パルミコート吸入液、長期投与の安全性データが公表される 提供元:ケアネット ツイート 公開日:2008/04/25 アストラゼネカ社は21日、乳幼児喘息治療に対する「パルミコート吸入液」の長期投与試験の結果を発表した。投与期間延長に伴う新たな副作用の発現および発現頻度の増加は認められず、長期投与時における新たな安全性の懸念は示唆されなかった。また、投与開始から最長168週まで(24週投与試験含む)、成長抑制を示唆する臨床所見は認められなかった。 詳細はプレスリリースへhttp://www.astrazeneca.co.jp/activity/press/2008/08_04_21.html 掲載内容はケアネットの見解を述べるものではございません。(すべての写真・図表等の無断転載を禁じます。) このページを印刷する ツイート [ 最新ニュース ] 先天性TTP、ADAMTS13の予防的投与で症状発現を抑制/NEJM(2024/05/13) CPOE導入で、尿路感染症入院への広域抗菌薬の使用が減少/JAMA(2024/05/13) 双極性障害や統合失調症における向精神薬治療関連の重篤な薬剤性有害事象(2024/05/13) マイナ保険証が患者を救う!?使ってもらうための実例紹介/日本健康会議(2024/05/13) 気候変動により脳卒中による死者数が増加か(2024/05/13) コーヒーが早食いによるメタボリックシンドロームを予防?(2024/05/13) コロナワクチンに不安のあるがん患者の相談相手は?(2024/05/13)