂第3版
https://www.carenet.com/store/book/cg004672_index.html
3.
メニエール病は臨床症状によってサブタイプに分類可能
2024/04/12 医療一般
メニエール病は臨床症状によってサブタイプに分類可能
https://www.carenet.com/news/general/hdn/58267
4.
アトピー性皮膚炎は小児の学習・記憶に影響するか？
2024/04/04 医療一般
アトピー性皮膚炎は小児の学習・記憶に影響するか？
https://www.carenet.com/news/general/carenet/58341
5.
背中を叩いて助かった！【Dr. 中島の 新・徒然草】（521）
2024/03/21 Dr.中島の新・徒然草
背中を叩いて助かった！【Dr. 中島の 新・徒然草】（521）
https://www.carenet.com/report/nakajima/cg004410_521.html
添付文書
効能・効果
小児１）．気管支喘息。２）．アトピー性皮膚炎。３）．蕁麻疹。４）．痒疹。
用法・用量
通常、小児には１回オキサトミドとして０．５ｍｇ／ｋｇ（シロップとして０．２５ｍＬ／ｋｇ）を朝及び就寝前の１日２回経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。ただし、１回最高用量はオキサトミドとして０．７５ｍｇ／ｋｇ（シロップとして０．３７５ｍＬ／ｋｇ）を限度とする。
使用上の注意情報
（禁忌）２．１．本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。２．２．妊婦又は妊娠している可能性のある女性〔９．５妊婦の項参照〕。（重要な基本的注意）８．１．〈効能共通〉眠気を催すことがあるので、本剤投与中の患者には自動車の運転等危険を伴う機械の操作には従事させないよう十分注意すること。８．２．〈効能共通〉本剤により、末梢血中好酸球増加することがあるので、このような場合には経過観察を十分に行うこと。８．３．〈気管支喘息〉本剤は気管支拡張剤並びに全身性ステロイド剤と異なり、既に起こっている喘息発作を速やかに軽減する薬剤ではないので、このことは患者に十分注意しておく必要がある。（特定の背景を有する患者に関する注意）（合併症・既往歴等のある患者）９．１．１．長期ステロイド療法を受けている患者：本剤投与によりステロイド減量を図る場合には十分な管理下で徐々に行うこと。（肝機能障害患者）９．３．１．肝機能障害又はその既往歴のある患者：肝機能障害が悪化又は再燃するおそれがある〔１１．１．１参照〕。（妊婦）妊婦又は妊娠している可能性のある女性には投与しないこと（動物実験（ラット）で口蓋裂、合指症、指骨形成不全等の催奇形作用が報告されている）〔２．２参照〕。（授乳婦）治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること（動物実験（イヌ）で乳汁移行が認められている）。（小児等）過量投与を避けること（幼児＜特に２歳以下＞において錐体外路症状が発現するおそれがある）。（高齢者）本剤は、主として肝臓で代謝されるが、高齢者では肝機能が低下していることが多い。（相互作用）１０．２．併用注意：アルコール性飲料、中枢神経抑制剤（麻薬性鎮痛剤、鎮静剤、催眠剤等）［眠気・倦怠感等が強くあらわれるおそれがある（相加的に作用する）］。（臨床検査結果に及ぼす影響）本剤の投与は、アレルゲン皮内反応を抑制し、アレルゲンの確認に支障を来すので、アレルゲン皮内反応検査を実施する前は本剤を投与しないこと。（過量投与）１３．１．症状過量投与時、頸部硬直等の錐体外路症状、痙攣、意識障害、傾眠、血圧低下、洞性徐脈、縮瞳等が発現した例がある。（適用上の注意）１４．１．薬剤調製時の注意本剤は、他の液シロップ剤と混合した場合に分散性が低下し、正確な用量調整が困難であるため配合しないこと。（取扱い上の注意）用時よく振って用いること。（保管上の注意）室温保存。
副作用
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処理を行うこと。１１．１．重大な副作用１１．１．１．肝炎、肝機能障害、黄疸（いずれも頻度不明）：著しいＡＳＴ上昇、著しいＡＬＴ上昇、著しいγ－ＧＴＰ上昇、著しいビリルビン上昇、著しいＡｌ－Ｐ上昇、著しいＬＤＨ上昇等を伴う肝炎、肝機能障害、黄疸（初期症状：全身倦怠感、食欲不振、発熱、嘔気・嘔吐等）があらわれることがある〔９．３．１参照〕。１１．１．２．ショック、アナフィラキシー（いずれも頻度不明）：血圧低下、呼吸困難、全身紅潮、咽頭浮腫・喉頭浮腫等の症状があらわれることがある。１１．１．３．中毒性表皮壊死融解症（ＴｏｘｉｃＥｐｉｄｅｒｍａｌＮｅｃｒｏｌｙｓｉｓ：ＴＥＮ）、皮膚粘膜眼症候群（Ｓｔｅｖｅｎｓ－Ｊｏｈｎｓｏｎ症候群）（いずれも頻度不明）。１１．１．４．血小板減少（頻度不明）。１１．２．その他の副作用１）．錐体外路症状：（頻度不明）硬直（口周囲硬直、四肢硬直）、眼球偏位、後屈頸、攣縮、振戦［必要に応じて抗パーキンソン剤の投与等の適切な処置を行うこと］。２）．過敏症：（頻度不明）発疹、浮腫（顔面浮腫、手足浮腫等）。３）．内分泌：（頻度不明）月経障害、乳房痛、女性化乳房。４）．精神神経系：（０．１～５％未満）眠気、倦怠感、口渇、頭痛・頭重、めまい・ふらつき・立ちくらみ、（頻度不明）しびれ感。５）．泌尿器：（０．１～５％未満）膀胱炎様症状（頻尿、排尿痛、血尿、残尿感等）、（頻度不明）排尿困難。６）．消化器：（０．１～５％未満）下痢、腹痛、腹部不快感、（頻度不明）嘔気・嘔吐、胃部不快感、便秘、胃痛、食欲不振、食欲亢進、にがみ、口内炎、舌あれ。７）．循環器：（頻度不明）動悸。８）．その他：（０．１～５％未満）好酸球増多、（頻度不明）ほてり、鼻出血、発熱。
薬効薬理、臨床成績
薬効薬理
１８．１作用機序オキサトミドは、アレルギー反応に関係する細胞内のカルシウム制御作用により、ヒスタミン、ロイコトリエン等のケミカルメディエーターの遊離を抑制する。また、アレルギー反応により遊離したメディエーターに対する拮抗作用も有し、特にアレルギー性疾患の慢性化と重症化に関係するロイコトリエンに対しては、拮抗作用とともにその合成酵素の阻害作用を有する。１８．２細胞内カルシウム制御作用本剤は、アレルギー反応によって誘発される細胞内カルシウム濃度の上昇を抑制する作用、いわゆる細胞内カルシウム制御作用を有することが、ラット腹腔肥満細胞を用いた実験で確認されている。このカルシウム制御作用により、本剤はアレルギー反応性細胞におけるケミカルメディエーターの遊離抑制作用を発現するものと考えられている。なお、心筋細胞内へのカルシウム流入を抑制する作用は弱い。１８．３ケミカルメディエーターの遊離抑制作用本剤のヒスタミン遊離抑制作用が、ラット腹腔肥満細胞、ヒト白血球、アナフィラキシー反応時のラット皮膚を用いた実験で確認されている。また、ロイコトリエンの遊離抑制が、ヒト肺、ヒト白血球、ヒト好中球、ヒト好酸球、ラット腹腔肥満細胞を用いた実験で確認されている。更に、ロイコトリエンについて本剤は、その合成酵素である５‐ｌｉｐｏｘｙｇｅｎａｓｅに対する阻害作用を示すことが認められている。１８．４ケミカルメディエーター拮抗作用本剤のロイコトリエン、ヒスタミン、セロトニン、アセチルコリン、ブラディキニンに対する拮抗作用が、ラット皮膚、モルモットの摘出回腸、摘出気管支を用いた実験で確認されている。また、血小板活性化因子（ＰＡＦ）によるモルモット気道抵抗上昇に対しても抑制作用を示した。１８．５実験的アレルギー反応の抑制効果本剤は、アレルギー反応のモデルである、抗原投与時のモルモット気道収縮反応、抗原投与時のイヌ気管縮小反応、ラット受身皮膚アナフィラキシー反応、モルモット摘出回腸及び気管のシュルツ・デール反応等を抑制する。
臨床成績
１７．１有効性及び安全性に関する試験〈本剤〉１７．１．１国内臨床試験（気管支喘息）１５歳以下の気管支喘息患者４０例を対象に、オキサトミドシロップ１ｍｇ／ｋｇ／日（分２）、８週間経口投与した結果、臨床的改善度の改善率（「改善」以上）は、６２．５％（２５／４０）であった。副作用発現率は、眠気２．５％（１／４０例）であった。１７．１．２国内臨床試験（アトピー性皮膚炎）１５歳以下のアトピー性皮膚炎患者４０例を対象に、オキサトミドシロップ１ｍｇ／ｋｇ／日（分２）、８週間経口投与した結果、臨床的効果が有効以上は、６０．０％（２４／４０）であった。副作用発現率は、眠気２．５％（１／４０例）であった。〈セルテクトドライシロップ２％〉１７．１．３国内臨床試験（気管支喘息）１４歳以下の気管支喘息患者８９例を対象に、オキサトミドドライシロップ１ｍｇ／ｋｇ／日（分２）、４週間経口投与した結果、最終全般改善度の改善率（「改善」以上）は、５９．２％（４５／７６例）であった。副作用発現率は３．４％（３／８９例）で、眠気２．２％（２／８９例）、血尿１．１％（１／８９例）であった。１７．１．４国内臨床試験（アトピー性皮膚炎、蕁麻疹、痒疹）１４歳以下のアトピー性皮膚炎、蕁麻疹及び痒疹患者３３８例を対象に、オキサトミドドライシロップ０．４～１．９ｍｇ／ｋｇ／日（分２）、２週間経口投与した結果、臨床効果が「有効」以上は、アトピー性皮膚炎６７．５％（１５８／２３４）、蕁麻疹８９．０％（８１／９１）、痒疹・色素性蕁麻疹７６．９％（１０／１３）であった。副作用発現率は、２．０％（７／３４４例）で、眠気１．２％（４／３４４例）、下痢０．６％（２／３４４例）、咳０．３％（１／３４４例）であった。