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医療用医薬品検索データ協力：伊藤忠商事株式会社
グラケーカプセル１５ｍｇ
| 一般名 | メナテトレノンカプセル |
|---|---|
| YJコード | 3160002M2028 |
| 剤型・規格 | カプセル剤・１５ｍｇ１カプセル |
| 薬価 | 21.60円 |
| 製薬会社 | |
| 添付文書 |
|
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添付文書
効能・効果
骨粗鬆症における骨量・骨粗鬆症における疼痛の改善。
用法・用量
メナテトレノンとして１日４５ｍｇを３回に分けて食後に経口投与する。
使用上の注意情報
（禁忌）ワルファリンカリウム投与中の患者。（重要な基本的注意）１．本剤の適用にあたっては、厚生省「老人性骨粗鬆症の予防及び治療法に関する総合的研究班」の診断基準（骨量減少の有無、骨折の有無、腰背痛の有無などの総合による）等を参考に、骨粗鬆症との診断が確立し、骨量減少・疼痛がみられる患者を対象とする。２．発疹、発赤、そう痒等が現れた場合には投与を中止する。（相互作用）併用禁忌：ワルファリンカリウム＜ワーファリン＞［ワルファリンの期待薬効が減弱する可能性があるので、患者がワルファリン療法を必要とする場合はワルファリン療法を優先し、本剤の投与を中止し、プロトロンビン時間、トロンボテストなど血液凝固能検査を実施し、ワルファリンが維持量に達するまで定期的にモニタリングを行う（ワルファリンは肝細胞内のビタミンＫ代謝サイクルを阻害し、凝固能のない血液凝固因子を産生することにより抗凝固作用、血栓形成の予防作用を示す製剤であり、本剤はビタミンＫ２製剤であるため、ワルファリンと併用するとワルファリンの作用を減弱する）］。（高齢者への投与）高齢者に長期にわたって投与されることが多い薬剤なので、投与中は患者の状態を十分に観察する。（妊婦・産婦・授乳婦等への投与）妊婦、授乳婦への投与に関する安全性は確立していない（使用経験がない）。（小児等への投与）小児に対する安全性は確立していない（使用経験がない）。（適用上の注意）１．投与時：本剤は空腹時投与で吸収が低下するので、必ず食後に服用させる（なお、本剤は脂溶性であるため、食事に含まれる脂肪量が少ない場合には吸収が低下する）。２．薬剤交付時：ＰＴＰ包装の薬剤はＰＴＰシートから取り出して服用するよう指導する（ＰＴＰシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜に刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することが報告されている）。（保管上の注意）ＰＴＰ包装はアルミ袋開封後、バラ包装は開栓後、高温・湿気を避けて保存する（カプセル皮膜の軟化・変色及びＰＴＰへのはりつきが起こることがある）。
副作用
総症例６，３２１例中、３０２例（４．７８％）の副作用が報告されている（再審査終了時）。１．消化器：（０．１～５％未満）胃部不快感、腹痛、下痢、悪心、口内炎、食欲不振、消化不良、便秘、（０．１％未満）口渇、舌炎、嘔吐。２．過敏症：（０．１～５％未満）発疹、そう痒、（０．１％未満）発赤。３．精神神経系：（０．１～５％未満）頭痛、（０．１％未満）眩暈、ふらつき、しびれ。４．循環器：（０．１％未満）血圧上昇、動悸。５．肝臓：（０．１～５％未満）ＡＳＴ上昇（ＧＯＴ上昇）、ＡＬＴ上昇（ＧＰＴ上昇）、γ－ＧＴＰ上昇等。６．泌尿器：（０．１～５％未満）ＢＵＮ上昇等、（頻度不明）頻尿。７．その他：（０．１～５％未満）浮腫、（０．１％未満）眼異常、関節痛、（頻度不明）倦怠感。
薬効薬理、臨床成績
薬効薬理
１．実験的骨粗鬆症に対する改善作用（１）４０週齢のラットの両側卵巣を摘除し、低カルシウム飼料で３カ月間飼育することにより骨粗鬆症病態を作製した後、メナテトレノンの３０及び１００ｍｇ／ｋｇ／日を６カ月間経口投与すると大腿骨の破断強度、骨中カルシウム量及びハイドロキシプロリン量の低下が抑制された。また卵巣摘除と同時にメナテトレノンの３及び３０ｍｇ／ｋｇ／日の経口投与を開始し、６カ月間継続すると、骨破断強度、骨幹部中カルシウム量及びハイドロキシプロリン量の低下が抑制された。（２）１３週齢のラットの両側卵巣を摘除し、メナテトレノンの３０ｍｇ／ｋｇ／日を８週間投与すると、海綿骨骨梁における三次元構造の連結性の減少が抑制された。（３）ラットにおける副腎皮質ホルモン（プレドニゾロン１０ｍｇ／ｋｇ／日、週３回）の４週間筋注後にみられる骨破断強度及び骨中カルシウム量の低下はメナテトレノンの２１ｍｇ／ｋｇ／日の４週間経口投与により抑制された。２．作用機序（１）骨形成促進作用ヒト骨芽細胞培養系において、メナテトレノン２．２５×１０の－６乗ｍｏｌ／Ｌは単独及び１，２５（ＯＨ）２Ｄ３との共存下で石灰化を促進した。また細胞層中のオステオカルシン量も１，２５（ＯＨ）２Ｄ３の共存下で増加した。（２）骨吸収抑制作用マウス頭頂骨の器官培養系において、メナテトレノンはＩＬ‐１α、ＰＧＥ２、ＰＴＨ及び１，２５（ＯＨ）２Ｄ３により惹起される骨吸収を３×１０の－６乗～３×１０の－５乗ｍｏｌ／Ｌの濃度で抑制した。また、マウス骨髄細胞培養系において、メナテトレノンは１，２５（ＯＨ）２Ｄ３による破骨細胞の分化誘導を３×１０の－６乗～１×１０の－５乗ｍｏｌ／Ｌの濃度で抑制した。（３）血清オステオカルシン濃度に対する作用骨粗鬆症患者１２０名に対し、メナテトレノン４５ｍｇ／日を２年間投与したところ、血清オステオカルシン濃度は上昇し、非カルボキシル化オステオカルシン濃度は低値を示した。
臨床成績
臨床効果１．退行期骨粗鬆症における効果閉経後及び老人性骨粗鬆症における効果は、中等度改善以上で５１．９％（１６４例／３１６例）、軽度改善以上で８４．５％（２６７例／３１６例）であり、骨量維持効果と疼痛改善効果が認められた。また二重盲検試験によって本剤の有用性が確認されている。なお、二重盲検試験（第ＩＩＩ相比較試験）における疼痛改善効果は本剤単独投与時では５７．２％（８７例／１５２例）、鎮痛剤併用時では６１．１％（６６例／１０８例）であった。２．二次性骨粗鬆症における効果腎性骨異栄養症、アルコール性骨減少症及びステロイド性骨減少症を含む二次性骨粗鬆症における効果は中等度改善以上で３０．９％（１７例／５５例）、軽度改善以上では６０．０％（３３例／５５例）であった。